Focus group sull'adattamento dell'intervento COACH-Cog
18 novembre 2024 aggiornato da: Allison Magnuson, University of Rochester
Migliorare la comunicazione triadica sulla cognizione per gli anziani con malattia di Alzheimer o demenze correlate che affrontano una decisione sulla gestione del cancro - Focus Group
Raccogliere i contributi delle parti interessate chiave per il feedback sull'adattamento dell'intervento COACH GA (ovvero, sviluppare COACH-Cog) per migliorare la comunicazione triadica tra oncologi, partner di assistenza e pazienti con ADRD.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
18
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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Rochester, New York, Stati Uniti, 14620
- University of Rochester Wilmot Cancer Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Saranno condotti focus group con i seguenti stakeholder:
- Oncologi medici
- Clinici con esperienza nel deterioramento cognitivo e nella demenza
- Pazienti anziani con cancro
- Caregiver di pazienti affetti da demenza
Descrizione
Criteri di inclusione/esclusione:
I criteri di inclusione ed esclusione per i partecipanti sono che devono essere in grado di dare il proprio consenso e devono parlare inglese.
Per il focus group di oncologi medici, i partecipanti devono essere un oncologo medico.
Per i medici con esperienza nel focus group sul deterioramento cognitivo e sulla demenza, i partecipanti devono essere un medico che cura i pazienti con deterioramento cognitivo e demenza.
Per i pazienti più anziani con focus group sul cancro, i partecipanti devono avere più di 65 anni e avere o avere il cancro.
Per i caregiver di pazienti con demenza focus group, i partecipanti devono essere caregiver di pazienti con demenza o deterioramento cognitivo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Pazienti anziani con cancro
Pazienti anziani con cancro o sopravvissuti più anziani di pazienti con cancro
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Caregivers di pazienti con demenza o deterioramento cognitivo
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Oncologi medici e medici
Individui che esercitano come oncologi medici o con esperienza in oncologia medica.
Medici con esperienza nel deterioramento cognitivo e nella demenza
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Analisi qualitativa delle trascrizioni delle registrazioni audio del focus group. Verrà utilizzata la codifica aperta utilizzando il quadro di analisi dei contenuti per valutare la considerazione positiva dell'intervento e i potenziali adattamenti dell'intervento.
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio circa 3 mesi
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Dati qualitativi raccolti dai partecipanti durante la partecipazione al focus group.
I focus group verranno audioregistrati e trascritti.
Le registrazioni audio trascritte saranno analizzate qualitativamente per valutare positivamente l'intervento e le opportunità e le raccomandazioni per un ulteriore adattamento dell'intervento.
Per l'analisi qualitativa verrà utilizzata la codifica aperta utilizzando il framework di analisi del contenuto.
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Attraverso il completamento dello studio circa 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
12 settembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
12 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
20 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
11 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UOCPC22008
- R01AG077053 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .