Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COACH-Cog Interventie Adaptatie Focusgroepen

17 juli 2023 bijgewerkt door: Allison Magnuson, University of Rochester

Verbetering van triadische communicatie over cognitie voor oudere volwassenen met de ziekte van Alzheimer of aanverwante dementieën die geconfronteerd worden met een beslissing over kankerbeheer - focusgroepen

Input van de belangrijkste belanghebbenden verzamelen voor feedback over de aanpassing van de COACH GA-interventie (d.w.z. de ontwikkeling van COACH-Cog) om de triadische communicatie tussen oncologen, zorgpartners en patiënten met ADRD te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14620
        • Werving
        • University of Rochester Wilmot Cancer Institute
        • Contact:
          • Allison Magnuson, DO, MS
        • Contact:
          • Jessica Mortimer

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er zullen focusgroepen worden gehouden met de volgende belanghebbenden:

  1. Medische oncologen
  2. Clinici met expertise op het gebied van cognitieve stoornissen en dementie
  3. Oudere patiënten met kanker
  4. Mantelzorgers van patiënten met dementie

Beschrijving

Criteria voor opname/uitsluiting:

De in- en uitsluitingscriteria voor deelnemers zijn dat ze zelf moeten kunnen instemmen en Engels moeten spreken.

Voor de klankbordgroep medisch-oncoloog geldt dat deelnemers medisch-oncoloog moeten zijn.

Voor de clinici met expertise in de focusgroep cognitieve stoornissen en dementie moeten deelnemers een clinicus zijn die patiënten met cognitieve stoornissen en dementie behandelt.

Voor de focusgroep oudere patiënten met kanker geldt dat deelnemers ouder dan 65 jaar moeten zijn en kanker hebben of hebben gehad.

Voor de mantelzorgers van de focusgroep patiënten met dementie geldt dat deelnemers mantelzorgers moeten zijn van patiënten met dementie of een cognitieve beperking.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Medische oncologen
Individuen die werkzaam zijn als medisch oncoloog of met expertise in de medische oncologie
Clinici met expertise op het gebied van cognitieve stoornissen en dementie
Oudere patiënten met kanker
Oudere patiënten met kanker of oudere overlevenden van patiënten met kanker
Mantelzorgers van patiënten met dementie of cognitieve stoornissen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwalitatieve analyse van audio-opnametranscripties van focusgroepen. Open codering met behulp van een kader voor inhoudsanalyse zal worden gebruikt om thema's van mogelijke interventie-aanpassingen te beoordelen.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie - Deelname aan de focusgroep is een enkele, eenmalige aflevering. De geschatte tijd tussen toestemming en deelname aan focusgroepen is 3 maanden of minder.
Kwalitatieve gegevens verzameld van deelnemers tijdens focusgroepdeelname. Focusgroepen worden opgenomen en getranscribeerd. Getranscribeerde audio-opnamen zullen kwalitatief worden geanalyseerd op kansen en aanbevelingen voor verdere aanpassing van de interventie. Open codering met behulp van een kader voor inhoudsanalyse zal worden gebruikt voor kwalitatieve analyse.
Door afronding van de studie - Deelname aan de focusgroep is een enkele, eenmalige aflevering. De geschatte tijd tussen toestemming en deelname aan focusgroepen is 3 maanden of minder.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Rochester

Medewerkers

National Institute on Aging (NIA)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UOCPC22008
  • R01AG077053 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Focusgroepen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren