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Rapporti di velocità diastolica di perfusione e fine come predittori del successo del blocco sopraclavicolare nella chirurgia di accesso vascolare

20 settembre 2025 aggiornato da: Mohamed Abubakr Ali, Assiut University

Correlazione tra il rapporto indice di perfusione e il rapporto di velocità diastolica finale dopo il blocco plesso brachiale sopraclavicolare come predittore precoce del blocco di successo nella chirurgia di superficializzazione dell'arto superiore

Questo è uno studio osservazionale prospettico che studia il rapporto di correlazione tra indice di perfusione (PI) e rapporto di velocità diastolica finale (EDV) come predittori precoci del blocco di plesso brachiale sopraclavicolare di successo (SCBPB) in pazienti sottoposti a chirurgia di superficializzazione dell'arto superiore.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'anestesia regionale è fondamentale per gli interventi chirurgici degli arti superiori, con SCBPB che fornisce un'anestesia densa. Tuttavia, la conferma precoce delle prestazioni di blocco di successo rimane impegnativa. I metodi clinici tradizionali (test sensoriali/motori) sono soggettivi e ritardati. Questo studio propone di utilizzare indici oggettivi e non invasivi - PI (valutato tramite impulso ossimetria) ed EDV (misurato da ultrasuoni Doppler) - per determinare la loro precisione nel rilevare il blocco simpatico poco dopo SCBPB. La rilevazione precoce e affidabile del successo dei blocchi è particolarmente importante negli interventi di superficializzazione come la superficializzazione artero -venosa (AVF) in superficializzazione in pazienti con stato vascolare compromesso. I risultati dovrebbero migliorare la pratica dell'anestesia fornendo strumenti quantitativi, riproducibili e rapidi di valutazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I partecipanti sono pazienti adulti di età compresa tra 18 e 65 anni, sia maschi che femmine, classificati come ASA II-VI e programmati per le procedure di superficializzazione elettiva (principalmente superficializzazione della fistola AV). I pazienti devono essere in grado di comprendere e firmare il consenso informato. Sono esclusi i pazienti con controindicazioni al blocco nervoso come coagulopatia, infezione locale, allergia agli anestetici locali, gravi malattie vascolari, obesità morbosa (BMI> 35), grave compromissione neurologica o psichiatrica o quelli che assumono vasopridori o beta-bloccanti che potrebbero alterazioni della reattività vascolare.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti di età compresa tra 18 e 65 anni

Entrambi i sessi

Classificazione ASA II-VI

Sottoposto a chirurgia di superficializzazione elettiva degli arti superiori (ad esempio, superficializzazione AVF)

Fornito consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto del paziente

Coagulopatia o disturbi sanguinanti

Infezione locale nel sito di iniezione

Allergia agli anestetici locali

Uso di vasopressori o beta-bloccanti

Malattia vascolare periferica grave

Obesità morbosa (BMI> 35)

Gravi disturbi neurologici o psichiatrici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti adulti in programma per la chirurgia di superficializzazione elettiva dell'arto superiore
I partecipanti sono pazienti adulti di età compresa tra 18 e 65 anni, sia maschi che femmine, classificati come ASA II-VI e programmati per le procedure di superficializzazione elettiva (principalmente superficializzazione della fistola AV).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del rapporto indice di perfusione
Lasso di tempo: 15 minuti
Modifica del rapporto indice di perfusione a 15 minuti dopo il blocco plesso brachiale sopraclavicolare nel prevedere il blocco riuscito
15 minuti
Cambiamento nel rapporto di velocità diastolica finale
Lasso di tempo: 15 minuti
Cambiamento del rapporto di velocità diastolica finale a 15 minuti dopo il blocco plesso brachiale sopraclavicolare nella previsione del blocco riuscito
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

29 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

29 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI and EDV as Predictors

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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