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Confronto delle mobilizzazioni oscillatorie di Maitland con le mobilizzazioni di allungamento sostenute di Kaltenborn nei pazienti con cefalea cervicogenica

9 marzo 2023 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Il mal di testa cervicogenico è un mal di testa comune che causa disabilità e influisce sulle attività quotidiane. I disturbi correlati alla cefalea sono la seconda causa più comune di anni vissuti con disabilità in tutto il mondo. Secondo l'ultimo modello dell'International Headache Society, la cefalea cervicogenica (CGH) è una cefalea secondaria con disfunzione C1-C2. C'è una marcata limitazione nel ROM cervicale specialmente nella rotazione. Il trattamento indicato prevede l'uso di elettroterapia e modalità termiche. Inoltre, si raccomanda l'uso di diverse tecniche di terapia manuale per eliminare la causa principale, ad es. Disfunzione C1-C2. Le mobilizzazioni di Maitland per il rachide cervicale si sono rivelate efficaci nel trattamento dei pazienti affetti da CGH. Le mobilitazioni di Maitland utilizzano mobilitazioni oscillatorie e hanno quattro gradi. Kaltenborn, d'altra parte, applica allungamenti sostenuti e ha 3 gradi. Quindi, lo studio si concentrerà sul confronto dell'efficacia di queste due mobilizzazioni sui pazienti con cefalea cervicogenica.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4600
        • Fauji Foundation Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-45 anni
  • Sia maschi che femmine
  • Cefalea unilaterale senza spostamento di lato
  • Disfunzione C1-C2
  • Mal di testa con rigidità del collo
  • Mal di testa almeno una volta al mese negli ultimi 3 mesi
  • Test di rotazione in flessione positivo (la restrizione della rotazione è maggiore di 10 gradi)
  • Cefalea con un punteggio di almeno 4 nella scala numerica di valutazione del dolore

Criteri di esclusione:

  • Spondilosi cervicale
  • Cefalea di origine non cervicale
  • Capogiri o disturbi visivi
  • Radicolopatia cervicale/interessamento delle radici nervose/ernia del disco
  • Instabilità/frattura cervicale
  • Insufficienza vertebro-basilare
  • Sindrome dello stretto toracico
  • Chirurgia del rachide cervicale
  • Spondilolistesi cervicale
  • Infezione spinale o tumori
  • Osteoporosi
  • Storia del trauma
  • Disturbi metabolici
  • Artrite reumatoide
  • Artrite infiammatoria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Maitland + Gruppo PT convenzionale

I partecipanti di questo gruppo riceveranno il protocollo di terapia fisica convenzionale sopra menzionato. Oltre a questo, riceveranno le mobilitazioni oscillatorie di Maitland. 3 serie da 15 ripetizioni. Ogni serie è di 30 secondi e ogni ripetizione è data in 2 secondi.

  • Frequenza: 3 volte a settimana per 2 settimane. 6 sessioni in totale.
  • Le mobilizzazioni verranno eseguite inizialmente nel Grado 1 e poi progredite al Grado 2 e 3.
  • Le tecniche utilizzate sono la pressione vertebrale unilaterale postero-anteriore e la rotazione di Maitland.
Procedura: Mobilizzazione oscillatoria di Maitland
Saranno utilizzate la pressione vertebrale unilaterale postero-anteriore di Maitland e la tecnica di rotazione cervicale di Maitland.3 serie da 15 ripetizioni. Ogni serie è di 30 secondi e ogni ripetizione è data per 2 secondi.
Procedura: Terapia convenzionale
Calore umido, TENS, allungamento dei muscoli del collo, isometrici dei muscoli del collo
Sperimentale: Kaltenborn + Gruppo PT convenzionale

I partecipanti di questo gruppo riceveranno il protocollo di terapia fisica convenzionale sopra menzionato. Oltre a questo, riceveranno le mobilitazioni di allungamento sostenute di Kaltenborn. 3 serie da 15 ripetizioni per 3 secondi.

  • Frequenza: 3 volte a settimana per 2 settimane. 6 sessioni in totale.
  • Le mobilizzazioni saranno eseguite in Grado 1 e poi passate a 2 e 3.
  • La tecnica di Kaltenborn utilizzata sarà la rotazione dell'asse dell'atlante.
Procedura: Terapia convenzionale
Calore umido, TENS, allungamento dei muscoli del collo, isometrici dei muscoli del collo
Procedura: Mobilizzazione dell'allungamento sostenuto di Kaltenborn

Kaltenborn sostenne le mobilizzazioni di allungamento. 3 serie da 15 ripetizioni per 3 secondi.

  • Frequenza: 3 volte a settimana per 2 settimane. 6 sessioni in totale.
  • Le mobilizzazioni saranno eseguite in Grado 1 e poi passate a 2 e 3.
  • La tecnica di Kaltenborn utilizzata sarà la rotazione dell'asse dell'atlante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
Il dolore sarà misurato sulla base del punteggio della Numeric Pain Rating Scale.
2 settimane
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: 2 settimane
La rotazione cervicale sarà misurata tramite dispositivo CROM
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

15 giugno 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2023/1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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