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Cerca studi clinici per: soluzione orale di paracetamolo

Totale 10000 risultati

Milton S. Hershey Medical Center

Terminato

Effetti clinici, farmacologici e molecolari dell'acetaminofene IV e orale negli adulti con aSAH (aSAH)

Ictus | Emorragia subaracnoidea

Stati Uniti
Central South University

Completato

Farmacocinetica di una compressa standard di paracetamolo e di una soluzione orale dopo somministrazione orale in volontari sani cinesi

Focus dello studio: analisi farmacocinetica, studi di dissoluzione in vivo
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare le formulazioni e l'effetto del cibo su GSK364735 in soggetti sani.

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Baxter Healthcare Corporation

Completato

Efficacia analgesica, sicurezza e tollerabilità di due soluzioni contenenti paracetamolo nel dolore dentale post-chirurgico

Dolore, Postoperatorio

Regno Unito
AlzProtect SAS

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e l'effetto dell'AZP2006 nei pazienti con PSP

Paralisi sopranucleare progressiva

Francia
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio sulla dose singola e multipla crescente di CRN04894 in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Dosi crescenti di polvere di Crofelemer per soluzione orale nella malattia pediatrica con inclusione di microvilli (MVID)

Malattie Rare | Malattie congenite | Malattia da inclusione di microvilli

Stati Uniti, Italia, Emirati Arabi Uniti
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di dosi orali singole e multiple di GLPG3970

Sano | Psoriasi

Belgio, Moldavia, Repubblica di, Ucraina
General Organization for Teaching Hospitals and...

Completato

Supplementazione profilattica di sodio per bambini ricoverati in ospedale con polmonite

Polmonite infantile

Egitto
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Completato

A Single and Multiple-Ascending Dose Study of CRN01941 in Healthy Adult Volunteers

Volontari sani

Australia
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AZD9977 dopo singole dosi ascendenti a maschi sani

Soggetti sani | Farmacocinetica | Tollerabilità | Sicurezza

Regno Unito
Guzide UGUCU

Completato

Effetto delle diverse concentrazioni della soluzione orale di destrosio applicata insieme a posizioni di supporto sul dolore durante il campionamento con tallone nei neonati prematuri

Dolore

Tacchino
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple, dose-escalation per valutare la sicurezza/tollerabilità e la farmacocinetica di FP-045

Volontari sani

Australia
Bayer

Completato

Studio sulla sicurezza del farmaco BAY2395840 a diverse dosi, il modo in cui il corpo assorbe, distribuisce ed espelle il farmaco, compreso l'effetto della sua formulazione (compressa o liquido) e l'effetto del cibo sull'assorbimento, la distribuzione o l'escrezione del farmaco in Partecipanti maschi sani

Endometriosi

Germania
Universidad Nacional Autonoma de Honduras

Reclutamento

Efficacia Analgesica ed Effetti Ostetrici di Tramadolo, Paracetamolo e Placebo in Lavoro Attivo (TRAMPA)

Dolore del travaglio

Honduras
Wakayama Medical University
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Sconosciuto

Daikenchuto per la dismotilità intestinale e la prevenzione dello ielo paralitico postoperatorio dopo la duodenectomia pancreatica (JAPAN-PD)

Ileo paralitico

Giappone
IRCCS Burlo Garofolo

Completato

Risposta corticale neonatale al dolore e analgesia non farmacologica

Analgesia
University of Illinois at Chicago

Completato

Dinamiche di idratazione e influenza della composizione delle bevande

Disidratazione | Idratazione | Ritenzione idrica

Stati Uniti
Tanta University

Reclutamento

Melatonina Orale Versus Dexmedetomidina Nebulizzata sull'Agitazione al Risveglio in Bambini Sottoposti ad Adenotonsillectomia

Figli | Adenotonsillectomia | Emergenza Agitazione | Melatonina orale | Desmedetomidina nebulizzata

Egitto
Insmed Incorporated

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa della soluzione orale pediatrica di Brensocatib rispetto alle compresse orali in partecipanti sani (INS1007)

Partecipanti sani

Stati Uniti
Southern Medical University, China

Sconosciuto

Efficacia del liquido orale Yinzhihuang sulla bilirubina indiretta dei neonati con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi

Iperbilirubinemia neonatale

Cina
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Completato

Biodisponibilità relativa ed effetto alimentare della soluzione orale SYHA1813 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Cina
Napo Therapeutics, S.p.A.

