- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05584917
Восстановление физической активности после хирургического лечения синдрома ущемления подколенной артерии (PAES)
28 декабря 2022 г. обновлено: University Hospital, Angers
Восстановление физической активности после хирургического лечения синдрома ущемления подколенной артерии с использованием шкалы активности Тегнера
оценка восстановления двигательной активности после хирургического лечения синдрома ущемления подколенной артерии по шкале активности Тегнера
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Eva Deveze, Dr
- Номер телефона: 0686450820
- Электронная почта: Eva.Deveze@chu-angers.fr
Места учебы
-
-
-
Angers, Франция
- Рекрутинг
- University Hospital
-
Контакт:
- Eva Deveze, Dr
- Номер телефона: 0686480820
- Электронная почта: Eva.Deveze@chu-angers.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- хирургия синдрома ущемления подколенной артерии в период с 2010 по 2020 год в университетском центре Анже
Критерий исключения:
- отказано в участии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: хирургический пациент
телефонный звонок после операции, чтобы ответить на шкалу активности Тегнера
|
телефонный звонок для заполнения шкалы активности Тегнера после операции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
сравнение
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем шкалы активности Тегнера через 1 год после операции
|
сравнение результатов по шкале активности Тегнера до и после операции.
Шкала активности Тегнера от 0 до 10, минимум 0 и максимум 10.
Более высокий балл означает лучший результат
|
изменение по сравнению с исходным уровнем шкалы активности Тегнера через 1 год после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
11 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
28 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 49RC22_0305
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования шкала тегнеровской активности
-
University of MinnesotaЗавершенный
-
BDH-Klinik Hessisch OldendorfРекрутингИнсульт | Травматическое повреждение мозга | Неврологическое расстройство | Расстройство сознания | Гипоксически-ишемическая энцефалопатияГермания
-
Ondokuz Mayıs UniversityЗавершенныйМышечная дистрофия Дюшенна (МДД)Турция
-
Yeditepe UniversityЗавершенный
-
University of California, Los AngelesЗавершенныйСердечная недостаточность | ОжирениеСоединенные Штаты
-
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...ЗавершенныйКолоректальная аденома | Колоректальный полипКанада
-
IHU StrasbourgЗавершенныйКандидат бариатрической хирургииФранция
-
Hospices Civils de LyonЗавершенныйИмплантация кохлеарного протезаФранция
-
Eskisehir Osmangazi UniversityЗавершенныйБоль | Стоматологическая тревогаТурция
-
Capital Medical UniversityMerck Sharp & Dohme LLCЕще не набираютШизофрения | Метаболический синдром | Биполярное расстройство