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Grupos Focais de Adaptação de Intervenção COACH-Cog

17 de julho de 2023 atualizado por: Allison Magnuson, University of Rochester

Aprimorando a comunicação triádica sobre a cognição para adultos mais velhos com doença de Alzheimer ou demências relacionadas diante de uma decisão de controle do câncer - grupos focais

Reunir informações das principais partes interessadas para feedback sobre a adaptação da intervenção COACH GA (ou seja, desenvolver COACH-Cog) para melhorar a comunicação triádica entre oncologistas, parceiros de cuidados e pacientes com ADRD.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14620
        • Recrutamento
        • University of Rochester Wilmot Cancer Institute
        • Contato:
          • Allison Magnuson, DO, MS
        • Contato:
          • Jessica Mortimer

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Grupos focais serão conduzidos com as seguintes partes interessadas:

  1. médicos oncologistas
  2. Médicos com experiência em comprometimento cognitivo e demência
  3. Pacientes idosos com câncer
  4. Cuidadores de pacientes com demência

Descrição

Critérios de inclusão/exclusão:

Os critérios de inclusão e exclusão para os participantes são que eles devem ser capazes de consentir por si mesmos e devem falar inglês.

Para o grupo focal de oncologistas médicos, os participantes devem ser oncologistas médicos.

Para os médicos com experiência em grupo focal de comprometimento cognitivo e demência, os participantes devem ser médicos que tratam pacientes com comprometimento cognitivo e demência.

Para os pacientes mais velhos com grupo focal de câncer, os participantes devem ter mais de 65 anos de idade e ter ou tiveram câncer.

Para os cuidadores de pacientes com grupo focal de demência, os participantes devem ser cuidadores de pacientes com demência ou comprometimento cognitivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Médicos oncologistas
Indivíduos que praticam como oncologistas médicos ou com experiência em oncologia médica
Médicos com experiência em comprometimento cognitivo e demência
Pacientes idosos com câncer
Pacientes idosos com câncer ou sobreviventes idosos de pacientes com câncer
Cuidadores de pacientes com demência ou comprometimento cognitivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise qualitativa das transcrições das gravações de áudio dos grupos focais. A codificação aberta usando a estrutura de análise de conteúdo será utilizada para avaliar temas de possíveis adaptações de intervenção.
Prazo: Até a conclusão do estudo - a participação no grupo focal será um único episódio único. O tempo estimado desde o consentimento até a participação nos grupos focais é de 3 meses ou menos.
Dados qualitativos coletados dos participantes durante a participação no grupo focal. Os grupos focais serão gravados em áudio e transcritos. As gravações de áudio transcritas serão analisadas qualitativamente quanto a oportunidades e recomendações para posterior adaptação da intervenção. A codificação aberta usando a estrutura de análise de conteúdo será utilizada para a análise qualitativa.
Até a conclusão do estudo - a participação no grupo focal será um único episódio único. O tempo estimado desde o consentimento até a participação nos grupos focais é de 3 meses ou menos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Rochester

Colaboradores

National Institute on Aging (NIA)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UOCPC22008
  • R01AG077053 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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