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia del crofelemer nei pazienti adulti con sindrome dell'intestino corto e insufficienza intestinale (SBS-IF) senza colon-in-Continuità (CIC) (CRO-SBS-IF)

Sindromi da malassorbimento | Disturbi gastrointestinali funzionali | Sindrome dell'intestino corto | Complicanza post-operatoria | Sindrome dell'intestino corto

Germania, Italia
Chung Shan Medical University
Phytofound Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Valutare la soluzione orale Meritup per ridurre l'affaticamento nei pazienti con cancro al seno metastatico sottoposti a chemioterapia

Cancro al seno metastatico
AstraZeneca

Completato

Studio sulla dose ascendente singola + multipla e sugli effetti del cibo di AZD7986 in volontari sani, PK, PD e studio sulla sicurezza

Sicurezza, farmacocinetica, farmacodinamica, effetto alimentare

Regno Unito
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti affetti dalla malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Debiopharm International SA

Completato

Uno studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione e la biodisponibilità assoluta di Xevinapant in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dei soggetti affetti dalla malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Completato

Integrazione di L-carnitina, tasso di aumento di peso e EED nei bambini con SAM

Malnutrizione

Bangladesh
Outi Aikio

Completato

Studio sul paracetamolo di neonati di età gestazionale estremamente bassa (Paras)

Prematurità; Estremo | Basso peso alla nascita, estremamente (999 grammi o meno)

Finlandia
Atrogi AB

Completato

Lo studio attraente 2 - Farmacocinetica della capsula orale ATR-258 rispetto alle formulazioni della soluzione orale in volontari sani (Attractive 2)

Diabete di tipo 2

Svezia
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminato

Sicurezza e farmacocinetica della soluzione UV-4B somministrata per via orale come dosi crescenti multiple a soggetti sani

Infezione virale

Stati Uniti
Children's Hospital of Michigan

Completato

Cambiamenti del flusso sanguigno cutaneo utilizzando l'imager laser doppler per la valutazione del dolore e dell'analgesia nei neonati

Dolore procedurale

Stati Uniti
University of Oxford
Hospital General Universitario Gregorio Marañon; Charite University, Berlin,... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Studio sulla Stratificazione e Trattamento nella Psicosi Precoce - ASSIST (STEP-ASSIST)

Psicosi | Psicosi Resistenti al Trattamento

Spagna, Regno Unito, Germania, Israele, Grecia, Italia, Olanda, Svizzera
University of Oulu

Completato

Lo studio sul paracetamolo dei neonati prematuri (PreParaS)

Complicazione della prematurità | Persistente dotto arterioso | Dolore o disagio in terapia intensiva dei neonati pretermine

Finlandia
LEO Pharma

Completato

Leo 27847 - Studio di biodisponibilità a dose singola di soluzione orale rispetto a compresse in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Catalysis SL

Completato

Valutazione del trattamento con Viusid nella sindrome post-COVID

COVID-19 | Infiammazione | Fatica | Tosse | Dispnea | Sindrome post-COVID-19

Colombia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio farmacocinetico sulla soluzione orale JK1211 (itraconazolo [itrizolo]) nei partecipanti con micosi profonda e in quelli con neutropenia febbrile sospettata di infezione fungina

Micosi | Candidosi | Neutropenia | Aspergillosi | Criptococcosi | Istoplasmosi | Blastomicosi

Giappone
Nevsehir Haci Bektas Veli University

Completato

L'effetto della soluzione orale di carboidrati sull'ansia e il comfort nei pazienti sottoposti ad artroplastica dell'anca

Digiuno | Artropatia dell'anca | Comfort del paziente

Tacchino
JW Pharmaceutical

Completato

Per valutare il recupero del bilancio di massa, il profilo del metabolita e l'identificazione del metabolita in soggetti maschi sani

Adulti maschi sani

Regno Unito
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Completato

Effetti dell'Eefooton su eGFR e QoL nei pazienti con malattia renale cronica.

Malattie renali croniche

Taiwan
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Completato

Paracetamolo intratecale prima dell'anestesia spinale con cloroprocaina cloridrato 1% per procedure di ginocchio corto

Dolore, Postoperatorio

Svizzera
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 di SMP-100 in volontari sani normali

Volontari sani

Australia
INSYS Therapeutics Inc

Ritirato

Soluzione orale di cannabidiolo come terapia aggiuntiva per il trattamento di partecipanti con sindrome di Lennox-Gastaut non adeguatamente controllata

Sindrome di Lennox-Gastaut
Boston Children's Hospital
Entrinsic Bioscience Inc.

Terminato

Soluzione reidratante orale a base di aminoacidi nei bambini con sindrome dell'intestino corto

Sindrome dell'intestino corto

Stati Uniti
Abbott Nutrition

Completato

Soluzione di reidratazione orale negli adulti sani

Disidratazione

Stati Uniti
The Methodist Hospital Research Institute

Reclutamento

CBD per il dolore conseguente a un intervento chirurgico ortopedico alla spalla (CBD)

Lesioni della cuffia dei rotatori | Artrosi della spalla

Stati Uniti
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Uno studio multicentrico sull'efficacia e la sicurezza di JZP-258 nel trattamento dell'ipersonnia idiopatica (IH) con un'estensione della sicurezza in aperto

Ipersonnia idiopatica

Francia, Spagna, Stati Uniti, Belgio, Regno Unito, Polonia, Cechia, Finlandia
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa e l'effetto del cibo su una nuova formulazione di compresse orali di GLPG3970

Sano

Francia
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Completato

Metabolismo della distribuzione dell'assorbimento di fase 1 ed escrezione di AQX-1125 (ADME)

Volontariato sano

Regno Unito

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