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肩部骨折访谈研究

2024年2月20日 更新者:Pauline May、East Lancashire Hospitals NHS Trust

肩部骨折 - 访谈研究

肩部骨折是一种疼痛性损伤,是成人中第三常见的骨折。 每年都有越来越多的人受到这些伤害。 疼痛、肿胀以及缺乏运动和力量等问题可能会持续数月之久,有些人受伤的手臂再也无法恢复到之前的能力水平。 受伤后提供给人们的信息可能很难理解。 为了改善肩部骨折后提供给人们的信息,有必要了解肩部骨折后的生活是什么样的,以及什么对人们从受伤中恢复很重要。

这项研究将采访在受伤后大约 1 个月和大约 4-6 个月时肩部骨折的人。 这些人将从物理治疗等候名单中确定。 访谈将探讨人们对他们的伤害、康复以及他们的需求和优先事项如何随时间变化的看法。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

详细说明

先前的研究表明,肩部骨折后提供给人们的书面信息多种多样且复杂,并且是由专家撰写的,没有患者的任何明显输入。 在正确的时间提供适当的信息可能会改善肩部骨折后患者的预后,这可能意味着疼痛水平和功能的改善。 适当的信息可能有助于增强患者的能力,这是他们使用所提供的信息使他们能够就其医疗保健做出明智的决定并在肩部骨折等受伤后采取积极主动的方法进行康复的能力。 为确保信息的可访问性和适当性,有必要了解肩部骨折患者的生活经历以及对遭受这种伤害的人来说什么是重要的。

这项研究旨在听取肩部骨折早期(受伤后大约一个月)和康复后期(受伤后 4-6 个月)的人的意见。 它旨在探讨人们在受伤后不同时间点的不同需求和经历,以及他们对康复的看法如何随时间变化。

这可能会导致信息提供方面的进一步工作,这可能有助于通过在正确的时间以正确的方式向正确的人提供正确的(可访问的)信息来改善结果。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Burnley、英国
        • 招聘中
        • East Lancashire Hospitals NHS Trust
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

肩部骨折并居住在东兰开夏郡地区的参与者。

描述

纳入标准:

- 年满 18 岁或以上

已遭受肱骨近端骨折并从东兰开夏郡医院 NHS Trust 骨折诊所转诊至门诊理疗

首席研究员认为能够并愿意提供书面知情同意书

排除标准:

- 不符合纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
探索肩部骨折对日常生活的影响
大体时间:受伤后大约一到五个月
受伤后大约一到五个月
探讨患者在整个康复过程中不同时间点对康复的看法。
大体时间:受伤后大约一到五个月
受伤后大约一到五个月
探讨肩部骨折后患者对信息提供的需求。
大体时间:受伤后大约一到五个月
受伤后大约一到五个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月15日

初级完成 (估计的)

2024年9月15日

研究完成 (估计的)

2024年9月15日

研究注册日期

首次提交

2023年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月7日

首次发布 (实际的)

2023年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月20日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DEV033

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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面试的临床试验

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