Разработка и валидация прогностической модели послеоперационных легочных осложнений у пожилых пациентов
29 сентября 2022 г. обновлено: Wuhan Union Hospital, China
Хотя было разработано несколько клинических прогностических моделей для прогнозирования послеоперационных легочных осложнений, для пожилых пациентов было разработано несколько прогностических моделей.
В этом исследовании ученые стремились разработать новую упрощенную модель для оценки риска послеоперационных легочных осложнений у пожилых пациентов с использованием информации из периоперационной базы данных.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Часто возникают послеоперационные легочные осложнения, что является важной причиной смертности и заболеваемости.
Возраст всегда был важным предиктором послеоперационных легочных осложнений.
В связи со старением населения во всем мире все больше и больше пожилых людей подвергаются хирургическому вмешательству из-за расширения хирургических показаний.
В результате этого явления пожилые люди также являются важной группой для прогнозирования и вмешательства послеоперационных легочных осложнений.
Чтобы лучше оценить риск послеоперационных легочных осложнений у пациентов пожилого возраста, мы построили модель с использованием информации из базы данных.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Qingping Wu, PhD
- Номер телефона: 13971605283
- Электронная почта: wqp1968@163.com
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай
- Рекрутинг
- Wuhan Union Hospital
-
Контакт:
- Qingping Wu
- Электронная почта: wqp1968@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пожилые пациенты получали общую анестезию в больнице Ухань Юнион с 1 января 2014 г. по 31 декабря 2019 г.
Описание
Критерии включения:
- Возраст 65 лет и старше
- получение инвазивной вентиляции во время общей анестезии для операции
Критерий исключения:
- предоперационная искусственная вентиляция легких
- операции, связанные с предшествующими послеоперационными осложнениями
- вторая операция после операции
- трансплантация органов
- выписан в течение 24 часов после операции
- кардиохирургия и торакальная хирургия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Обучающий набор
Вся когорта случайным образом распределяется на обучающую когорту и проверочную когорту.
|
|
набор проверки
Вся когорта случайным образом распределяется на обучающую когорту и проверочную когорту.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Послеоперационные легочные осложнения
Временное ограничение: в течение одной недели после операции
|
в течение одной недели после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 августа 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
22 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
22 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PPC20210110
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .