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Comparison of QLB and TFP Block for Postoperative Analgesia in Laparoscopic Inguinal Hernia

18 maggio 2026 aggiornato da: Burak Omur, Medipol University

Comparison of the Effects of Ultrasound-Guided Lateral Quadratus Lumborum Block and Transversalis Fascia Plane Block on Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Laparoscopic Inguinal Hernia Repair: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effects of ultrasound-guided lateral Quadratus Lumborum Block (QLB) and Transversalis Fascia Plane (TFP) block on postoperative analgesia in patients undergoing laparoscopic inguinal hernia repair. Ninety patients will be randomly assigned to one of three groups: Group QLB, Group TFP, or Group Control. The primary objective is to compare postoperative pain scores (NRS) at various time points within the first 24 hours. Secondary objectives include evaluating the need for rescue analgesia, total tramadol consumption, and the incidence of opioid-related side effects.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Laparoscopic inguinal hernia repair is a standard, minimally invasive procedure. However, moderate pain is common in the first 24 hours postoperatively, originating from somatic pain at trocar sites and visceral pain from peritoneal irritation and mesh placement. Multimodal analgesia, including fascial plane blocks, is recommended to reduce opioid consumption and improve pain control.

In this prospective, randomized, controlled, single-center trial, 90 patients (ASA I-III, aged 18-65) scheduled for elective laparoscopic inguinal hernia repair under general anesthesia will be allocated into three parallel arms (n=30 each) via computer-based randomization.

Group QLB: Will receive bilateral ultrasound-guided lateral Quadratus Lumborum Block (total 40 mL 0.25% bupivacaine) prior to extubation, along with 10 mL 0.25% bupivacaine infiltration at port sites.

Group TFP: Will receive bilateral ultrasound-guided Transversalis Fascia Plane Block (total 40 mL 0.25% bupivacaine) prior to extubation, along with 10 mL 0.25% bupivacaine infiltration at port sites.

Group Control: Will receive only port site infiltration (total 20 mL 0.25% bupivacaine).

All procedures will be performed aseptically by the same surgical and anesthesia team. Postoperatively, all patients will receive 1 g intravenous paracetamol every 8 hours. Postoperative pain will be assessed using the Numeric Rating Scale (NRS) by an anesthesiologist blinded to the group allocation. Intravenous tramadol (100 mg) will be administered as rescue analgesia if the NRS score is ≥ 4. Total 24-hour tramadol consumption, along with block-related complications and opioid-related side effects (nausea, vomiting, sedation), will be recorded.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Scheduled for elective laparoscopic inguinal hernia repair.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I, II, or III.
  • Age between 18 and 65 years.
  • Provided written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of allergy to local anesthetics.
  • Presence of coagulopathy.
  • Signs of infection at the intended block application site.
  • Body Mass Index (BMI) ≥ 35 kg/m².
  • History of chronic opioid use.
  • Presence of neurological disease.
  • Refusal to participate in the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group QLB
Patients will receive bilateral lateral Quadratus Lumborum Block (QLB) and port site infiltration at the end of the surgery.
Procedura: Lateral Quadratus Lumborum Block
Bilateral ultrasound-guided lateral QLB with 20 mL of 0.25% bupivacaine per side (total 40 mL). Plus, 10 mL of 0.25% bupivacaine infiltration at trocar insertion sites.
Sperimentale: Group TFP
Patients will receive bilateral Transversalis Fascia Plane (TFP) block and port site infiltration at the end of the surgery.
Procedura: Transversalis Fascia Plane Block
Bilateral ultrasound-guided TFP block with 20 mL of 0.25% bupivacaine per side (total 40 mL). Plus, 10 mL of 0.25% bupivacaine infiltration at trocar insertion sites.
Comparatore attivo: Group Control
Patients will receive only port site infiltration at the end of the surgery.
Procedura: Port Site Infiltration
Local infiltration of 20 mL of 0.25% bupivacaine at the trocar insertion sites.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numeric Rating Scale (NRS) Pain Score
Lasso di tempo: At 0, 3, 6, 12, 18, and 24 hours postoperatively.
Postoperative pain intensity assessed using the Numeric Rating Scale (NRS). The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain". Higher scores represent worse pain outcomes.
At 0, 3, 6, 12, 18, and 24 hours postoperatively.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Total Tramadol Consumption
Lasso di tempo: During the first 24 hours postoperatively.
The cumulative dose of intravenous tramadol (in milligrams) administered as rescue analgesia.
During the first 24 hours postoperatively.
Need for Rescue Analgesia
Lasso di tempo: During the first 24 hours postoperatively
The number of patients requiring rescue analgesia (tramadol 100 mg IV) when the NRS score is ≥ 4.
During the first 24 hours postoperatively
Incidence of Opioid-Related Side Effects
Lasso di tempo: During the first 24 hours postoperatively.
The number of patients experiencing postoperative nausea, vomiting, or sedation.
During the first 24 hours postoperatively.
Incidence of Block-Related Complications
Lasso di tempo: During the first 24 hours postoperatively.
The number of patients experiencing complications related to the regional block application, such as hematoma, infection, or local anesthetic systemic toxicity (LAST).
During the first 24 hours postoperatively.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medipol University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

10 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

10 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • İnguinal QLB vs TFP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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