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Cohort di Pazienti con Leucemia Mielomonocitica Cronica (MYELOMONO-3)

15 maggio 2026 aggiornato da: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Uno studio prospettico, non interventistico che prevede la raccolta di campioni biologici con relativi dati anonimizzati.

I campioni biologici saranno raccolti al momento della diagnosi e/o durante la progressione della malattia, con o senza trattamento, sempre in concomitanza con esami programmati come parte delle cure di routine o nel contesto di uno studio clinico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Cohort di Pazienti con Leucemia Mielomonocitica Cronica

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti di età pari o superiore a 18 anni
  • Monocitosi ematica ≥ 0,5 × 10⁹/L e ≥ 10% dei globuli bianchi totali oppure
  • Diagnosi confermata di leucemia mielomonocitica cronica
  • Indipendentemente dallo stadio (cronico o trasformato) e dall'essere attualmente in trattamento o meno
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Infezione attiva non controllata (in particolare epatite B, epatite C, HIV)
  • Rifiuto del consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cohort di pazienti con leucemia mielomonocitica cronica
Biologico: Campionamento

Campioni di sangue prelevati nell'ambito di una valutazione programmata nel contesto dell'assistenza medica

  • Campione standard: 2 x tubi EDTA da 10 mL
  • Per la valutazione iniziale: 1 x tubo asciutto da 10 mL Su richiesta dei team di ricerca: un tubo EDTA può essere sostituito da un tubo eparinizzato o citrato, a seconda della ricerca pianificata. Campioni di midollo osseo, prelevati durante un mielogramma programmato nell'ambito dell'assistenza medica
  • Mielogramma: 1 x tubo EDTA da 2 mL In casi eccezionali, durante una procedura chirurgica programmata, verrà considerato un campione tissutale in consultazione con il chirurgo (tessuto affetto, tessuto sano circostante).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comprensione della fisiopatologia della leucemia mielomonocitica cronica
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 15 anni
ottimizzare la diagnosi, migliorare la stratificazione prognostica, identificare nuove opzioni terapeutiche e valutare la risposta dei pazienti ai trattamenti proposti attraverso l'analisi di campioni di sangue o midollo osseo raccolti come parte delle cure di routine o degli studi clinici
fino al completamento dello studio, in media 15 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2040

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2040

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-A02438-41
  • CSET number 2025/4169 (Altro identificatore: Gustave Roussy)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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