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Taurine for the Prevention and Treatment of Radiation-induced Oral Mucositis in Patients With Nasopharyngeal Carcinoma

30 aprile 2026 aggiornato da: Jun Ma, MD, Sun Yat-sen University

Taurine for the Prevention and Treatment of Radiation-induced Oral Mucositis in Patients With Nasopharyngeal Carcinoma: a Single-center, Open-label, Randomized Phase 2 Clinical Trial

This clinical trial aims to understand whether taurine can prevent and reduce severe radiation-induced oral mucositis in patients with nasopharyngeal carcinoma undergoing radiotherapy.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

130

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Yu-Pei Chen, MD
  • Numero di telefono: +86-020-87343581

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jun Ma

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-70 years.
  2. Histologically confirmed newly diagnosed non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma (WHO classification).
  3. Non-metastatic nasopharyngeal carcinoma (Stage I-III) according to the AJCC 9th edition staging system.
  4. Scheduled to receive radical intensity-modulated radiotherapy (IMRT).
  5. No prior history of anti-cancer treatment.
  6. ECOG performance status 0-1; adequate organ function within 2 weeks before enrollment; Hematology: hemoglobin > 90 g/L; absolute neutrophil count > 1.5×10⁹/L; platelet count > 100×10⁹/L. Biochemistry: total bilirubin ≤ 1.5×ULN; ALT, AST ≤ 2.5×ULN; ALP ≤ 2.5×ULN; creatinine clearance ≥ 50 mL/min.
  7. For patients with abnormal ECG or prior cardiovascular disease, additional cardiac function tests and echocardiography must be normal.
  8. Provided written informed consent and willing to comply with study visits, treatment, laboratory tests, and other protocol requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Known intolerance or hypersensitivity to taurine or its excipients.
  2. Conditions that interfere with oral drug administration (e.g., dysphagia, chronic diarrhea, intestinal obstruction).
  3. Prior history of malignant tumor.
  4. Pregnant or lactating women. (Pregnancy testing is required for women of childbearing potential; effective contraception must be used during treatment.)
  5. History or presence of severe oral ulcers, oral diseases, or salivary gland diseases.
  6. Unwilling to stop smoking, drinking alcohol, or chewing betel nut.
  7. Presence of severe active comorbidities.
  8. Severe dysfunction of heart, brain, lung, or other vital organs.
  9. Active infection requiring treatment; long-term use of immunosuppressive agents; psychiatric disorders.
  10. Unable to complete radiotherapy or likely to delay radiotherapy for more than 1 week due to subjective factors.
  11. Any other condition deemed inappropriate by the investigator.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Taurine
Oral taurine 1 g twice daily, starting 3 days before radiotherapy until 1 week after completion of radiotherapy, plus standard of care for RIOM.
Droga: Taurine
Oral taurine 1 g twice daily, administered from 3 days before the start of radiotherapy until 1 week after the completion of radiotherapy.
Nessun intervento: Control
Patients in the control arm will receive the standard of care for RIOM.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of Severe Radiation-Induced Oral Mucositis
Lasso di tempo: From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy
The incidence of Grade ≥3 radiation-induced oral mucositis (RIOM) in the experimental and control groups, as assessed using the Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) acute RIOM grading scale.
From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Onset Time of Severe Radiation-Induced Oral Mucositis
Lasso di tempo: From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy
The interval from the start of radiotherapy to the first occurrence of severe radiation-induced oral mucositis (RIOM). Severe RIOM is defined as Grade ≥3 according to the Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) acute RIOM grading scale.
From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy
Duration of Severe Radiation-Induced Oral Mucositis
Lasso di tempo: From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy.
The interval from the first occurrence of severe acute radiation-induced oral mucositis (RIOM) to its resolution to Grade ≤2, as assessed according to the Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) acute RIOM grading scale. Severe RIOM is defined as Grade ≥3 on the RTOG acute RIOM grading scale.
From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy.
Recovery Rate of Severe Radiation-Induced Oral Mucositis
Lasso di tempo: From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy
The proportion of patients whose severe acute radiation-induced oral mucositis (RIOM) resolves to Grade ≤2 during the overall observation period, as assessed according to the Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) acute RIOM grading scale. Severe RIOM is defined as Grade ≥3 on the RTOG acute RIOM grading scale.
From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy
Incidence of Radiation-Induced Oral Mucositis
Lasso di tempo: From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy
The proportion of patients who develop any-grade acute radiation-induced oral mucositis (RIOM) (Grade ≥1) during the overall observation period, as assessed according to the Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) acute RIOM grading scale.
From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy
Incidence of Radiotherapy Interruption
Lasso di tempo: From the start of radiotherapy through completion of radiotherapy, an average of 7 weeks.
The proportion of patients who experience a radiotherapy interruption of 5 or more consecutive days during the radiotherapy period due to acute radiation-induced oral mucositis (RIOM) or other related adverse events.
From the start of radiotherapy through completion of radiotherapy, an average of 7 weeks.
Quality of life (QoL)
Lasso di tempo: From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy
Quality of life related to head and neck symptoms will be assessed using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Head and Neck Module (EORTC QLQ-H&N35), version 1.0. This questionnaire comprises 35 items, including seven multi-item scales and 11 single-item measures. All scales and items will be scored according to the official EORTC Scoring Manual and linearly transformed to a 0 to 100 scale, with higher scores indicating greater symptom burden and poorer quality of life.
From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy
Numeric Rating Scale for Pain
Lasso di tempo: From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy
Oral mucositis-related pain was assessed in all participants using the Numeric Rating Scale (NRS), an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst pain imaginable. Higher scores indicate worse pain.
From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy
Safety as Assessed by CTCAE
Lasso di tempo: From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy
Adverse events were monitored and recorded according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 5.0
From the start of radiotherapy to 4 weeks after completion of radiotherapy

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Investigatori

  • Investigatore principale: Jun Ma, Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

6 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 marzo 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026-FXY-049-FLK

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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