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Misurazione della pressione intraoculare nei pazienti sottoposti a laminectomia in posizione inclini

15 luglio 2025 aggiornato da: Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Misurazione della pressione intraoculare (con tonometro non contatto) nei pazienti sottoposti a laminectomia in posizione prona: uno studio clinico

Gli interventi di laminectomia, tipicamente eseguiti per ernia del disco lombare e disturbi spinali, sono spesso lunghe procedure chirurgiche che richiedono che i pazienti siano in posizione inclini. Sebbene questa posizione fornisca una migliore visibilità del campo chirurgico, può portare a cambiamenti fisiologici nella pressione intraoculare (IOP) nei pazienti anestetizzati. Un aumento dell'IOP, sebbene raro, ha il potenziale per causare gravi complicanze oculari come la perdita di visione postoperatoria (POVL), che è una delle complicanze più temute dopo la chirurgia spinale (1,2).

Uno dei principali meccanismi di elevazione IOP nella posizione prona è l'impedimento del ritorno venoso nella regione della testa e del collo a causa della gravità, portando ad un aumento della pressione venosa epislerale. Inoltre, la pressione meccanica diretta sul viso e sul globo può anche aumentare la IOP (3). La gestione dell'anestesia può anche svolgere un ruolo nelle dinamiche IOP influenzando la pressione inventoracica e il ritorno venoso (4). Questa complessa interazione richiede un attento monitoraggio della salute degli occhi nei pazienti anestetizzati in posizione soggetta. I tonometri senza contatto offrono un metodo non invasivo, rapido e affidabile per la misurazione IOP. Sono particolarmente vantaggiosi per le misurazioni ripetute nei pazienti anestetizzati (5). Questo studio clinico mira a valutare i cambiamenti nell'IOP usando un tonometro non contatto nei pazienti sottoposti a laminectomia in posizione prona e a identificare i fattori correlati all'anestesia e al paziente che influenzano questi cambiamenti. I dati ottenuti contribuiranno allo sviluppo di anestesia e strategie di posizionamento volte a ridurre il rischio di complicanze oculari.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti programmati per la chirurgia di laminectomia in anestesia generale.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti programmati per la chirurgia di laminectomia in anestesia generale

Pazienti con stato fisico ASA I-II-III

Pazienti che possono collaborare dopo l'intervento

Pazienti senza malattie degli occhi o condizioni che colpiscono la fisiologia degli occhi (come il glaucoma)

Pazienti che non hanno subito un intervento chirurgico agli occhi

Pazienti che acconsentono a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti programmati per la chirurgia di laminectomia ma non ricevono anestesia generale

Pazienti con stato fisico ASA IV-V

Pazienti che non acconsentono a partecipare allo studio

Pazienti che non possono collaborare dopo l'intervento

Pazienti con malattie degli occhi o condizioni che colpiscono la fisiologia oculare (come il glaucoma)

Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico agli occhi

Pazienti da cui non è possibile ottenere il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Il gruppo 1 includerà quelli con un BMI di 40 kg/m2 e superiore.
Il gruppo 2 includerà quelli con un BMI inferiore a 40 kg/m2.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Programma di misurazione IOP intraoperatorio dopo l'induzione: la pressione intraoculare (IOP) viene misurata senza contatto usando un tometro. Intraoperatoria prima ora: dopo il posizionamento incline:
Lasso di tempo: mezz'ora
mezz'ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

15 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FSCH-SB-2024/07

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

Gli interessi dei ricercatori e i vincoli di tempo

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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