이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

눈 조직 분석

2008년 3월 3일 업데이트: National Eye Institute (NEI)

안구내 조직의 면역학적 분석

이 조사의 목적은 안구 조직 연구를 통해 포도막염(눈 염증)에서 발생하는 염증 과정을 더 잘 이해하는 것입니다.

포도막염 환자는 때때로 시력을 손상시킬 수 있는 백내장(눈 수정체 혼탁) 또는 유리체 혼탁(수정체 뒤의 젤 같은 물질)이 발생합니다. 백내장 수술이나 유리체 절제술이 필요한 사람이 이 연구에 참여할 수 있습니다. 이러한 조건에 대한 표준 수술 절차 중에 일반적으로 제거된 안구 조직 및 체액 샘플은 일반적으로 폐기되는 대신 연구자에게 제공됩니다.

수술 전에 환자는 흉부 엑스레이, 심전도, 혈액 검사 및 소변 검사를 포함한 일상적인 수술 전 검사를 받게 됩니다. 그들은 또한 시력 검사와 망막 사진을 찍을 것입니다. 시행할 수 있는 다른 검사에는 망막의 혈관을 평가하기 위한 플루오레세인 혈관조영술; 눈 뒤쪽을 검사하기 위한 초음파; 염증을 평가하기 위한 갈륨 스캔.

혈액과 안구 조직의 면역 세포를 질병별로 비교하고 분류합니다. 염증 과정과 관련된 물질에 대해 안구 유체를 검사합니다. 이러한 연구는 진단 및 치료 방법을 개선할 수 있는 정보를 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 프로젝트의 목적은 포도막염 환자의 홍채 또는 유리체와 같은 안구 조직을 평가하여 염증 반응의 유형과 특성을 분석하는 것입니다. 염증의 임상적 합병증으로 인해 백내장 수술이나 유리체 수술이 필요한 포도막염 병력이 있는 환자가 이 연구에 참여합니다. 말초 혈액 및 안구 조직의 림프구 하위 집합을 질병별로 비교하고 분류합니다. 안내액에 수용성 림포카인의 존재가 분석됩니다. 유리체 세포의 장기 세포 배양은 T 세포 수용체를 정의하기 위해 시도됩니다. 또한 홍채 조직 또는 유리체 세포의 일부를 동결하여 포도막염의 조직 라이브러리를 구축합니다.

연구 유형

관찰

등록

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

어느 성별의 환자도 이 연구에 참여하게 됩니다.

모든 환자는 포도막염의 이전 병력이 있어야 합니다.

환자는 시력을 현저하게 손상시키고 혼탁의 외과적 제거가 시력을 개선할 합당한 기회가 있는 수정체 또는 유리체 혼탁을 가지고 있어야 합니다.

환자의 시력은 20/80 이상이어야 합니다.

환자는 다음 증후군 중 하나를 가질 수 있습니다: HLA-B27 관련 홍채염 및 소아 류마티스 관절염을 포함한 전방 포도막염, 안구 유육종, 중간 포도막염 및 편평부염, 버드샷 망막맥락막병증, 베체트병, 보그트-고야나기-하라다 증후군, 교감성 안염 및 특발성 후포도막염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1987년 7월 1일

연구 완료

2002년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2002년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다