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Cerca studi clinici per: Formulazione pediatrica Delamanid (DPF)

Totale 64 risultati

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Prova farmacocinetica e di sicurezza per determinare la dose appropriata per i pazienti pediatrici con tubercolosi multiresistente ai farmaci

Pediatrico | Tubercolosi multiresistente ai farmaci

Filippine, Sud Africa
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Uno studio di 6 mesi sulla sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica (PK) di Delamanid nei partecipanti pediatrici con tubercolosi multiresistente ai farmaci (MDR-TB)

Tubercolosi multiresistente ai farmaci

Filippine, Sud Africa
Actelion

Completato

Confronto di due dosaggi di selexipag in adulti sani

Soggetti sani

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su persone sane per confrontare 2 diverse formulazioni di compresse di Nerandomilast se assunte con o senza cibo

Sano

Germania
Bayer

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo con Vericiguat per caratterizzare la formulazione pediatrica in soggetti adulti sani

Farmacocinetica

Germania
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio per la raccolta di sieri per i test di immunogenicità nei bambini vaccinati con Fluzone®

Influenza

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di Glecaprevir/Pibrentasvir in soggetti pediatrici con infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV) di genotipo 1-6 (DORA)

Virus dell'epatite C (HCV)

Stati Uniti, Belgio, Canada, Germania, Giappone, Porto Rico, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio per scoprire come diverse forme del medicinale in studio denominato PF-07976016 vengono assorbite nel sangue negli adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare l'effetto della formulazione in compresse e del cibo su PF-07104091 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità di Fluzone® in bambini sani

Influenza

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

La biodisponibilità di una formulazione a dose solida in dispersione essiccata a spruzzo di PF-06260414 rispetto a una formulazione in sospensione

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per scoprire se il virus respiratorio sinciziale (RSV) e i vaccini antinfluenzali somministrati insieme come un'unica dose funzionano bene anche se somministrati separatamente

Sano

Argentina
GlaxoSmithKline

Completato

Biodisponibilità relativa per la formulazione pediatrica in polvere per sospensione (PfOS).

Cancro

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio sulla formulazione pediatrica di Maribavir in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per due forme di compresse della medicina in studio (PF-07220060) in adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Universidade do Vale do Sapucai

Completato

Estratto di buccia di banana verde per il trattamento del melasma

Melasma

Brasile
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Sicurezza e immunogenicità nei bambini sani che ricevono il vaccino contro il virus dell'influenza Fluzone® (formulazione 2012-2013)

Influenza

Stati Uniti
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Non più disponibile

Studio di accesso in aperto sul sildenafil in pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare che completa lo studio A1481244 (UK 92480)

Ipertensione arteriosa polmonare

India
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Completato

Uno studio per scoprire come varie compresse del medicinale in studio Vepdegestrant vengono assorbite nel sangue di adulti sani

Sano

Stati Uniti
Ain Shams University

Completato

Uno studio che valuta il ruolo del sildenafil nel trattamento della restrizione della crescita fetale

Ritardo della crescita fetale

Egitto
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio per determinare la dose e la sicurezza di Asciminib nei pazienti pediatrici con leucemia mieloide cronica

Leucemia mieloide, Philadelphia positivo

Stati Uniti, Germania, Francia, Grecia, Italia, Tailandia, Cina, Polonia, Giappone, Ungheria, Corea del Sud, Olanda, Russia, Turchia (Türkiye)
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Sconosciuto

I probiotici multiceppo riducono i punteggi di depressione e ansia della CU

Colite ulcerosa

Cina
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Studio di bioequivalenza sulla formulazione pediatrica appropriata

Ipercolesterolemia

Singapore
Actelion

Completato

Confronto delle proprietà farmacocinetiche di due formulazioni in compresse di macitentan in adulti sani

Soggetti sani

Repubblica Ceca
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio del vaccino CYD Dengue di Sanofi Pasteur in soggetti sani a Singapore

Febbre dengue | Febbre dengue emorragica | Virus Dengue | Malattie Dengue

Singapore
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità e confrontare la farmacocinetica di AZD7594 inalato tramite inalatore monodose e inalatori a polvere secca multidose (DPI) o inalatore predosato pressurizzato (pMDI) in soggetti maschi sani

Asma | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per misurare il fattore di protezione solare (SPF) e il fattore di protezione dai raggi ultravioletti A (UVAPF) di quattro formulazioni di creme solari per lo sviluppo

Agenti di protezione solare

Germania
Liquidia Technologies, Inc.
Premier Research Group plc

Completato

Studio a dose singola ascendente di due formulazioni di Liquidia Bupivacaine

Dolore acuto

Danimarca
Klira Skin
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust; Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS... e altri collaboratori

Completato

Studio Controllato Randomizzato di una Crema Combinata Antiossidante e con Filtro Solare per Ridurre il Danno al DNA nella Pelle Umana

Fotoinvecchiamento | Antiossidanti | Fotodanneggiamento | Danno mitocondriale | Crema solare | Dermatologia Preventiva

Regno Unito
Fundacion Miguel Servet
Salutis Research, SL; Unidad de Genética Clínica (Clínica Universitaria de Navarra)

Terminato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia in pazienti con carcinoma locale avanzato della laringe/ipolaringe trattati con chemioterapia di induzione TPF seguita da radioterapia iperfrazionata con cetuximab

