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Análise do tecido ocular

3 de março de 2008 atualizado por: National Eye Institute (NEI)

Análise imunológica do tecido intra-ocular

O objetivo desta investigação é entender melhor o processo inflamatório que ocorre na uveíte (inflamação ocular) através do estudo dos tecidos oculares.

Os pacientes com uveíte às vezes desenvolvem catarata (turvação da lente do olho) ou turvação do vítreo - o material semelhante a gel atrás da lente - que pode prejudicar a visão. Aqueles que necessitam de cirurgia de catarata ou vitrectomia são elegíveis para este estudo. Amostras de tecido ocular e fluido normalmente removidos durante procedimentos cirúrgicos padrão para essas condições serão dadas aos pesquisadores em vez de descartadas, como geralmente é feito.

Antes da cirurgia, os pacientes serão submetidos a exames pré-operatórios de rotina, incluindo radiografia de tórax, eletrocardiograma, exames de sangue e exame de urina. Eles também farão um exame oftalmológico e tirarão fotografias da retina. Outros exames que podem ser realizados incluem angiografia com fluoresceína para avaliar os vasos sanguíneos da retina; ultrassom para examinar o fundo do olho; e uma varredura de gálio para avaliar a inflamação.

As células imunes no sangue e no tecido ocular serão comparadas e categorizadas por doença. O fluido ocular será examinado em busca de substâncias envolvidas no processo inflamatório. Esses estudos podem fornecer informações que levarão a melhores métodos de diagnóstico e tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O objetivo deste projeto é avaliar o tecido intra-ocular, como íris ou vítreo, de pacientes com uveíte, a fim de analisar o tipo e o caráter da resposta inflamatória. Pacientes com histórico de uveíte que necessitam de cirurgia de catarata ou cirurgia vítrea devido às complicações clínicas da inflamação serão incluídos neste estudo. Os subconjuntos de linfócitos no sangue periférico e no tecido ocular serão comparados e categorizados por doença. Será analisada a presença de linfocinas solúveis no líquido intra-ocular. Culturas celulares de longo prazo de células vítreas serão tentadas para definir os receptores de células T. Além disso, uma porção de tecido da íris ou células vítreas será congelada para estabelecer uma biblioteca de tecidos de uveíte.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Pacientes de ambos os sexos serão admitidos neste estudo.

Todos os pacientes devem ter história prévia de uveíte.

O paciente deve ter opacidades lenticulares ou vítreas que prejudiquem significativamente sua visão e para as quais a remoção cirúrgica da opacidade tenha uma chance razoável de melhorar a visão.

Os pacientes devem ter visão de 20/80 ou pior.

Os pacientes podem ter qualquer uma das seguintes síndromes: uveíte anterior, incluindo irite associada ao HLA-B27 e artrite reumatoide juvenil, sarcoide ocular, uveíte intermediária e pars planitis, retinocoroidopatia tipo birdshot, doença de Behçet, síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, oftalmia simpática e idiopática uveíte posterior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 1987

Conclusão do estudo

1 de setembro de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de setembro de 2002

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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