Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effects of Vestibular Stimulation in Addition to Conventional Physiotherapy in Improving Gross Motor Function and Mobility in Children With Spastic Diplegic Cerebral Palsy

14 luglio 2026 aggiornato da: Ibadat International University, Islamabad
This was a RCT to determine and compare the effects of vestibular stimulation in addition to conventional physical therapy on gross motor function and mobility in children with spastic diplegic cerebral palsy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In this RCT , Experimental Group received Vestibular Stimulation along with Conventional therapy. Control Group received Conventional physiotherapy alone.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

58

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • KPK
      • Mansehra, KPK, Pakistan, 25000
        • Ibadat International University, Islamabad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • • Participants with age limit of 6-12 years

    • Diagnosed cases of Spastic Diplegic Cerebral Palsy by Pediatric neurologist
    • Both genders (male/female)
    • Participants with GMFCS Level I-III
    • Participants with Grade I spasticity, Modified Ashworth Scale (MAS) • Participants able to understand and follow basic commands.

Exclusion Criteria:

  • • Children with history of vestibular disorders, epileptic fits or uncontrolled seizures from past six months

    • Children with any surgical procedure of the spine or lower limbs or Botox treatment in the last 6 months
    • Children with any visual or hearing impairment
    • Children having any fixed deformity, contracture or fracture limiting participation in therapy
    • Patients having VP shunt

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Experimental Group A received Vestibular Stimulation along with Conventional therapy.
Participants in this group received Vestibular Stimulation along with Conventional therapy.
Altro: Experimental Group A received Vestibular Stimulation along with Conventional therapy.
Experimental Group A received Vestibular Stimulation along with Conventional therapy. Vestibular stimulation included Multi-directional swinging , Trampoline jumps , Rocking movement , Gaze stabilization exercises , Visual pursuit exercises , Passive soft tissue stretching , Lower limb resistance exercises , Balance board training , Movement transitions.
Comparatore attivo: Control Group B received Conventional physiotherapy alone.
Participants in this group received Conventional physiotherapy alone
Altro: Control Group B received Conventional physiotherapy alone.
Control Group B received Conventional physiotherapy alone which includes Passive soft tissue stretching , Lower limb resistance exercises , Balance board training , Movement transitions.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gross Motor Function Measure (GMFM-88)
Lasso di tempo: Assessment was performed at baseline and after 6 weeks of intervention.

Gross Motor Function Measure (GMFM-88) will be used to assess the progression of gross motor function over time in cerebral palsy affected children. The original GMFM version has 88-items and divided into five dimensions. each item scored on a 4-point ordinal scale of 0 to 3, where:

  • 0 shows that the participant does not begin the activity
  • 1 show that the participant initiates the activity (completes < 10% of the activity)
  • 2 show that the participant completes the activity partially (performed from 10 to 99% of the activity)
  • 3 show that the participant finishes the activity (100%)
  • NT show that the participant was not tested For each item, maximum of three trials is permitted and the best one will be recorded.

Scores for each group are expressed as a percentage of the its highest score and the total score is calculated by summing the percentage scores for each of the five groups/dimensions.
Assessment was performed at baseline and after 6 weeks of intervention.
10-Meter Walk Test (10MWT)
Lasso di tempo: Assessment was performed at baseline and after 6 weeks of intervention
The 10 Meter Walk Test was used to determine functional mobility in children with spastic diplegic cerebral palsy. The test will be conducted on a 14 m pathway, including the starting and ending points, with a 2 m walk-in section. The time taken to reach the midpoint of the 10 m walk will be recorded.
Assessment was performed at baseline and after 6 weeks of intervention
Timed Up and Go (TUG) test
Lasso di tempo: Assessment was performed at baseline and after 6 weeks of intervention.

Mobility of children was evaluated via timed get up and go (TUG) test and its results were recorded.(15) In this test, the duration of standing up from an armchair, walking up to 3 m, turn walk back, and sitting on the chair was measured. (16) Interpretations are as follow:

  • <10 seconds = normal
  • < 20 seconds = good mobility, can go out alone, mobile without a gait aid.
  • < 30 seconds = problems, cannot go outside alone, requires a gait aid.
Assessment was performed at baseline and after 6 weeks of intervention.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

3 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/215

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi