COACH-Cog 개입 적응 포커스 그룹
2023년 7월 17일 업데이트: Allison Magnuson, University of Rochester
암 관리 결정에 직면한 알츠하이머병 또는 관련 치매를 앓는 노인을 위한 인지에 관한 3극 커뮤니케이션 강화 - 포커스 그룹
COACH GA 개입(즉, COACH-Cog 개발)의 적응에 대한 피드백에 대한 주요 이해 관계자 입력을 수집하여 종양 전문의, 치료 파트너 및 ADRD 환자 간의 삼자 통신을 향상시킵니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jessica Mortimer
- 이메일: Jessica_mortimer@urmc.rochester.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Allison Magnuson
- 전화번호: 585-276-7155
- 이메일: allison_magnuson@urmc.rochester.edu
연구 장소
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New York
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Rochester, New York, 미국, 14620
- 모병
- University of Rochester Wilmot Cancer Institute
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연락하다:
- Allison Magnuson, DO, MS
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연락하다:
- Jessica Mortimer
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
포커스 그룹은 다음 이해 관계자와 함께 수행됩니다.
- 의료 종양 전문의
- 인지 장애 및 치매에 대한 전문 지식을 갖춘 임상의
- 암에 걸린 노인 환자
- 치매 환자의 간병인
설명
포함/제외 기준:
참가자의 포함 및 제외 기준은 스스로 동의할 수 있고 영어를 구사할 수 있어야 한다는 것입니다.
의료 종양 전문의 포커스 그룹의 경우 참가자는 의료 종양 전문의여야 합니다.
인지 장애 및 치매 포커스 그룹에 대한 전문 지식을 갖춘 임상의의 경우 참가자는 인지 장애 및 치매 환자를 치료하는 임상의여야 합니다.
암 포커스 그룹이 있는 노인 환자의 경우 참가자는 65세 이상이고 암이 있거나 있었어야 합니다.
치매 포커스 그룹의 간병인의 경우 참여자는 치매 또는 인지 장애가 있는 환자의 간병인이어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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의료 종양 전문의
의료 종양 전문의로 활동하거나 의료 종양학 전문 지식을 갖춘 개인
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인지 장애 및 치매에 대한 전문 지식을 갖춘 임상의
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암에 걸린 노인 환자
고령의 암 환자 또는 암 환자의 고령 생존자
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치매 또는 인지 장애가 있는 환자의 간병인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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포커스 그룹 오디오 녹음 녹취록의 질적 분석. 콘텐츠 분석 프레임워크를 사용하는 오픈 코딩은 잠재적 개입 적응의 주제를 평가하는 데 활용됩니다.
기간: 연구 완료를 통해 - 포커스 그룹 참여는 단일 일회성 에피소드가 됩니다. 동의에서 포커스 그룹 참여까지의 예상 시간은 3개월 이하입니다.
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포커스 그룹 참여 중에 참가자로부터 수집한 정성적 데이터.
포커스 그룹은 음성으로 녹음되고 기록됩니다.
전사된 오디오 녹음은 추가 개입 적응을 위한 기회 및 권장 사항에 대해 질적으로 분석됩니다.
내용분석 프레임워크를 이용한 오픈코딩을 정성분석에 활용한다.
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연구 완료를 통해 - 포커스 그룹 참여는 단일 일회성 에피소드가 됩니다. 동의에서 포커스 그룹 참여까지의 예상 시간은 3개월 이하입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 15일
기본 완료 (추정된)
2023년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UOCPC22008
- R01AG077053 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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포커스 그룹에 대한 임상 시험
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