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CLASSIFY-OMM: Multicenter Rare Disease Cohort for T-Stage Reclassification and Molecular Subtyping-Based Precision Therapy in Oral Mucosal Melanoma (CLASSIFY-OMM)

This bidirectional cohort study (retrospective + prospective) focuses on three key challenges in oral mucosal melanoma (OMM): clinical staging based on depth of invasion (DOI), molecular subtyping, and precision therapy. By integrating DOI-driven T-stage reclassification, genomic profiling, and longitudinal follow-up, we aim to build a population-specific, high-quality evidence resource to support refined staging, CDK4-targeted treatment, and prognostic modeling for Chinese OMM patients.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Study Design This is a multicenter, bidirectional (retrospective + prospective) observational cohort study designed to establish a high-quality evidence platform for oral mucosal melanoma (OMM), a rare malignancy with high aggressiveness and poor prognosis. The study is conducted at four tertiary hospitals in China: Shanghai Ninth People's Hospital (lead center), Air Force Medical University Stomatological Hospital, Xiangya Hospital of Central South University, and Sun Yat-sen Memorial Hospital of Sun Yat-sen University.

Study Population The cohort will include a total of 1,100 Chinese patients with histopathologically confirmed primary OMM.

Retrospective cohort (n=800): Patients diagnosed between January 2015 and June 2025, with complete medical records, pathological slides, and available follow-up data.

Prospective cohort (n=300): Consecutive newly diagnosed patients enrolled from July 2025 to December 2028, after providing written informed consent.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200011
        • the Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Histopathologically confirmed primary oral mucosal melanoma

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Histopathologically confirmed primary oral mucosal melanoma (WHO criteria);

Primary site: oral mucosa (palate, gingiva, sublingual, buccal, hard palate, floor of mouth);

Receiving or planning standard treatment (surgery, radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy, or targeted therapy);

Age ≥18 years, any sex;

Complete clinical data with pathology, imaging, and records (retrospective) OR willingness for long-term follow-up (prospective);

Signed informed consent (prospective) or data meeting ethical waiver (retrospective).

Exclusion Criteria:

  • Primary melanoma originating from skin, eye, esophagus, or other non-oral mucosal sites;

Secondary/metastatic oral mucosal melanoma (primary not in oral cavity);

Unavailable key clinical information (surgical records, pathology, imaging);

Prior or concurrent other malignancy interfering with prognosis;

Severe mental/cognitive disorders or poor compliance;

Severe comorbidities (heart failure, liver/renal failure) affecting treatment or survival analysis;

Patient refusal or withdrawal of informed consent.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Coorte retrospectiva
Coorte prospectiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
overall survival
Prazo: 24months
OS was defined as the time from enrollment to death due to any cause. Participants without documented death at the time of the final analysis were censored at the date of the last follow-up.
24months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • SH9H-2026-T244-1
  • 2025DLC02 (Número de outro subsídio/financiamento: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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