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眼組織の分析

2008年3月3日 更新者:National Eye Institute (NEI)

眼内組織の免疫学的分析

この調査の目的は、眼組織の研究を通じてブドウ膜炎 (眼の炎症) で発生する炎症プロセスをよりよく理解することです。

ぶどう膜炎の患者は、ときに白内障(眼のレンズの混濁)または硝子体(レンズの後ろにあるゲル状の物質)の混濁を発症し、視力を損なうことがあります。 白内障手術または硝子体手術が必要な方は、この研究の対象となります。 これらの状態に対する標準的な外科的処置中に通常取り除かれる眼の組織および体液のサンプルは、通常行われているように廃棄されるのではなく、研究者に提供されます。

手術の前に、患者は胸部レントゲン、心電図、血液検査、尿検査などの通常の術前検査を受けます。 また、目の検査と網膜の写真撮影も行います。 実行される可能性のあるその他のテストには、網膜の血管を評価するためのフルオレセイン血管造影が含まれます。超音波で目の奥を調べます。炎症を評価するためのガリウムスキャン。

血液と眼組織の免疫細胞を比較し、疾患別に分類します。 眼液は、炎症過程に関与する物質について検査されます。 これらの研究は、診断と治療の改善方法につながる情報を提供する可能性があります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

このプロジェクトの目的は、炎症反応のタイプと特徴を分析するために、ブドウ膜炎患者の虹彩や硝子体などの眼内組織を評価することです。 炎症の臨床的合併症のために白内障手術または硝子体手術を必要とするブドウ膜炎の病歴を有する患者は、この研究に参加する。 末梢血および眼組織のリンパ球サブセットを比較し、疾患別に分類します。 眼内液中の可溶性リンホカインの存在が分析される。 T細胞受容体を定義するために、硝子体細胞の長期細胞培養が試みられる。 さらに、虹彩組織または硝子体細胞の一部を凍結して、ブドウ膜炎の組織ライブラリーを確立します。

研究の種類

観察的

入学

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Eye Institute (NEI)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

どちらの性別の患者もこの研究に参加できます。

すべての患者はブドウ膜炎の既往歴があるべきです。

患者はレンズ状または硝子体の混濁があり、視力が著しく損なわれており、混濁を外科的に除去することで視力が改善される合理的な可能性があります。

患者の視力は 20/80 以下である必要があります。

患者は、以下の症候群のいずれかを有する可能性がある:HLA-B27関連虹彩炎および若年性関節リウマチを含む前部ぶどう膜炎、眼サルコイド、中間ぶどう膜炎および扁平部炎、バードショット網膜脈絡膜症、ベーチェット病、Vogt-小柳-原田症候群、交感性眼炎および特発性後部ブドウ膜炎。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1987年7月1日

研究の完了

2002年9月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2002年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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