Neoplasie laringee

Spagna
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Reclutamento

L'Efficacia dell'Applicazione Topica di Silicone Combinata con la Fotoprotezione nello Sviluppo di Cicatrici Dopo Blefaroplastica (ETSACPDSFP)

Formazione della cicatrice

Messico
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di ribaltamento di Asciminib

Leucemia, Mielogena, Cronica, BCR-ABL Positivo | Leucemia Mieloide Cronica

Spagna, Austria, Francia, Germania, Cina, Cechia, Italia, Portogallo, Vietnam, Malaysia, Taiwan, Canada, Regno Unito, Stati Uniti, Danimarca, Singapore, Bulgaria, Polonia, Argentina, Corea del Sud, Turchia (Türkiye), Libano, R... e altro ancora
GlaxoSmithKline

Completato

Questo studio valuterà l'immunogenicità, la reattogenicità e la sicurezza dei vaccini infantili di routine Pediarix®, Hiberix® e Prevenar 13® quando co-somministrati con il vaccino contro il rotavirus umano liquido (HRV) di GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals rispetto al vaccino liofilizzato autorizzato da GSK

Infezione da rotavirus | Vaccini Rotavirus

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per scoprire come diverse forme del medicinale in studio denominato PF-06954522 vengono assorbite nel sangue negli adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

ETICHETTA APERTA, STUDIO DI 2 PERIODI, PER CONFRONTARE LA BIO-DISPONIBILITÀ DI 2 DIVERSE FORMULAZIONI DI PF-05221304 IN ADULTI SANI

Sano

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Evaluation of Responses to Fluzone® in Infants ≥ 6 Months of Age Who Did or Did Not Receive Fluzone® at 2 Months of Age

Influenza

Stati Uniti
Aswan University Hospital

Sconosciuto

Esomeprazolo con citrato di sildenafil nelle donne con preeclampsia ad esordio precoce

Preeclampsia

Egitto
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare due diverse forme di PF-07081532 negli adulti in sovrappeso o obesi

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Uno studio clinico di fase I, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per confrontare la sicurezza e l'immunogenicità della proteina dell'involucro ricombinante rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) combinata con sette adiuvanti in individui sani non infetti da HIV-1

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Bayer

Completato

Valutare l'efficacia analgesica/sedativa del naprossene sodico e della difenidramina

Sonno

Stati Uniti
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Bioequivalence Study Of Pediatric Appropriate Formulation

Ipercolesterolemia

Stati Uniti
Ain Shams University

Sconosciuto

Studio di efficacia, sicurezza di deferasirox e deferiprone combinati rispetto a deferiprone e desferal combinati in condizioni di sovraccarico di ferro

Anemia falciforme | Beta-talassemia Major | Emosiderosi del ferro

Egitto
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Completato

Uno studio per scoprire come diverse compresse del medicinale in studio Vepdegestrant vengono assorbite nel sangue negli adulti sani.

Sano

Belgio
Novartis Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Sicurezza ed Efficacia di Asciminib in Pazienti Pediatrici e Giovani Adulti con Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA) Philadelphia Positiva (Ph+) o ABL-class Ph-like Refrattaria/Ricaduta (r/r)

Leucemia linfoblastica acuta | Leucemia, linfoblastica, acuta, Philadelphia-positiva | Leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia positivo
Pfizer

Terminato

A Study Of PF-05212384 Plus Irinotecan Vs Cetuximab Plus Irinotecan In Patients With KRAS And NRAS Wild Type Metastatic Colorectal Cancer

Cancro colorettale metastatico

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Giappone, Spagna
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

CompassHER2-pCR: Diminuire la chemioterapia per le pazienti con carcinoma mammario dopo chemioterapia preoperatoria e terapia mirata

Cancro al seno in stadio anatomico II AJCC v8 | Cancro al seno in stadio anatomico IIA AJCC v8 | Cancro al seno in stadio anatomico IIB AJCC v8 | Cancro al seno in stadio anatomico IIIA AJCC v8 | Cancro al seno in stadio II prognostico AJCC v8 | Cancro al seno in stadio prognostico IIA AJCC v8 | Cancro al seno in stadio prognostico IIB AJCC v8 e altre condizioni

Stati Uniti, Porto Rico
Abdullah Khan

Terminato

Panobinostat in combinazione con Daratumumab, Bortezomib e desametasone per il trattamento del mieloma multiplo recidivato/refrattario

Mieloma plasmacellulare refrattario | Mieloma plasmacellulare ricorrente

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Ibrutinib e chemioterapia combinata nel trattamento di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario

Linfoma diffuso ricorrente a grandi cellule B | Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario | CD20 Positivo

Stati Uniti
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Confronto di combinazioni di farmaci per il trattamento del mieloma multiplo di nuova diagnosi (NDMM) quando un trapianto di cellule staminali non è un trattamento idoneo dal punto di vista medico

Mieloma plasmacellulare

Stati Uniti
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Testare l'uso della terapia di combinazione in pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi, lo studio EQUATE

Mieloma plasmacellulare | Mieloma plasmacellulare in stadio I RISS | Mieloma plasmacellulare in stadio II RISS

Stati Uniti, Porto Rico

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