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Breve terapia cognitiva comportamentale per ridurre l'ideazione suicidaria nei migranti economicamente in difficoltà (Brief CBT)

1 agosto 2025 aggiornato da: Jamal D. Magantor, Bath Spa University Academic Centre RAK

L'efficacia della breve terapia cognitiva comportamentale (breve CBT) nel ridurre l'ideazione suicidaria tra i lavoratori migranti economicamente in difficoltà in Medio Oriente: uno studio controllato randomizzato

Questo studio randomizzato controllato ha valutato l'efficacia di una breve terapia cognitiva comportamentale cognitiva adattata a 8 sessioni (breve CBT) rispetto al trattamento come al solito (TAU) nel ridurre l'ideazione suicidaria tra i lavoratori migranti economicamente angosciati negli emirati Arabi Uniti. I partecipanti (n = 120) sono stati randomizzati a ricevere brevi CBT o tau. I risultati sono stati valutati al basale, a 4 settimane, 8 settimane e follow-up di 3 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I lavoratori migranti economicamente angosciati affrontano un elevato stress psicosociale, con conseguente aumento dell'ideazione suicidaria. Questo studio ha esaminato l'efficacia della breve CBT adattata culturalmente nell'affrontare l'ideazione suicidaria, la depressione, l'ansia, lo stress e il disagio finanziario rispetto alle risorse terapeutiche standard fornite come al solito.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Emirati Arabi Uniti
      • Dubai, Emirati Arabi Uniti, 00000
        • Bath Spa University Academic Centre RAK

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età tra 18 e 65 anni.
  • Lavoratore migrante residente negli Emirati Arabi Uniti con un visto di lavoro o residenza valido.
  • Sperimentare un significativo disagio economico (punteggio di ≤40 sulla scala del benessere finanziario/benessere finanziario - IFDFW).
  • Presenza di ideazione suicidaria, definita come un punteggio ≥1 sulla scala Beck per l'ideazione suicida (BSS).
  • In grado di comunicare efficacemente in inglese, arabo o tagalog.
  • Disposto e in grado di fornire un consenso scritto informato.

Criteri di esclusione:

  • Psicosi acuta, grave dipendenza da sostanze o rischio di suicidio immediato che richiede il ricovero in ospedale.
  • Danno cognitivo che limita la partecipazione della terapia.
  • Attualmente impegnato nella psicoterapia strutturata per la depressione o la suicidalità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Breve CBT
I partecipanti assegnati a questo braccio hanno ricevuto una breve terapia cognitiva comportamentale cognitiva adattata a 8 sessioni (breve CBT). Le sessioni hanno affrontato la stabilizzazione delle crisi, la ristrutturazione cognitiva, la risoluzione dei problemi relativi a fattori di stress finanziari, l'attivazione comportamentale, le capacità di regolazione delle emozioni, la prevenzione delle ricadute e il legame con le risorse della comunità. Le sessioni sono state consegnate settimanalmente, individualmente (60 minuti) o in gruppi (90 minuti), in base alla preferenza dei partecipanti.
Comportamentale: Breve terapia cognitiva comportamentale
I partecipanti hanno ricevuto un breve intervento cognitivo di terapia comportamentale cognitiva di 8 sessioni che mirava all'ideazione suicidaria, al disagio psicologico e allo stress finanziario. La terapia includeva la stabilizzazione delle crisi, la ristrutturazione cognitiva di pensieri disadattivi legati alle difficoltà economiche, l'attivazione comportamentale, le capacità di risoluzione dei problemi per i fattori di stress finanziari e psicosociali e la formazione delle emozioni. Si è concluso con la pianificazione della prevenzione delle ricadute e la connessione con le risorse della comunità di supporto. Le sessioni sono state consegnate settimanalmente, individualmente (60 minuti) o in gruppi (90 minuti), in base alla preferenza dei partecipanti.
Nessun intervento: Trattamento come al solito (tau)
I partecipanti assegnati a questo braccio hanno ricevuto risorse e informazioni della comunità standard senza un intervento terapeutico strutturato. Sono stati forniti un elenco multilingue completo di servizi di salute mentale disponibili, hotline di supporto alle crisi e risorse di consulenza finanziaria accessibili negli Emirati Arabi Uniti. I partecipanti erano liberi di accedere a questi servizi in modo indipendente, senza facilitazione attiva o guida strutturata da parte del team di ricerca. Questo braccio rappresenta lo standard di cura tipicamente disponibile per i lavoratori migranti economicamente in difficoltà che vivono difficoltà di salute mentale nella regione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione della gravità dell'ideazione suicidaria (scala Beck per l'ideazione suicida; BSS)
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane (medio-trattamento), 8 settimane (post-trattamento) e follow-up di 3 mesi
Cambiamento della gravità dell'ideazione suicidaria misurata dalla scala Beck per l'ideazione suicida (BSS), una scala valutata per il medico di 19 elementi che valuta pensieri, piani e desideri suicidi durante la scorsa settimana. I punteggi vanno da 0 a 38, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità dell'ideazione suicida.
Baseline, 4 settimane (medio-trattamento), 8 settimane (post-trattamento) e follow-up di 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bath Spa University Academic Centre RAK

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

25 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BSU-RAK-PSYCH - 2025-0008

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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