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Protective Effect of Lactation Against Gestational Diabetes Mellitus in Subsequent Pregnancies: A Prospective Observational Cohort Study (LACGDM)

29 maggio 2026 aggiornato da: Burak Deniz Aydoğdu, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Protective Effect of Lactation Against Gestational Diabetes Mellitus in Subsequent Pregnancy: A Prospective Observational Cohort Study

Gestational diabetes mellitus (GDM) is a common metabolic disorder of pregnancy associated with increased maternal and fetal morbidity. Lactation has been suggested to improve maternal glucose metabolism, enhance insulin sensitivity, and reduce the risk of future glucose intolerance. However, evidence regarding the protective effect of lactation on the development of GDM in subsequent pregnancies remains limited.

This prospective observational cohort study aims to evaluate the association between lactation and the risk of gestational diabetes mellitus and related pregnancy complications in women who conceive during the lactation period. Routine glycemic markers including fasting plasma glucose, HbA1c, glycosuria, and 75-g oral glucose tolerance test (OGTT) results will be recorded. Ultrasonographic findings including fetal abdominal circumference percentile, estimated fetal weight percentile, and amniotic fluid index will also be assessed. The study will investigate whether lactation is associated with a reduced risk of GDM, fetal macrosomia, and polyhydramnios in subsequent pregnancies.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gestational diabetes mellitus (GDM) is one of the most common metabolic complications of pregnancy and is associated with adverse maternal and neonatal outcomes, including fetal macrosomia, polyhydramnios, cesarean delivery, and future development of type 2 diabetes mellitus. Early identification of women at increased risk of GDM is essential for optimizing antenatal care and improving pregnancy outcomes.

Lactation has been reported to exert beneficial metabolic effects through increased glucose utilization, improved insulin sensitivity, and facilitation of postpartum weight loss. Previous studies have suggested that breastfeeding may reduce the long-term risk of type 2 diabetes in women with a history of GDM. However, evidence regarding the protective effect of lactation on the occurrence of gestational diabetes mellitus in subsequent pregnancies remains limited.

The present prospective observational cohort study aims to evaluate the relationship between lactation and the development of gestational diabetes mellitus in women who become pregnant during the lactation period. Pregnant women aged 18-50 years with singleton pregnancies who attend the participating obstetrics and gynecology clinics will be enrolled. Routine laboratory parameters obtained during antenatal care, including fasting plasma glucose, HbA1c, glycosuria, and 75-g oral glucose tolerance test (OGTT) results, will be recorded.

In addition, routine ultrasonographic measurements, including fetal abdominal circumference percentile (AC), estimated fetal weight percentile (EFW), and amniotic fluid index (AFI), will be collected during the second and third trimesters. Maternal demographic and obstetric characteristics, including age, gravidity, parity, abortion history, and educational status, will also be documented.

The primary objective of the study is to determine whether lactation is associated with a reduced risk of gestational diabetes mellitus. Secondary objectives include evaluating the association between lactation and pregnancy complications related to altered glucose metabolism, including fetal macrosomia and polyhydramnios. The findings of this study may contribute to a better understanding of the metabolic effects of lactation and provide evidence for strategies aimed at reducing the burden of gestational diabetes mellitus in future pregnancy.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Istanbul, Turchia (Türkiye), 34384
        • Reclutamento
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
        • Contatto:
      • Istanbul, Turchia (Türkiye), 34517
        • Reclutamento
        • Esenyurt Necmi Kadıoğlu State Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pregnant individuals aged 18-50 years who conceived during the lactation period and are receiving antenatal care at participating obstetrics and gynecology clinics. Participants must have singleton pregnancies and available routine glycemic and ultrasonographic follow-up data. The study population represents women undergoing standard prenatal care in a tertiary care and secondary care hospital setting.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Pregnant individuals aged 18 to 50 years.
  • Singleton pregnancy.
  • Conception during the lactation period.
  • Follow-up at Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital or Esenyurt Necmi Kadıoğlu State Hospital.
  • Availability of glycemic parameters including fasting plasma glucose, HbA1c, glycosuria, and 75-g oral glucose tolerance test (OGTT) results.
  • Availability of routine ultrasonographic measurements including fetal abdominal circumference percentile (AC), estimated fetal weight percentile (EFW), and amniotic fluid index (AFI).

Exclusion Criteria:

  • Age below 18 years.
  • Age above 50 years.
  • Multiple pregnancy.
  • Known chronic systemic disease or pre-existing diabetes mellitus.
  • Missing clinical, laboratory, or ultrasonographic data.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pregnant Women During Lactation Period
Singleton pregnant women aged 18-50 years who conceived during the lactation period and were followed at participating obstetrics and gynecology clinics.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of Gestational Diabetes Mellitus
Lasso di tempo: 24-28 weeks of gestation
Occurrence of gestational diabetes mellitus diagnosed by the 75-g oral glucose tolerance test performed between 24 and 28 weeks of gestation.
24-28 weeks of gestation

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fetal Macrosomia
Lasso di tempo: From second trimester until delivery
Presence of fetal macrosomia assessed according to routine obstetric ultrasonographic evaluation and/or birth weight.
From second trimester until delivery

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Polyhydramnios
Lasso di tempo: From second trimester until delivery
Development of polyhydramnios determined by routine ultrasonographic assessment of amniotic fluid volume during pregnancy.
From second trimester until delivery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because the study involves patient-level clinical data collected from routine medical records. Data sharing is not included in the current study protocol or ethics committee application, and participant confidentiality and institutional data protection policies will be maintained.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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