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Sviluppo e convalida di un modello predittivo per le complicanze polmonari postoperatorie nei pazienti anziani

29 settembre 2022 aggiornato da: Wuhan Union Hospital, China
Sebbene siano stati sviluppati diversi modelli predittivi clinici per prevedere le complicanze polmonari postoperatorie, pochi modelli predittivi sono stati sviluppati per i pazienti anziani. In questo studio, i ricercatori miravano a sviluppare un nuovo modello semplificato per valutare il rischio di complicanze polmonari postoperatorie nei pazienti anziani utilizzando le informazioni del database perioperatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le complicanze polmonari postoperatorie si verificano frequentemente, che è un'importante causa di morte e morbilità. L'età è sempre stata un fattore predittivo significativo delle complicanze polmonari postoperatorie. Con l'invecchiamento della popolazione in tutto il mondo, sempre più persone anziane si sottopongono a interventi chirurgici a causa dell'espansione delle indicazioni chirurgiche. Come risultato di questo fenomeno, gli anziani sono anche un gruppo importante per la previsione e l'intervento delle complicanze polmonari postoperatorie. Al fine di valutare meglio il rischio di complicanze polmonari postoperatorie nei pazienti anziani, abbiamo costruito un modello utilizzando le informazioni del database.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Qingping Wu, PhD
  • Numero di telefono: 13971605283
  • Email: wqp1968@163.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina
        • Reclutamento
        • Wuhan Union Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

i pazienti più anziani hanno ricevuto l'anestesia generale presso il Wuhan Union Hospital dal 1° gennaio 2014 al 31 dicembre 2019.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 65 anni o più
  • ricevere ventilazione invasiva durante l'anestesia generale per un intervento chirurgico

Criteri di esclusione:

  • ventilazione meccanica preoperatoria
  • operazioni legate a precedenti complicanze postoperatorie
  • una seconda operazione dopo l'intervento chirurgico
  • trapianto di organi
  • dimesso entro 24 ore dall'intervento
  • chirurgia cardiaca e toracica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Completo da allenamento
L'intera coorte viene assegnata in modo casuale a una coorte di addestramento e a una coorte di convalida.
insieme di convalida
L'intera coorte viene assegnata in modo casuale a una coorte di addestramento e a una coorte di convalida.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Complicanze polmonari postoperatorie
Lasso di tempo: entro una settimana dall'intervento
entro una settimana dall'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 agosto 2022

Completamento primario (Anticipato)

22 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

22 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PPC20210110

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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