Ripristino dell'attività fisica dopo l'intervento chirurgico per la sindrome da intrappolamento dell'arteria poplitea (PAES)
28 dicembre 2022 aggiornato da: University Hospital, Angers
Ritorno dell'attività fisica dopo l'intervento chirurgico per la sindrome da intrappolamento dell'arteria poplitea con scala di attività Tegner
valutazione del ritorno dell'attività fisica dopo l'intervento chirurgico per la sindrome da intrappolamento dell'arteria poplitea con la scala di attività di Tegner
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
38
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Eva Deveze, Dr
- Numero di telefono: 0686450820
- Email: Eva.Deveze@chu-angers.fr
Luoghi di studio
-
-
-
Angers, Francia
- Reclutamento
- University Hospital
-
Contatto:
- Eva Deveze, Dr
- Numero di telefono: 0686480820
- Email: Eva.Deveze@chu-angers.fr
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- chirurgia della sindrome da intrappolamento dell'arteria poplitea tra il 2010 e il 2020 presso il centro universitario di Angers
Criteri di esclusione:
- negato di partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: paziente operato
telefonata dopo intervento chirurgico per rispondere alla scala di attività tegner
|
telefonata per completare la scala di attività tegner dopo l'intervento chirurgico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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confronto
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale della scala di attività di Tegner 1 anno dopo l'intervento chirurgico
|
confronto tra i risultati della scala di attività tegner prima e dopo l'intervento chirurgico.
La scala dell'attività di Tegner va da 0 a 10, minimo 0 e massimo 10.
Un punteggio più alto significa un risultato migliore
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cambiamento rispetto al basale della scala di attività di Tegner 1 anno dopo l'intervento chirurgico
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2022
Completamento primario (Anticipato)
11 giugno 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
28 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
18 ottobre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 49RC22_0305
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .