Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmäkudoksen analyysi

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Eye Institute (NEI)

Silmänsisäisen kudoksen immunologinen analyysi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää paremmin uveiitissa (silmätulehduksessa) esiintyvää tulehdusprosessia silmäkudoksia tutkimalla.

Uveiittipotilaille kehittyy joskus kaihi (silmän linssin sameus) tai lasiaisen - linssin takana olevan geelimäisen materiaalin - sameneminen, mikä voi heikentää näköä. Ne, jotka tarvitsevat kaihileikkausta tai vitrektomiaa, ovat oikeutettuja tähän tutkimukseen. Näihin tiloihin tavanomaisten kirurgisten toimenpiteiden aikana normaalisti poistetut silmäkudos- ja nestenäytteet annetaan tutkijoille sen sijaan, että ne hävitettäisiin, kuten yleensä tehdään.

Ennen leikkausta potilaille tehdään rutiininomaiset preoperatiiviset testit, mukaan lukien rintakehän röntgenkuvaus, EKG, verikokeet ja virtsaanalyysi. Heille tehdään myös silmätutkimus ja verkkokalvosta otetaan valokuvia. Muita suoritettavia testejä ovat fluoreseiiniangiografia verkkokalvon verisuonten arvioimiseksi; ultraääni silmän takaosan tutkimiseksi; ja galliumskannaus tulehduksen arvioimiseksi.

Veren ja silmäkudoksen immuunisoluja verrataan ja luokitellaan sairauden mukaan. Silmän nestettä tutkitaan tulehdusprosessiin osallistuvien aineiden varalta. Nämä tutkimukset voivat tarjota tietoa, joka johtaa parempiin diagnoosi- ja hoitomenetelmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin tarkoituksena on arvioida uveiittipotilaiden silmänsisäistä kudosta, kuten iiristä tai lasiaista, tulehdusvasteen tyypin ja luonteen analysoimiseksi. Potilaat, joilla on ollut uveiitti ja jotka tarvitsevat kaihileikkausta tai lasiaisen leikkausta tulehduksen kliinisten komplikaatioiden vuoksi, otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Perifeerisen veren ja silmäkudoksen lymfosyyttialaryhmiä verrataan ja luokitellaan sairauden mukaan. Liukoisten lymfokiinien läsnäolo silmänsisäisessä nesteessä analysoidaan. Pitkäaikaisia ​​lasiaisten soluviljelmiä yritetään määrittää T-solureseptorit. Lisäksi osa iiriskudosta tai lasiaisia ​​soluja jäädytetään uveiitin kudoskirjaston muodostamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Tähän tutkimukseen otetaan kumpaa tahansa sukupuolta olevat potilaat.

Kaikilla potilailla tulee olla aiempi uveiitti.

Potilaalla on oltava linssimäisiä tai lasiaisia, jotka heikentävät merkittävästi hänen näkemistään ja joiden kirurgisella opasiteetin poistamisella on kohtuullinen mahdollisuus parantaa näkökykyä.

Potilaiden näön tulee olla 20/80 tai huonompi.

Potilailla voi olla jokin seuraavista oireyhtymistä: anteriorinen uveiitti, mukaan lukien HLA-B27:een liittyvä iriitti ja juveniili nivelreuma, silmän sarkoidi, keskiasteinen uveiitti ja pars planiitti, linturetinokoroidopatia, Behcetin tauti, Vogt-Koyanagi-Haramaattinen ophaloidinen oireyhtymä, syharamaattinen oireyhtymä posteriorinen uveiitti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Eye Institute (NEI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 1987

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. syyskuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2002

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 870104
  • 87-EI-0104

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa