Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio di intervista sulla frattura della spalla

18 giugno 2024 aggiornato da: Pauline May, East Lancashire Hospitals NHS Trust

Vivere con una frattura alla spalla - Uno studio di intervista

Le fratture della spalla sono lesioni dolorose e sono la terza frattura più comune negli adulti. Sempre più persone subiscono queste lesioni ogni anno. Problemi come dolore, gonfiore e mancanza di movimento e forza possono durare per molti mesi e alcune persone non tornano mai ai livelli precedenti di capacità con il braccio infortunato. Le informazioni fornite alle persone in seguito a questo infortunio possono essere molto difficili da comprendere. Per migliorare le informazioni che vengono fornite alle persone che hanno subito una frattura alla spalla, è necessario capire com'è vivere con una frattura alla spalla e cosa è importante per le persone che si stanno riprendendo da questo infortunio.

Questo studio intervisterà persone che hanno avuto una frattura della spalla a circa un mese e circa 4-6 mesi dopo l'infortunio. Queste persone saranno identificate da una lista d'attesa per la fisioterapia. Le interviste esploreranno le opinioni delle persone sul loro infortunio, sul loro recupero e su come le loro esigenze e priorità cambiano nel tempo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Precedenti studi hanno dimostrato che le informazioni scritte fornite alle persone dopo una frattura della spalla sono varie e complesse e sono scritte da esperti senza alcun input apparente da parte dei pazienti. Informazioni appropriate fornite al momento giusto possono portare a risultati migliori per i pazienti dopo una frattura della spalla, il che può significare miglioramenti nei livelli di dolore e nella funzionalità. Informazioni appropriate possono aiutare ad aumentare l'empowerment dei pazienti, che è la loro capacità di utilizzare le informazioni fornite per consentire loro di prendere decisioni informate in merito alla loro assistenza sanitaria e di adottare un approccio proattivo nel loro recupero a seguito di un infortunio come una frattura della spalla. Per garantire che le informazioni siano accessibili e appropriate, è necessario comprendere l'esperienza di vivere con una frattura della spalla e ciò che è importante per coloro che hanno subito questo infortunio.

Questo studio intende ascoltare le opinioni di persone che hanno avuto una frattura della spalla sia all'inizio (circa un mese dopo l'infortunio) sia successivamente nel loro recupero (4-6 mesi dopo l'infortunio). Ha lo scopo di esplorare le diverse esigenze ed esperienze delle persone in diversi momenti dopo l'infortunio e come le loro opinioni sul recupero cambiano nel tempo.

Ciò può portare a ulteriori lavori sulla fornitura di informazioni, che possono contribuire a migliorare i risultati fornendo le informazioni giuste (accessibili) alle persone giuste nel modo giusto al momento giusto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Burnley, Regno Unito
        • East Lancashire Hospitals NHS Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti che hanno subito una frattura alla spalla e vivono nell'area dell'East Lancashire.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Di età pari o superiore a 18 anni

Ha subito una frattura prossimale dell'omero ed è stato indirizzato dalla clinica per fratture dell'East Lancashire Hospitals NHS Trust alla fisioterapia ambulatoriale

In grado e disposto a fornire il consenso informato scritto, come ritenuto dal capo investigatore

Criteri di esclusione:

- Non soddisfa i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per esplorare l'impatto di una frattura della spalla sulla vita quotidiana
Lasso di tempo: Da circa uno a cinque mesi dopo l'infortunio
Da circa uno a cinque mesi dopo l'infortunio
Esplorare le opinioni dei pazienti sul recupero in momenti diversi durante il processo di recupero.
Lasso di tempo: Da circa uno a cinque mesi dopo l'infortunio
Da circa uno a cinque mesi dopo l'infortunio
Esplorare le esigenze dei pazienti rispetto alla fornitura di informazioni a seguito di una frattura della spalla.
Lasso di tempo: Da circa uno a cinque mesi dopo l'infortunio
Da circa uno a cinque mesi dopo l'infortunio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

28 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

28 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DEV033

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi