Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Apixaban to Prevent Decompensation of Early Liver Cirrhosis Trial (APEACH)

21 lipca 2026 zaktualizowane przez: University College, London

Apixaban to Prevent dEcompensation of eArly Liver CirrHosis Trial

Liver disease is the only common cause of death that is increasing in numbers. Once people develop severe scarring (cirrhosis), there are no medications proven to help them live longer, healthier lives. Apixaban is already commonly used to prevent or treat blood clots and is known to be safe for those with cirrhosis.

In the early stages of cirrhosis, most people have no symptoms and lead normal lives; this is called "compensated" cirrhosis. However, when the liver stops working properly, they develop "decompensated" cirrhosis, which causes yellow skin, confusion, vomiting of blood and painful fluid build-up. This is serious, and people are extremely unwell with a poor quality of life, often need to go to the hospital and on average only live for 2 more years.

The APEACH trial will investigate whether giving compensated cirrhosis patients Apixaban will help stop them from developing decompensated cirrhosis and stay in good health for longer.

Previous research studies suggest that taking blood-thinning drugs is safe and helpful for cirrhosis. However, these did not have enough participants to be confident enough in the results to recommend use in everyday clinical care.

The APEACH trial will include enough participants to make it clear whether Apixaban is helpful or not.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1142

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Liver cirrhosis secondary to alcohol, with or without associated metabolic risk factors, i.e. Alcohol related liver disease (ARLD) or metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, where there has been a significant history of alcohol consumption (MetALD)
  2. Cirrhosis will be based on histology, or clear radiological evidence, e.g. nodular or heterogeneous liver or non-invasive testing (e.g. Fibroscan®, or Enhanced Liver Fibrosis (ELF) test
  3. Childs A Cirrhosis (Participants with a previous episode of decompensated cirrhosis who have now recompensated can be included)
  4. Participants with no hepatic encephalopathy or low-grade hepatic encephalopathy (Grade 0 or 1) taking lactulose and/or rifaximin
  5. Aged ≥18 years
  6. Clinical evidence of portal hypertension, defined as any 1 of:

    • Evidence of abdominal collateral circulation, recanalised umbilical vein or varices on imaging
    • Asymptomatic ascites (trace only) seen around the liver on imaging in patients who are not taking diuretics
    • Liver stiffness measurement >20kPa on FibroScan®/ Vibration- Controlled Transient Elastography (VCTE) (where BMI <35)
    • Presence of Gastro-oesophageal varices at endoscopy
    • Hepatic venous pressure gradient ≥ 10mmHg

Or Platelet count < 150,000 μL AND any 1 of:

  • Spleen size >13 cm in length
  • Liver stiffness measurement >20kPa on FibroScan®/VCTE (where BMI >35)
  • Presence of portal hypertensive gastropathy at endoscopy

Exclusion Criteria:

  1. Evidence of decompensation (e.g. ascites requiring treatment other than a thin rim around liver on imaging, as above) (Evidence of decompensation as follows: Grade 2 or 3 Ascites, Grade 2 - 4 Hepatic Encephalopathy, Variceal Haemorrhage)
  2. Causes for cirrhosis other than alcohol, including those with MASLD who have never drunk alcohol above government recommended levels (14 units/week)
  3. Pre-existing splanchnic vein thrombosis (portal, splenic, mesenteric, and hepatic veins)
  4. Use of (and need for) anticoagulation or dual antiplatelet therapy or clopidogrel
  5. Platelets <50x109/L at screening
  6. Moderate-severe renal impairment defined as eGFR <30ml/min at screening
  7. Recent variceal bleed or untreated large varices
  8. Malignancy in last 2 years if unlikely to survive trial because of comorbidity in the location PI's opinion
  9. Hepatocellular carcinoma
  10. Severe cardiac failure1 or Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
  11. Pregnancy
  12. INR >1.7 (After vitamin K correction) at screening
  13. Previous hypersensitivity reaction to Apixaban

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Participants randomised to receive Apixaban 2.5mg oral tablet twice daily
Participants randomised to receive a matching placebo
Placebo will be given as oral tablet and taken twice daily
Eksperymentalny: Participants randomised to receive Apixaban 2.5mg twice daily
Participants randomised to this arm will receive Apixaban 2.5mg twice daily

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months
Ramy czasowe: Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months

First decompensation event is defined as at least one of the following:

Grade 2 or 3 ascites according to the International Club of Ascites (ICA), or spontaneous bacterial peritonitis; Grade 2-4 hepatic encephalopathy; variceal haemorrhage (gastrointestinal bleeding secondary to rupture of varices); and liver-related death measured using METHOD at 6-monthly trial follow-up visits and throughout the trial, when location study teams become aware of these events, as decompensation normally involves hospitalisation

Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months
Ramy czasowe: Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months
Time to event for individual decompensation events measured at 6-monthly follow-up visits, assessed up to 49 months
Time from randomisation to first decompensation event, assessed up to 49 months
Time to development of grade 1 (small volume) ascites
Ramy czasowe: Time from randomisation assessed up to 49 months
Small volume ascites
Time from randomisation assessed up to 49 months
Assessment of safety of anticoagulation in Childs A cirrhosis patients
Ramy czasowe: Time from randomisation assessed up to 49 months
Assessment of safety of anticoagulation in Childs A cirrhosis patients, including incidence of clinically relevant combined major bleeding and non-major bleeding during trial treatment period
Time from randomisation assessed up to 49 months
Time to all-cause mortality
Ramy czasowe: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months
Time to portal vein thrombosis or other thromboembolic events
Ramy czasowe: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months
Incidence of cardiac events
Ramy czasowe: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months
Alcohol use
Ramy czasowe: Time from baseline assessed up to 49 months
Alcohol use will be determined by patient reporting on AUDIT-C questionnaire
Time from baseline assessed up to 49 months
Health-related quality of life assessed using EQ-5D-5L questionnaire
Ramy czasowe: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Changes in FibroScan® liver stiffness measurement values, splenic elastography, and ELF values as an exploratory outcome
Ramy czasowe: Time from baseline assessed up to 49 months
This will be performed in scan performed and technology available
Time from baseline assessed up to 49 months
Progression or requirement for TIPSS or transplant as an exploratory outcome
Ramy czasowe: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months
Time to diagnosis of hepatocellular carcinoma
Ramy czasowe: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months
Disease progression, comparing changes in MELD and scores between beginning and end of trial
Ramy czasowe: Time from randomisation assessed up to 49 months
Time from randomisation assessed up to 49 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 października 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Marskość wątroby

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj