Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van Maitland oscillerende mobilisaties met Kaltenborn aanhoudende rekmobilisaties bij patiënten met cervicogene hoofdpijn

9 maart 2023 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Cervicogene hoofdpijn is een veel voorkomende hoofdpijn die invaliditeit veroorzaakt en dagelijkse activiteiten beïnvloedt. Aan hoofdpijn gerelateerde aandoeningen zijn wereldwijd de op één na meest voorkomende reden voor het jarenlang leven met een handicap. Volgens het nieuwste model van de International Headache Society is cervicogene hoofdpijn (CGH) een secundaire hoofdpijn met C1-C2-disfunctie. Er is een duidelijke beperking in de cervicale ROM, met name rotatie. De geïndiceerde behandeling omvat het gebruik van elektrotherapie en thermische modaliteiten. Daarnaast wordt het gebruik van verschillende manuele therapietechnieken aanbevolen om de oorzaak, d.w.z. C1-C2 disfunctie. Maitland-mobilisaties voor de cervicale wervelkolom zijn effectief gebleken bij de behandeling van CGH-patiënten. Maitland-mobilisaties maken gebruik van oscillerende mobilisaties en hebben vier graden. Kaltenborn, aan de andere kant, past aanhoudende rekoefeningen toe en heeft 3 graden. Het onderzoek zal zich dus concentreren op het vergelijken van de effectiviteit van deze twee mobilisaties bij patiënten met cervicogene hoofdpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 4600
        • Fauji Foundation Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-45 jaar
  • Zowel mannetjes als vrouwtjes
  • Eenzijdige hoofdpijn zonder zijdelingse verschuiving
  • C1-C2 disfunctie
  • Hoofdpijn met nekstijfheid
  • Hoofdpijn minstens één keer per maand in de laatste 3 maanden
  • Positieve flexierotatietest (rotatiebeperking is groter dan 10 graden)
  • Hoofdpijn met een score van ten minste 4 op de Numerieke pijnbeoordelingsschaal

Uitsluitingscriteria:

  • Cervicale spondylose
  • Hoofdpijn van niet-cervicale oorsprong
  • Duizeligheid of visuele stoornissen
  • Cervicale radiculopathie/betrokkenheid van zenuwwortels/hernia
  • Cervicale instabiliteit/fractuur
  • Vertebrobasilaire insufficiëntie
  • Thoracic outlet-syndroom
  • Chirurgie van de cervicale wervelkolom
  • Cervicale spondylolisthesis
  • Spinale infectie of tumoren
  • Osteoporose
  • Geschiedenis van trauma
  • Stofwisselingsziekten
  • Reumatoïde artritis
  • Inflammatoire artritis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Maitland + Conventionele PT-groep

Deelnemers van deze groep krijgen het bovengenoemde conventionele fysiotherapeutische protocol. Daarnaast zullen ze Maitland oscillerende mobilisaties ontvangen. 3 sets van 15 herhalingen. Elke set duurt 30 seconden en elke herhaling wordt gegeven in 2 seconden.

  • Frequentie: 3 keer per week gedurende 2 weken. In totaal 6 sessies.
  • Mobilisaties worden aanvankelijk uitgevoerd in graad 1 en worden vervolgens voortgezet in graad 2 en 3.
  • Gebruikte technieken zijn postero-anterieure unilaterale werveldruk en Maitland-rotatie.
Procedure: Maitland oscillerende mobilisatie
Maitland Posteroanterieure unilaterale werveldruk en Maitland cervicale rotatietechniek zullen worden gebruikt.3 reeksen van 15 herhalingen. Elke set duurt 30 seconden en elke herhaling duurt 2 seconden.
Procedure: Conventionele therapie
Vochtige hitte, TENS, nekspier stretching, nekspier isometrie
Experimenteel: Kaltenborn + Conventionele PT-groep

Deelnemers aan deze groep krijgen het bovengenoemde conventionele fysiotherapieprotocol. Daarnaast zullen ze langdurige rekmobilisaties van Kaltenborn ondergaan. 3 sets van 15 herhalingen gedurende 3 seconden.

  • Frequentie: 3 keer per week gedurende 2 weken. In totaal 6 sessies.
  • Mobilisaties worden uitgevoerd in Graad 1 en gaan vervolgens door naar 2 en 3.
  • De gebruikte Kaltenborn-techniek is atlas-asrotatie.
Procedure: Conventionele therapie
Vochtige hitte, TENS, nekspier stretching, nekspier isometrie
Procedure: Kaltenborn aanhoudende rekmobilisatie

Kaltenborn hield rekmobilisaties aan. 3 sets van 15 herhalingen gedurende 3 seconden.

  • Frequentie: 3 keer per week gedurende 2 weken. In totaal 6 sessies.
  • Mobilisaties worden uitgevoerd in Graad 1 en gaan vervolgens door naar 2 en 3.
  • De gebruikte Kaltenborn-techniek is atlas-asrotatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn intensiteit
Tijdsspanne: 2 weken
Pijn wordt gemeten op basis van de Numeric Pain Rating Scale-score.
2 weken
Cervicaal bewegingsbereik
Tijdsspanne: 2 weken
Cervicale rotatie wordt gemeten via het CROM-apparaat
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FUI/CTR/2023/1

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Maitland oscillerende mobilisatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren