Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Apixaban to Prevent Decompensation of Early Liver Cirrhosis Trial (APEACH)

21 luglio 2026 aggiornato da: University College, London

Apixaban to Prevent dEcompensation of eArly Liver CirrHosis Trial

Liver disease is the only common cause of death that is increasing in numbers. Once people develop severe scarring (cirrhosis), there are no medications proven to help them live longer, healthier lives. Apixaban is already commonly used to prevent or treat blood clots and is known to be safe for those with cirrhosis.

In the early stages of cirrhosis, most people have no symptoms and lead normal lives; this is called "compensated" cirrhosis. However, when the liver stops working properly, they develop "decompensated" cirrhosis, which causes yellow skin, confusion, vomiting of blood and painful fluid build-up. This is serious, and people are extremely unwell with a poor quality of life, often need to go to the hospital and on average only live for 2 more years.

The APEACH trial will investigate whether giving compensated cirrhosis patients Apixaban will help stop them from developing decompensated cirrhosis and stay in good health for longer.

Previous research studies suggest that taking blood-thinning drugs is safe and helpful for cirrhosis. However, these did not have enough participants to be confident enough in the results to recommend use in everyday clinical care.

The APEACH trial will include enough participants to make it clear whether Apixaban is helpful or not.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1142

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Liver cirrhosis secondary to alcohol, with or without associated metabolic risk factors, i.e. Alcohol related liver disease (ARLD) or metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, where there has been a significant history of alcohol consumption (MetALD)
  2. Cirrhosis will be based on histology, or clear radiological evidence, e.g. nodular or heterogeneous liver or non-invasive testing (e.g. Fibroscan®, or Enhanced Liver Fibrosis (ELF) test
  3. Childs A Cirrhosis (Participants with a previous episode of decompensated cirrhosis who have now recompensated can be included)
  4. Participants with no hepatic encephalopathy or low-grade hepatic encephalopathy (Grade 0 or 1) taking lactulose and/or rifaximin
  5. Aged ≥18 years
  6. Clinical evidence of portal hypertension, defined as any 1 of:

    • Evidence of abdominal collateral circulation, recanalised umbilical vein or varices on imaging
    • Asymptomatic ascites (trace only) seen around the liver on imaging in patients who are not taking diuretics
    • Liver stiffness measurement >20kPa on FibroScan®/ Vibration- Controlled Transient Elastography (VCTE) (where BMI <35)
    • Presence of Gastro-oesophageal varices at endoscopy
    • Hepatic venous pressure gradient ≥ 10mmHg

Or Platelet count < 150,000 μL AND any 1 of:

  • Spleen size >13 cm in length
  • Liver stiffness measurement >20kPa on FibroScan®/VCTE (where BMI >35)
  • Presence of portal hypertensive gastropathy at endoscopy

Exclusion Criteria:

  1. Evidence of decompensation (e.g. ascites requiring treatment other than a thin rim around liver on imaging, as above) (Evidence of decompensation as follows: Grade 2 or 3 Ascites, Grade 2 - 4 Hepatic Encephalopathy, Variceal Haemorrhage)
  2. Causes for cirrhosis other than alcohol, including those with MASLD who have never drunk alcohol above government recommended levels (14 units/week)
  3. Pre-existing splanchnic vein thrombosis (portal, splenic, mesenteric, and hepatic veins)
  4. Use of (and need for) anticoagulation or dual antiplatelet therapy or clopidogrel
  5. Platelets <50x109/L at screening
  6. Moderate-severe renal impairment defined as eGFR <30ml/min at screening
  7. Recent variceal bleed or untreated large varices
  8. Malignancy in last 2 years if unlikely to survive trial because of comorbidity in the location PI's opinion
  9. Hepatocellular carcinoma
  10. Severe cardiac failure1 or Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
  11. Pregnancy
  12. INR >1.7 (After vitamin K correction) at screening
  13. Previous hypersensitivity reaction to Apixaban

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Participants randomised to receive Apixaban 2.5mg oral tablet twice daily
Participants randomised to receive a matching placebo
Placebo will be given as oral tablet and taken twice daily
Sperimentale: Participants randomised to receive Apixaban 2.5mg twice daily
Participants randomised to this arm will receive Apixaban 2.5mg twice daily

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months
Lasso di tempo: Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months

First decompensation event is defined as at least one of the following:

Grade 2 or 3 ascites according to the International Club of Ascites (ICA), or spontaneous bacterial peritonitis; Grade 2-4 hepatic encephalopathy; variceal haemorrhage (gastrointestinal bleeding secondary to rupture of varices); and liver-related death measured using METHOD at 6-monthly trial follow-up visits and throughout the trial, when location study teams become aware of these events, as decompensation normally involves hospitalisation

Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months
Lasso di tempo: Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months
Time to event for individual decompensation events measured at 6-monthly follow-up visits, assessed up to 49 months
Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months
Time to development of grade 1 (small volume) ascites
Lasso di tempo: Time from randomisation assessed up to 49 months
Small volume ascites
Time from randomisation assessed up to 49 months
Assessment of safety of anticoagulation in Childs A cirrhosis patients
Lasso di tempo: Time from randomisation assessed up to 49 months
Assessment of safety of anticoagulation in Childs A cirrhosis patients, including incidence of clinically relevant combined major bleeding and non-major bleeding during trial treatment period
Time from randomisation assessed up to 49 months
Time to all-cause mortality
Lasso di tempo: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months
Time to portal vein thrombosis or other thromboembolic events
Lasso di tempo: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months
Incidence of cardiac events
Lasso di tempo: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months
Alcohol use
Lasso di tempo: Time from baseline assessed up to 49 months
Alcohol use will be determined by patient reporting on AUDIT-C questionnaire
Time from baseline assessed up to 49 months
Health-related quality of life assessed using EQ-5D-5L questionnaire
Lasso di tempo: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes in FibroScan® liver stiffness measurement values, splenic elastography, and ELF values as an exploratory outcome
Lasso di tempo: Time from baseline assessed up to 49 months
This will be performed in scan performed and technology available
Time from baseline assessed up to 49 months
Progression or requirement for TIPSS or transplant as an exploratory outcome
Lasso di tempo: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months
Time to diagnosis of hepatocellular carcinoma
Lasso di tempo: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months
Disease progression, comparing changes in MELD and scores between beginning and end of trial
Lasso di tempo: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

30 marzo 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cirrosi epatica

Sottoscrivi