Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Apixaban to Prevent Decompensation of Early Liver Cirrhosis Trial (APEACH)

21. Juli 2026 aktualisiert von: University College, London

Apixaban to Prevent dEcompensation of eArly Liver CirrHosis Trial

Liver disease is the only common cause of death that is increasing in numbers. Once people develop severe scarring (cirrhosis), there are no medications proven to help them live longer, healthier lives. Apixaban is already commonly used to prevent or treat blood clots and is known to be safe for those with cirrhosis.

In the early stages of cirrhosis, most people have no symptoms and lead normal lives; this is called "compensated" cirrhosis. However, when the liver stops working properly, they develop "decompensated" cirrhosis, which causes yellow skin, confusion, vomiting of blood and painful fluid build-up. This is serious, and people are extremely unwell with a poor quality of life, often need to go to the hospital and on average only live for 2 more years.

The APEACH trial will investigate whether giving compensated cirrhosis patients Apixaban will help stop them from developing decompensated cirrhosis and stay in good health for longer.

Previous research studies suggest that taking blood-thinning drugs is safe and helpful for cirrhosis. However, these did not have enough participants to be confident enough in the results to recommend use in everyday clinical care.

The APEACH trial will include enough participants to make it clear whether Apixaban is helpful or not.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1142

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Liver cirrhosis secondary to alcohol, with or without associated metabolic risk factors, i.e. Alcohol related liver disease (ARLD) or metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, where there has been a significant history of alcohol consumption (MetALD)
  2. Cirrhosis will be based on histology, or clear radiological evidence, e.g. nodular or heterogeneous liver or non-invasive testing (e.g. Fibroscan®, or Enhanced Liver Fibrosis (ELF) test
  3. Childs A Cirrhosis (Participants with a previous episode of decompensated cirrhosis who have now recompensated can be included)
  4. Participants with no hepatic encephalopathy or low-grade hepatic encephalopathy (Grade 0 or 1) taking lactulose and/or rifaximin
  5. Aged ≥18 years
  6. Clinical evidence of portal hypertension, defined as any 1 of:

    • Evidence of abdominal collateral circulation, recanalised umbilical vein or varices on imaging
    • Asymptomatic ascites (trace only) seen around the liver on imaging in patients who are not taking diuretics
    • Liver stiffness measurement >20kPa on FibroScan®/ Vibration- Controlled Transient Elastography (VCTE) (where BMI <35)
    • Presence of Gastro-oesophageal varices at endoscopy
    • Hepatic venous pressure gradient ≥ 10mmHg

Or Platelet count < 150,000 μL AND any 1 of:

  • Spleen size >13 cm in length
  • Liver stiffness measurement >20kPa on FibroScan®/VCTE (where BMI >35)
  • Presence of portal hypertensive gastropathy at endoscopy

Exclusion Criteria:

  1. Evidence of decompensation (e.g. ascites requiring treatment other than a thin rim around liver on imaging, as above) (Evidence of decompensation as follows: Grade 2 or 3 Ascites, Grade 2 - 4 Hepatic Encephalopathy, Variceal Haemorrhage)
  2. Causes for cirrhosis other than alcohol, including those with MASLD who have never drunk alcohol above government recommended levels (14 units/week)
  3. Pre-existing splanchnic vein thrombosis (portal, splenic, mesenteric, and hepatic veins)
  4. Use of (and need for) anticoagulation or dual antiplatelet therapy or clopidogrel
  5. Platelets <50x109/L at screening
  6. Moderate-severe renal impairment defined as eGFR <30ml/min at screening
  7. Recent variceal bleed or untreated large varices
  8. Malignancy in last 2 years if unlikely to survive trial because of comorbidity in the location PI's opinion
  9. Hepatocellular carcinoma
  10. Severe cardiac failure1 or Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
  11. Pregnancy
  12. INR >1.7 (After vitamin K correction) at screening
  13. Previous hypersensitivity reaction to Apixaban

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Participants randomised to receive Apixaban 2.5mg oral tablet twice daily
Participants randomised to receive a matching placebo
Placebo will be given as oral tablet and taken twice daily
Experimental: Participants randomised to receive Apixaban 2.5mg twice daily
Participants randomised to this arm will receive Apixaban 2.5mg twice daily

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months
Zeitfenster: Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months

First decompensation event is defined as at least one of the following:

Grade 2 or 3 ascites according to the International Club of Ascites (ICA), or spontaneous bacterial peritonitis; Grade 2-4 hepatic encephalopathy; variceal haemorrhage (gastrointestinal bleeding secondary to rupture of varices); and liver-related death measured using METHOD at 6-monthly trial follow-up visits and throughout the trial, when location study teams become aware of these events, as decompensation normally involves hospitalisation

Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months
Zeitfenster: Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months
Time to event for individual decompensation events measured at 6-monthly follow-up visits, assessed up to 49 months
Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months
Time to development of grade 1 (small volume) ascites
Zeitfenster: Time from randomisation assessed up to 49 months
Small volume ascites
Time from randomisation assessed up to 49 months
Assessment of safety of anticoagulation in Childs A cirrhosis patients
Zeitfenster: Time from randomisation assessed up to 49 months
Assessment of safety of anticoagulation in Childs A cirrhosis patients, including incidence of clinically relevant combined major bleeding and non-major bleeding during trial treatment period
Time from randomisation assessed up to 49 months
Time to all-cause mortality
Zeitfenster: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months
Time to portal vein thrombosis or other thromboembolic events
Zeitfenster: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months
Incidence of cardiac events
Zeitfenster: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months
Alcohol use
Zeitfenster: Time from baseline assessed up to 49 months
Alcohol use will be determined by patient reporting on AUDIT-C questionnaire
Time from baseline assessed up to 49 months
Health-related quality of life assessed using EQ-5D-5L questionnaire
Zeitfenster: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in FibroScan® liver stiffness measurement values, splenic elastography, and ELF values as an exploratory outcome
Zeitfenster: Time from baseline assessed up to 49 months
This will be performed in scan performed and technology available
Time from baseline assessed up to 49 months
Progression or requirement for TIPSS or transplant as an exploratory outcome
Zeitfenster: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months
Time to diagnosis of hepatocellular carcinoma
Zeitfenster: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months
Disease progression, comparing changes in MELD and scores between beginning and end of trial
Zeitfenster: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Placebo

Abonnieren