Retour de l'activité physique après une chirurgie du syndrome de piégeage de l'artère poplitée (PAES)
28 décembre 2022 mis à jour par: University Hospital, Angers
Retour de l'activité physique après une chirurgie du syndrome de piégeage de l'artère poplitée avec l'échelle d'activité de Tegner
évaluation du retour de l'activité physique après chirurgie du syndrome de piégeage de l'artère poplitée avec l'échelle d'activité de Tegner
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Eva Deveze, Dr
- Numéro de téléphone: 0686450820
- E-mail: Eva.Deveze@chu-angers.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Angers, France
- Recrutement
- University Hospital
-
Contact:
- Eva Deveze, Dr
- Numéro de téléphone: 0686480820
- E-mail: Eva.Deveze@chu-angers.fr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- chirurgie du syndrome de piégeage de l'artère poplitée entre 2010 et 2020 au centre universitaire d'Angers
Critère d'exclusion:
- refusé de participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: patient de chirurgie
appel téléphonique après la chirurgie pour répondre à l'échelle d'activité de tegner
|
appel téléphonique pour compléter l'échelle d'activité de tegner après la chirurgie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comparaison
Délai: changement par rapport à la ligne de base de l'échelle d'activité de Tegner 1 an après la chirurgie
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comparaison entre les résultats de l'échelle d'activité de Tegner avant et après la chirurgie.
L'échelle d'activité de Tegner va de 0 à 10, minimum 0 et maximum 10.
Un score plus élevé signifie un meilleur résultat
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changement par rapport à la ligne de base de l'échelle d'activité de Tegner 1 an après la chirurgie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
11 juin 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
28 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2022
Première publication (Réel)
18 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 49RC22_0305
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .