Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Maitland oscillerende mobiliseringer med Kaltenborn vedvarende strækmobiliseringer hos cervikogene hovedpinepatienter

9. marts 2023 opdateret af: Foundation University Islamabad
Cervikogen hovedpine er en almindelig hovedpine, der forårsager handicap og påvirker hverdagens aktiviteter. Hovedpinerelaterede lidelser er den næsthyppigste årsag til, at man i årevis har levet med handicap over hele verden. Ifølge den seneste model fra International Headache Society er cervicogenicheadache (CGH) en sekundær hovedpine med C1-C2 dysfunktion. Der er markant begrænsning i cervikal ROM, især rotation. Den indicerede behandling involverer brug af elektroterapi og termiske modaliteter. Derudover anbefales brug af forskellige manuelle terapiteknikker for at eliminere den grundlæggende årsag, dvs. C1-C2 dysfunktion. Maitland-mobiliseringer for cervikal rygsøjle har vist sig at være effektive til behandling af CGH-patienter. Maitland mobiliseringer bruger oscillerende mobiliseringer og har fire kvaliteter. Kaltenborn på den anden side anvender vedvarende stræk og har 3 grader. Så undersøgelsen vil fokusere på at sammenligne effektiviteten af ​​disse to mobiliseringer på cervikogene hovedpinepatienter.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4600
        • Fauji Foundation Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-45 år
  • Både hanner og hunner
  • Ensidig hovedpine uden sideforskydning
  • C1-C2 dysfunktion
  • Hovedpine med nakkestivhed
  • Hovedpine mindst en gang om måneden i de sidste 3 måneder
  • Positiv fleksionsrotationstest (rotationsbegrænsning er større end 10 grader)
  • Hovedpine med en score på mindst 4 i den numeriske smertevurderingsskala

Ekskluderingskriterier:

  • Cervikal spondylose
  • Hovedpine af ikke-cervikal oprindelse
  • Svimmelhed eller synsforstyrrelser
  • Cervikal radikulopati/ nerverodspåvirkning/ diskusprolaps
  • Cervikal ustabilitet/fraktur
  • Vertebrobasilær insufficiens
  • Thoracic outlet syndrom
  • Cervikal rygsøjleoperation
  • Cervikal spondylolistese
  • Spinal infektion eller tumorer
  • Osteoporose
  • Traumehistorie
  • Metaboliske forstyrrelser
  • Rheumatoid arthritis
  • Inflammatorisk arthritis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Maitland + Konventionel PT Group

Deltagere i denne gruppe vil modtage den konventionelle fysioterapiprotokol nævnt ovenfor. Ud over dette vil de modtage Maitland oscillerende mobiliseringer. 3 sæt af 15 gentagelser. Hvert sæt er på 30 sekunder og hver gentagelse gives på 2 sekunder.

  • Hyppighed: 3 gange om ugen i 2 uger. 6 sessioner i alt.
  • Mobiliseringer vil blive udført i klasse 1 til at begynde med og derefter gå videre til klasse 2 og 3.
  • De anvendte teknikker er postero-anterior unilateralt vertebralt tryk og Maitland-rotation.
Procedure: Maitland Oscillerende Mobilisering
Maitland Posteroanterior unilateralt vertebralt tryk og Maitland cervikal rotationsteknik vil blive brugt.3 sæt med 15 gentagelser. Hvert sæt er på 30 sekunder og hver gentagelse gives i 2 sekunder.
Procedure: Konventionel terapi
Fugtig varme, TENS, strækning af nakkemuskler, isometriske nakkemuskler
Eksperimentel: Kaltenborn + Konventionel PT-gruppe

Deltagere i denne gruppe vil modtage den konventionelle fysioterapiprotokol nævnt ovenfor. Udover dette vil de modtage Kaltenborn vedvarende strækmobiliseringer. 3 sæt af 15 gentagelser i 3 sekunder.

  • Hyppighed: 3 gange om ugen i 2 uger. 6 sessioner i alt.
  • Mobiliseringer vil blive udført i klasse 1 og derefter gået videre til 2 og 3.
  • Kaltenborn teknik, der anvendes, vil være atlas-akse rotation.
Procedure: Konventionel terapi
Fugtig varme, TENS, strækning af nakkemuskler, isometriske nakkemuskler
Procedure: Kaltenborn Sustained Stretch Mobilization

Kaltenborn vedvarende strækmobiliseringer. 3 sæt af 15 gentagelser i 3 sekunder.

  • Hyppighed: 3 gange om ugen i 2 uger. 6 sessioner i alt.
  • Mobiliseringer vil blive udført i klasse 1 og derefter gået videre til 2 og 3.
  • Kaltenborn teknik, der anvendes, vil være atlas-akse rotation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uger
Smerte vil blive målt på grundlag af den numeriske smertevurderingsskala-score.
2 uger
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: 2 uger
Cervikal rotation vil blive målt gennem CROM-enhed
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

21. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2023/1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maitland Oscillerende Mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner