Confronto tra l'efficacia dei consigli scritti e quelli verbali per i parenti di primo grado dei pazienti affetti da cancro del colon-retto
22 maggio 2025 aggiornato da: Thippawan Saengnoi, Ramathibodi Hospital
Confrontando l'efficacia della consulenza scritta VS. Consulenza verbale standard nel trasferimento delle conoscenze ai parenti di primo grado dei pazienti affetti da cancro del colon-retto
I pazienti con CRC sono stati arruolati e hanno chiesto informazioni sui loro contatti FDR. Questi FDR sono stati telefonati, arruolati e randomizzati per ricevere consigli scritti e consigli verbali sul loro rischio di cancro e sui metodi di screening.
Questi FDR sono stati telefonati dopo 2 settimane per valutare le loro conoscenze sul rischio di CRC e sul metodo di screening per vedere quale metodo di consulenza fosse migliore.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
- Sono stati arruolati nello studio pazienti affetti da cancro del colon-retto in un ospedale terziario di riferimento che avevano parenti di primo grado compresi nell'intervallo di screening.
- I pazienti con CRC e i loro FDR sono stati randomizzati dopo l'arruolamento nei bracci di consulenza scritta e di consulenza verbale
- Ai pazienti con CRC è stato chiesto di fornire i documenti o il consiglio verbale a FDR entro 2 settimane.
- È stato effettuato un controllo telefonico per vedere se i pazienti con CRC avevano dato o inviato consigli al loro FDR.
- Gli FDR sono stati telefonati per vedere se avevano ricevuto il documento e per valutare la loro conoscenza del rischio FDR, dei metodi di screening, dello screening precedente e di altre conoscenze sul CRC.
- Ai FDR sono state fornite informazioni telefoniche sul rischio di CRC e sullo screening e poi è stato loro chiesto se volessero sottoporsi allo screening o meno.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
180
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bangkok, Tailandia, 10400
- Ramanthibodi Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Parenti di primo grado di paziente affetto da tumore del colon-retto
Criteri di esclusione:
- Parenti di primo grado a cui è già stato diagnosticato un cancro del colon-retto
- Parenti di primo grado affetti da cancro del colon-retto dovuto a una malattia genetica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: consigli scritti
Ai pazienti con CRC è stato dato un consiglio scritto (sotto forma di opuscolo) da dare ai parenti di primo grado o da inviare direttamente ai parenti di primo grado.
questo opuscolo conteneva informazioni sul rischio di cancro e sui metodi di screening raccomandati.
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Ai pazienti con CRC è stato dato un consiglio scritto (sotto forma di opuscolo) da dare ai parenti di primo grado o da inviare direttamente ai parenti di primo grado.
questo opuscolo conteneva informazioni sul rischio di cancro e sui metodi di screening raccomandati.
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Comparatore attivo: consigli verbali standard
Ai pazienti con CRC sono stati forniti consigli verbali sul rischio di cancro e sui metodi di screening da trasmettere ai loro parenti di primo grado
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Ai pazienti con CRC è stato dato un consiglio scritto (sotto forma di opuscolo) da dare ai parenti di primo grado o da inviare direttamente ai parenti di primo grado.
questo opuscolo conteneva informazioni sul rischio di cancro e sui metodi di screening raccomandati.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'efficacia della consulenza scritta VS. consulenza verbale standard nel trasferimento delle conoscenze ai parenti di primo grado dei pazienti affetti da cancro del colon-retto
Lasso di tempo: 3 settimane
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Risultato del questionario sulla conoscenza del loro aumento del rischio di cancro
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3 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accertamento del problema della comunicazione dei consigli medici tra paziente e parenti di primo grado
Lasso di tempo: 3 settimane
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Questionario-intervista
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3 settimane
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Determinazione del livello di conoscenza sul cancro del colon-retto nei parenti di primo grado dei pazienti con CRC
Lasso di tempo: 3 settimane
|
Questionario-intervista
|
3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Thippawan saengnoi, Ph.D, Ramathibodi Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Sung JJ, Ng SC, Chan FK, Chiu HM, Kim HS, Matsuda T, Ng SS, Lau JY, Zheng S, Adler S, Reddy N, Yeoh KG, Tsoi KK, Ching JY, Kuipers EJ, Rabeneck L, Young GP, Steele RJ, Lieberman D, Goh KL; Asia Pacific Working Group. An updated Asia Pacific Consensus Recommendations on colorectal cancer screening. Gut. 2015 Jan;64(1):121-32. doi: 10.1136/gutjnl-2013-306503. Epub 2014 Mar 19.
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- Rawla P, Sunkara T, Barsouk A. Epidemiology of colorectal cancer: incidence, mortality, survival, and risk factors. Prz Gastroenterol. 2019;14(2):89-103. doi: 10.5114/pg.2018.81072. Epub 2019 Jan 6.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
5 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- COA. MURA2023/311
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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