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Miniaturized Breath-based Sensor for the Detection of Hypo- and Hyperglycemia

4 luglio 2026 aggiornato da: Mangilal Agarwal, Indiana University

Miniaturized Smart Sensor Device for the Detection of Hypo- and Hyperglycemic Events in Persons Diagnosed With Diabetes

The purpose of this study is to determine whether an array of biosensors can noninvasively identify hyperglycemic or hypoglycemic events in persons diagnosed with diabetes through noninvasive detection of volatile organic compounds (VOCs) in exhaled breath.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

At this stage, the team will deploy two different analytical platforms in parallel in a clinical study to survey exhaled breath volatile organic compound (VOC) profiles at a diabetes youth camp. The ultimate objective is to determine whether a miniaturized laboratory device incorporating metal oxide gas sensors can reliably distinguish specific VOCs associated with glycemic events under real-world conditions. Sensor responses will be validated through parallel breath collection using Tedlar (plastic) bags, followed by confirmatory analysis via gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Mangilal Agarwal, PhD
  • Numero di telefono: 317-278-9792
  • Email: agarwal@iu.edu

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Akanksha Tipparti, M.S.
  • Numero di telefono: 317-626-9725
  • Email: atippart@iu.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46231
        • Reclutamento
        • Jameson Camp
        • Investigatore principale:
          • Linda DiMeglio, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Who are diagnosed with T1D or T2D.
  • Who are between 7-25 years of age.
  • That use a Dexcom (G6 or G7) CGM device.
  • That have an established working CGM for at least 12 hours.
  • That are willing to share their CGM data for the study duration.
  • That are willing and able to fill up a breath collection bag.
  • That are attending a diabetes camp in the state of Indiana.

Exclusion Criteria:

  • That are smokers or who live with someone who smokes in their vicinity (including prior to attending camp).
  • That have a condition or abnormality other than T1D/T2D that in the opinion of the Investigators would compromise the safety of the subject or the quality of the data.
  • That have symptoms or recently been diagnosed with an upper respiratory illness including COVID-19 (or other viral/bacterial infections).
  • That follow a "ketogenic diet".
  • That are unable or unwilling to cooperate with either of the sample collection modes.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Diabetic Children Attending a Summer Youth Camp with Continuous Glucose Monitors
Participants diagnosed with type 1 diabetes (T1D) or type 2 diabetes (T2D) will be recruited for the study. Following consent, enrolled subjects will donate breath samples for approximately one week over the course of the summer camp. Each subject will donate two breath samples during at least n = 15 breath collection events (n = 30 samples in total) for analysis by sensors and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), while also collecting finger stick data right before (or after) each breath sample. The participant will also wear a CGM as a routine standard care procedure for diabetes management.
Dispositivo: Sensing Device and Tedlar Bags
Children diagnosed with diabetes that wear a continuous glucose monitor (CGM) will provide breath samples into the miniaturized sensing device (as well as Tedlar bags for GC-MS analysis) during euglycemia, hypoglycemia, and hyperglycemia. The breath data will be analyzed to draw correlations with blood glucose levels measured via CGMs and finger prick tests.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensor Features Correlate with Blood Glucose Measurements
Lasso di tempo: 1 week for the summer camp.
Detection of exhaled VOC concentrations via the miniaturized laboratory device that correlate with hyper- and hypoglycemic episodes determined through finger stick and CGM data. It is anticipated that the device will be capable of noninvasively estimating blood glucose levels with approximately 30% agreement relative to CGM measurements, while accurately identifying hypo- and hyperglycemic events with greater than 85-90% sensitivity/specificity.
1 week for the summer camp.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
GC-MS Analysis of VOCs Correlate with Blood Glucose and Sensor Data
Lasso di tempo: 1 week for the summer camp.
Specific VOCs identified through GC-MS analysis are expected to correlate not only with blood glucose levels and hypo-/hyperglycemic events, but also with extracted features of the sensor response. It is anticipated that select VOCs will exhibit statistically significant correlations (R > 0.70) with glycemic measures and may demonstrate stronger associations with blood glucose levels and glycemic state classification compared to the metal oxide gas sensor array.
1 week for the summer camp.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Indiana University

Investigatori

  • Investigatore principale: Linda DiMeglio, MD, Indiana University
  • Investigatore principale: Mark Woollam, PhD, Indiana University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 31571

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Only the principal investigators and research personnel listed in the approved Institutional Review Board (IRB) protocol will have access to the individual participant data (IPD), which will be stored on REDCap. The team does not anticipate submitting results or manuscripts to ICMJE journals.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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