Radial Extracorporeal Shockwave Therapy in Individuals With Iliotibial Band Syndrome
19 giugno 2026 aggiornato da: Ahmed ElMelhat, Cairo University
Effectiveness of Radial Extracorporeal Shockwave Therapy in Individuals With Iliotibial Band Syndrome
The goal of this Clinical Trial Study is to evaluate the clinical effectiveness of Radial Electrocorporeal Shockwave Therapy (rESWT) combined with exercise in individuals with iliotibial band syndrome (ITBS).The main question it aims to answer is : Does the addition of rESWT to standard ITBS exercise program reduce pain intensity and pain pressure threshold while improving lower extremity function and hip muscle strength in Individuals with Iliotibial Band syndrome (ITBS).
Participants will be divided into two groups to be compared : The ShamTherapy Group (Control Group) that will receive the standard ITBS exercise program in addition to Sham rESWT, while the experimental group will receive the standard ITBS exercise program in addition to Radial Extracorporeal Shockwave Therapy.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
The Iliotibial Band Syndrome is a frequently occurring overuse condition among runners and active individuals that often leads to persistent lateral knee pain and reduced function.
Although exercise, particularly hip abductor strengthening, is considered effective, the optimal rehabilitation approach remains unclear.
Recent evidence suggests that combining Radial Extracorporeal Shockwave Therapy with exercise may improve pain and function more than exercise alone.Therefore, evaluating whether the combination of rESWT and exercise is more effective than exercise alone is clinically relevant.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ahmad El Melhat, PhD
- Numero di telefono: +20 11 12595022
- Email: ahmed.elmelhat@cu.edu.lb
Luoghi di studio
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-
Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Egitto, 2356
- Reclutamento
- Cairo university hospitals
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Physically active individuals aged 18 and 45 years
- Have a clinical diagnosis of iliotibial band syndrome (ITBS) confirmed by physician within the previous four weeks.
- Report lateral knee pain during running or other functional activities
- No history of direct trauma
- Have a positive Noble compression or/and Ober test.
Exclusion Criteria:
- History of knee surgery,fracture , meniscal or ligamentous injury within the past year
- Any fracture involving the lower extremity within the previous six months
- Neurological disorders
- Lumbar radiculopathy
- Systemic inflammatory disease
- Any medical condition affecting gat or lower extremity function.
- Have received corticosteroid injection, shockwave therapy, or physical therapy treatment for ITBS within the previous six months
- Use of NDAID's or analgesics later than 2 weeks
- Individuals with contraindications to ESWT, including pregnancy, bleeding disorders, or use of anticoagulant medication.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Sham rESWT and Standard ITBS Exercise Program
This group will receive Sham rESWT and standard ITBS Exercise Program that will include ITB stretching and strengthening exercises mainly targeting hip abductors, hip external rotators and knee extensors.
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Standard ITBS Exercise Program : Flexibility and Strengthening Exercises will be delivered three times weekly over a 4-week period
Sham Extracorporal Shockwave therapy will be administered once a week for 4 weeks.
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Sperimentale: rESWT combined with exercise program
The experimental group will receive the same standard exercise program in addition to rESWT on the distal portion of the ITB and the region of lateral femoral condyle.
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Standard ITBS Exercise Program : Flexibility and Strengthening Exercises will be delivered three times weekly over a 4-week period
Radial Extracorporeal Shockwave Therapy will be delivered once weekly for 4 weeks only.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numerical Pain Rating Scale Score (NPRS)
Lasso di tempo: baseline , immediately after the 4-week intervention period ( post intervention ) ,4 weeks after the intervention cessation as follow-up.
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To assess lateral knee pain intensity at rest and during activity Scores range from 0 (no pain) to 10 (worst pain)
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baseline , immediately after the 4-week intervention period ( post intervention ) ,4 weeks after the intervention cessation as follow-up.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lower extremity Functional Scale (LEFS)
Lasso di tempo: baseline , immediately after the 4-week intervention period ( post intervention ) ,4 weeks after the intervention cessation as follow-up.
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to assess the functional status of lower extremities.
It consists of 20 items, each item is scored according to its difficulty : from 0 (extreme difficulty) to 4 (no difficulty),with a maximum score of 80 ( full function).
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baseline , immediately after the 4-week intervention period ( post intervention ) ,4 weeks after the intervention cessation as follow-up.
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Hip muscle strength dynamometer testing
Lasso di tempo: baseline , immediately after the 4-week intervention period ( post intervention ) ,4 weeks after the intervention cessation as follow-up.
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Hip ABD , ADD , IR and ER strength will be measured.
Each strength will be measured twice using a hand held dynamometer .
The mean value of the two values will be calculated.
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baseline , immediately after the 4-week intervention period ( post intervention ) ,4 weeks after the intervention cessation as follow-up.
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Pain Pressure Threshold algometry testing (PPT)
Lasso di tempo: baseline , immediately after the 4-week intervention period ( post intervention ) ,4 weeks after the intervention cessation as follow-up.
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PPT is measured three times using algometry that applies a gradually increasing pressure over the lateral femoral condyle\distal ITB region until PPT is reached.
The average of the 3 measurements will be calculated.
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baseline , immediately after the 4-week intervention period ( post intervention ) ,4 weeks after the intervention cessation as follow-up.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ahmed El Melhat, PhD, Cairo University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- McKay J, Maffulli N, Aicale R, Taunton J. Iliotibial band syndrome rehabilitation in female runners: a pilot randomized study. J Orthop Surg Res. 2020 May 24;15(1):188. doi: 10.1186/s13018-020-01713-7.
- Geisler PR. Current Clinical Concepts: Synthesizing the Available Evidence for Improved Clinical Outcomes in Iliotibial Band Impingement Syndrome. J Athl Train. 2021 Aug 1;56(8):805-815. doi: 10.4085/1062-6050-548-19. Epub 2020 Dec 22.
- Weckstrom K, Soderstrom J. Radial extracorporeal shockwave therapy compared with manual therapy in runners with iliotibial band syndrome. J Back Musculoskelet Rehabil. 2016;29(1):161-70. doi: 10.3233/BMR-150612.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
10 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
10 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
25 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- rESWT and exercises in ITBS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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