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Events Exposure as a Trigger of the Clinical Manifestations of Parkinson's Disease

Stress has been implicated as a trigger of many diseases, throughout different mechanisms. Potentially traumatic/stressful events exposure might be a factor that triggers subclinical disabilities related to PD becoming evident to the patient. In this observational study, the investigators will evaluate with a validated events exposure questionnaire the occurrence and severity of potentially traumatic or stressful events in Parkinson's disease patients and in patients with recent-onset parkinsonism.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Parkinson's disease (PD) is one of the most common neurodegenerative disorders worldwide, affecting approximately 1% of individuals older than 60 years and causing progressive disability. Clinical signs and symptoms of PD include asymmetric bradykinesia, rest tremor, rigidity, postural instability, and gait abnormalities.

Stress has been implicated as a trigger of many diseases, throughout different mechanisms. Potentially traumatic/stressful events exposure might be a factor that triggers subclinical disabilities related to PD becoming evident to the patient. Stress or events exposure can be associated with the clinical expression of Parkinson's sisease, acting as the final hit in a predisposed person. The prevalence of exposure to traumatic events (TE) throughout life in different populations has been analyzed in multiple studies, with variable percentages, ranging from 30 -70%.

It is well known that stress activates both the sympathetic nervous system and the hypothalamic - pituitary - adrenal (HPA) axis, resulting in increases in the secretion of catecholamines and glucocorticoids (GCs) into the peripheral circulation. Stress also can increase the release of dopamine (DA) and glutamate in the striatum as well as other brain regions. It is likely that these effects of stress have evolved as part of a generalized response to potential danger, facilitating the ability of the organism to respond appropriately to the stressor. More specifically, given the impact of DA and glutamate on striatal function, these changes can be expected to increase the capacity of the CNS to focus, process, and ultimately respond appropriately to emergencies. These effects are likely to be reinforced by the increased availability of GCs. Yet, when the amplitude or duration of these biological changes becomes excessive, the possibility of neuronal cell death develops. The greatest risk factor for PD appears to be age. The tendency for the symptoms of PD to emerge after the age of 55 may be due in part to a failure of compensatory mechanisms that underlie the extended preclinical phase of the disease. However, it is likely that another factor in the late onset of PD is the increased vulnerability of DA neurons to insult. In this regard, it is important to note that dysfunctions in the stress response develop during the aging process. For example, as organism ages, the response of the HPA axis to stress becomes hyperactive and is slower to return to homeostatic conditions after activation, thus exposing cells to higher levels of GCs for a prolonged period. This dysregulation might render cells in the aged brain more susceptible to degeneration in the face of subsequent stress.

In this observational study, the investigators will evaluate with a validated events exposure questionnaire the occurrence and severity of potentially traumatic or stressful events in Parkinson's disease patients and in patients with recent-onset parkinsonism.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Caba
      • Buenos Aires, Caba, Argentina, 1428
        • Fleni

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Clinically diagnosed Parkinson's Disease (PD) patients and patients with recent-onset parkinsonism

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Informed consent is obtained from the participant
  • The participant is clinically diagnosed with Parkinson's disease
  • The participant has recent-onset parkinsonism

Exclusion Criteria:

  • Participants with parkinsonism with more than 4 years of evolution of the disease

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Indivíduos saudáveis
Events exposure questionnaire that assess the occurrence of exposure to events and their severity over a limited period
Parkinson´s disease individuals
Events exposure questionnaire that assess the occurrence of exposure to events and their severity over a limited period
Individuals with recent-onset parkinsonism
Events exposure questionnaire that assess the occurrence of exposure to events and their severity over a limited period

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Recruitment of 300 participants
Prazo: 36 months
36 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

26 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

27 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

The plan will be defined at a later stages

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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