Effects of Deep Transverse Friction Massage and Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization in Plantar Fasciitis.
4 maggio 2026 aggiornato da: Riphah International University
Comparative Effects of Deep Transverse Friction Massage and Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization Techniques on Pain Intensity, Disability and Functional Capacity in Plantar Fasciitis.
The objective of study is to compare the pain intensity, disability and functional capacity by Deep Transverse Friction Massage and Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization Techniques in patients with plantar fasciitis.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This randomized clinical trial will be conducted at Ghurki Trust and Teaching Hospital and Jinnah Hospital, Lahore.
The study will target pregnant females aged 18 to 40 years who are clinically diagnosed with plantar fasciitis using the Windlass test.
Exclusion criteria include a history of ankle or foot fracture or surgery within the past six months, as well as any neurological deficits.
A total of 52 participants will be recruited using the non-probability convenience sampling technique and randomly assigned into two equal groups.
Participants in both groups will receive the same baseline treatment.
Group A will receive Deep Transverse Friction Massage (DTFM), while Group B will receive Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization Techniques (IASTMT).
The study aims to compare the effectiveness of these two manual therapy techniques on pain intensity, disability, and functional capacity.
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) will be used to assess pain levels.
Disability will be evaluated using the Foot Function Index (FFI), and the 6-Minute Walk Test (6MWT) will be employed to measure functional capacity.
Data collected from participants will be entered and statistically analyzed using SPSS version 21 to determine the comparative effectiveness of the two treatment approaches in managing plantar fasciitis during pregnancy.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
52
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: imran amjad
- Numero di telefono: 03324390125
- Email: imran.amjad@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 6400
- Reclutamento
- Riphah medical center
-
Contatto:
- sobia ghafoor, MSPT-OM
- Numero di telefono: 03214979172
- Email: Sobia.physio@gmail.com
-
Investigatore principale:
- Barera Fatima, MSPT(WH)
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Pregnant females Second trimester 12th to 34th week
- Multiparous
- Plantar fasciitis diagnoses with Windlass test
- NPRS pain level 3 to 7
Exclusion Criteria:
- History of ankle and foot fractures
Surgery in previous 6 months
- Neurologic deficit High risk pregnancy
- Previous manual therapy interventions for the foot region
- Those who previously received systemic or local steroid injection within 3 months or locally injected with any other material
- Dermatological disease i.e; injury, trauma, foot ulcer over the foot
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: DEEP TRANSVERSE FRICTION MASSAGE
Deep friction massage (DFM), also known as cross friction massage, is a specific connective tissue massage
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12 sessions total (approx.1 and half month) and 2 sessions per week with mild to moderate manual pressure.
15 - 20 min per session will be given to patient for 6 weeks
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Sperimentale: INSTRUMENT ASSISTED SOFT TISSUE MOBILIZATION TECHNIQUES
ASTM techniques involve the use of specialized instruments to manipulate soft tissue structures.
These instruments are designed to provide an efficient detection of soft tissue dysfunction and accurate application of force during treatment.
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• 12 sessions total, (approximately 1 and half month) and 2 sessions per week.
Low to moderate pressure with tool will applied for 15 - 20 min per session for 6 weeks
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Lasso di tempo: 6th week
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The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) was employed to evaluate pain intensity for all participants in both groups prior to and following the 8-week intervention program.
This is 11-point (0-10) self-reporting tool is presented as a 10-cm horizontal line where 0 indicates no pain, 1-3 signifies mild pain, 4-6 represents moderate pain, and 7-10 denotes severe pain.
The maximum value corresponds to the worst pain, while the minimum value indicates the absence of pain.
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6th week
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Foot Function Index (FFI)
Lasso di tempo: 6th week
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A Foot Function Index (FFI) was developed to measure the impact of foot pathology on function in terms of pain, disability and activity restriction.
The FFI is a self-administered index consisting of 23 items divided into 3 sub-scales.
Both total and sub-scale scores are produced.
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6th week
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6 min walk test (6MWT)
Lasso di tempo: 6th week
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used to determine functional ability.
The individual walked swiftly for six minutes along a 100-foot hallway, recording the distance travelled in total.
If a person with plantar fasciitis has pain or discomfort in the foot during the test, it can suggest the presence of the condition.
During the 6-minute walk test, look for indicators of plantar fasciitis as follows.
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6th week
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: sobia ghafoor, MSPT-OM, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Sahr ME, Grünebaum A, Positano RC, Nwawka OK, Chervenak FA, Positano RG. Common foot and ankle disorders in pregnancy: the role of diagnostic ultrasound. Journal of perinatal medicine. 2024;52(7):674-87
- Foraldy J, Jehosua S, Momole A, Tumewah R, Runtuwene T, Wariki WMV. Plantar Fascia Thickness Difference Between Pregnant and Nulliparous in Indonesia. Journal of Medical Ultrasound. 2024;32(4):323-8.
- Khairy E, Esmail A, Amin FS, Qudahh MA, Zahran MR. Integrated Neuromuscular Inhibition Technique versus Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization in Patients with Chronic Plantar Fasciitis. Egyptian Journal of Hospital Medicine. 2024;96(1):2570-7.
- Pisirici P, Cil ET, Coskunsu DK, Saylı U, Subasi F. Extracorporeal shockwave therapy versus graston instrument-assisted soft-tissue mobilization in chronic plantar heel pain: a randomized controlled trial. Journal of the American Podiatric Medical Association. 2022;112(6).
- Gala M, Kulkarni P, Kumar A. Comparison of immediate effect of plantar fascia release by roller massager and transverse friction massage on hamstring flexibility in desk job workers. Int J Physiother Res. 2021;9:3954-9.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
8 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR & AHS/25/0501
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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