Valore della PCT nella diagnosi di candidemia
19 maggio 2022 aggiornato da: Johan Petersson, Karolinska University Hospital
Questo studio è un'analisi retrospettiva per identificare e confrontare lo spostamento dei biomarcatori infiammatori nei pazienti in terapia intensiva immediatamente prima e dopo la prima identificazione di candidemia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Come sopra.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
49
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Stockholm, Svezia, 17176
- Karolinska University Hospital Solna
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti in terapia intensiva
Descrizione
Criteri di inclusione (tutti devono essere soddisfatti):
- Pazienti in terapia intensiva con emocolture che mostrano crescita di Candida spp
- cartelle cliniche con dati giornalieri su globuli bianchi, PCR, procalcitonina e temperatura corporea
Criteri di esclusione:
- Età inferiore a 18 anni
- emocolture con crescita di specie Candida prima del ricovero in terapia intensiva
- registrazioni incomplete di globuli bianchi, PCR, procalcitonina o temperatura corporea giornalieri
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Concentrazione assoluta di procalcitonina
Lasso di tempo: 9 giorni
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9 giorni
|
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Spostamento (tendenza) della concentrazione di procalcitonina
Lasso di tempo: 9 giorni
|
9 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 aprile 2010
Completamento primario (EFFETTIVO)
31 dicembre 2015
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
12 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 maggio 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
23 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
23 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EPN 2017/806-31 (Candida-PCT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Nessun piano
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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