Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perfusionsindeks og slut diastolisk hastighed

20. september 2025 opdateret af: Mohamed Abubakr Ali, Assiut University

Korrelation mellem perfusionsindeksforhold og ende diastolisk hastighedsforhold efter supraclavikulær brachial plexus -blok som en tidlig forudsigelse af en vellykket blok i overfladisk kirurgi af den øvre lem

Dette er et prospektiv observationsundersøgelse, der undersøger sammenhængen mellem perfusionsindeks (PI) -forhold og slutdiastolisk hastighed (EDV) -forhold som tidlige prediktorer for vellykket supraclavikulær brachial plexusblok (SCBPB) hos patienter, der gennemgår overflicialiseringskirurgi af den øverste limb.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Regional anæstesi er grundlæggende for operationer i øvre lemmer, hvor SCBPB giver tæt anæstesi. Imidlertid forbliver tidlig bekræftelse af en vellykket blokpræstation udfordrende. Traditionelle kliniske metoder (sensorisk/motorisk test) er subjektive og forsinkede. Denne undersøgelse foreslår at bruge objektive, ikke -invasive indekser - PI (evalueret via pulsoximetri) og EDV (målt ved Doppler -ultralyd) - for at bestemme deres nøjagtighed til påvisning af sympatisk blokade kort efter SCBPB. Tidlig og pålidelig detektion af blokeringssucces er især vigtig i overfladiske operationer, såsom arteriovenøs fistel (AVF) overflicialisering hos patienter med kompromitteret vaskulær status. Resultaterne forventes at forbedre anæstesipraksis ved at tilvejebringe kvantitative, reproducerbare og hurtige vurderingsværktøjer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne er voksne patienter i alderen 18-65 år, både mandlige og kvindelige, klassificeret som ASA II-VI, og planlagt til valgfri overfladisk procedurer (hovedsageligt Av Fistula overflicialisering). Patienter skal være i stand til at forstå og underskrive informeret samtykke. Ekskluderede er patienter med kontraindikationer til nerveblokken såsom koagulopati, lokal infektion, allergi over for lokalbedøvelsesmidler, svær vaskulær sygdom, sygelig fedme (BMI> 35), alvorlig neurologisk eller psykiatrisk svækkelse eller dem, der tager vasopressorer eller beta-blockere, der kan ændre vaskulær reaktivitet.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne i alderen 18-65 år

Begge køn

ASA II-VI-klassificering

Gennemgår valgfri øvre lemmer overfladisk kirurgi (f.eks. AVF overfladisk)

Leveret skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Patientafvisning

Koagulopati eller blødningsforstyrrelser

Lokal infektion på injektionsstedet

Allergi mod lokalbedøvelse

Brug af vasopressorer eller betablokkere

Alvorlig perifer vaskulær sygdom

Morbid fedme (BMI> 35)

Alvorlige neurologiske eller psykiatriske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Voksne patienter, der er planlagt til valgfri overfladisk kirurgi af den øvre lem
Deltagerne er voksne patienter i alderen 18-65 år, både mandlige og kvindelige, klassificeret som ASA II-VI, og planlagt til valgfri overfladisk procedurer (hovedsageligt Av Fistula overflicialisering).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i perfusionsindeksforhold
Tidsramme: 15 minutter
Ændring i forholdet mellem perfusionsindeks ved 15 minutter efter supraclavikulær brachial plexusblok ved at forudsige en vellykket blok
15 minutter
Ændring i slut diastolisk hastighedsforhold
Tidsramme: 15 minutter
Ændring i slut diastolisk hastighedsforhold ved 15 minutter efter supraclavikulær brachial plexus -blok ved at forudsige en vellykket blok
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. oktober 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2025

Først opslået (Anslået)

29. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

29. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI and EDV as Predictors

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perfusionsindeks

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner