CLASSIFY-OMM: Multicenter Rare Disease Cohort for T-Stage Reclassification and Molecular Subtyping-Based Precision Therapy in Oral Mucosal Melanoma (CLASSIFY-OMM)
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
Study Design This is a multicenter, bidirectional (retrospective + prospective) observational cohort study designed to establish a high-quality evidence platform for oral mucosal melanoma (OMM), a rare malignancy with high aggressiveness and poor prognosis. The study is conducted at four tertiary hospitals in China: Shanghai Ninth People's Hospital (lead center), Air Force Medical University Stomatological Hospital, Xiangya Hospital of Central South University, and Sun Yat-sen Memorial Hospital of Sun Yat-sen University.
Study Population The cohort will include a total of 1,100 Chinese patients with histopathologically confirmed primary OMM.
Retrospective cohort (n=800): Patients diagnosed between January 2015 and June 2025, with complete medical records, pathological slides, and available follow-up data.
Prospective cohort (n=300): Consecutive newly diagnosed patients enrolled from July 2025 to December 2028, after providing written informed consent.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Guoxin REN MD, MD
- Numero di telefono: 13916948812
- Email: renguoxincn@sina.com
Luoghi di studio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200011
- the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,
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Contatto:
- Guoxin REN MD, MD
- Numero di telefono: 13916948812
- Email: renguoxincn@sina.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Histopathologically confirmed primary oral mucosal melanoma (WHO criteria);
Primary site: oral mucosa (palate, gingiva, sublingual, buccal, hard palate, floor of mouth);
Receiving or planning standard treatment (surgery, radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy, or targeted therapy);
Age ≥18 years, any sex;
Complete clinical data with pathology, imaging, and records (retrospective) OR willingness for long-term follow-up (prospective);
Signed informed consent (prospective) or data meeting ethical waiver (retrospective).
Exclusion Criteria:
- Primary melanoma originating from skin, eye, esophagus, or other non-oral mucosal sites;
Secondary/metastatic oral mucosal melanoma (primary not in oral cavity);
Unavailable key clinical information (surgical records, pathology, imaging);
Prior or concurrent other malignancy interfering with prognosis;
Severe mental/cognitive disorders or poor compliance;
Severe comorbidities (heart failure, liver/renal failure) affecting treatment or survival analysis;
Patient refusal or withdrawal of informed consent.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Coorte retrospettiva
Coorte potenziale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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overall survival
Lasso di tempo: 24months
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OS was defined as the time from enrollment to death due to any cause.
Participants without documented death at the time of the final analysis were censored at the date of the last follow-up.
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24months
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- SH9H-2026-T244-1
- 2025DLC02 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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