Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af øjenvæv

3. marts 2008 opdateret af: National Eye Institute (NEI)

Immunologisk analyse af intra-okulært væv

Formålet med denne undersøgelse er bedre at forstå den inflammatoriske proces, der opstår i uveitis (øjenbetændelse) gennem undersøgelse af øjenvæv.

Patienter med uveitis udvikler nogle gange grå stær (uklarhed af øjets linse) eller uklarhed af glaslegemet - det gellignende materiale bag linsen - som kan svække synet. De, der kræver operation for grå stær eller vitrektomi, er kvalificerede til denne undersøgelse. Prøver af øjenvæv og væske, der normalt fjernes under standard kirurgiske procedurer for disse tilstande, vil blive givet til forskere i stedet for at blive kasseret, som det normalt gøres.

Før operationen vil patienterne gennemgå rutinepræoperative tests, herunder røntgen af ​​thorax, elektrokardiogram, blodprøver og urinanalyse. De vil også få en øjenundersøgelse og taget billeder af nethinden. Andre test, der kan udføres, omfatter fluoresceinangiografi for at evaluere nethindens blodkar; ultralyd for at undersøge bagsiden af ​​øjet; og en galliumscanning for at evaluere betændelse.

Immunceller i blodet og øjenvævet vil blive sammenlignet og kategoriseret efter sygdom. Øjenvæsken vil blive undersøgt for stoffer involveret i den inflammatoriske proces. Disse undersøgelser kan give information, der vil føre til forbedrede metoder til diagnose og behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette projekt er at evaluere intraokulært væv såsom iris eller glaslegeme fra uveitispatienter for at analysere typen og karakteren af ​​det inflammatoriske respons. Patienter med uveitis i anamnesen, som kræver operation for grå stær eller glaslegemekirurgi på grund af de kliniske komplikationer af inflammation, vil blive optaget i denne undersøgelse. Lymfocytundergrupperne i det perifere blod og øjenvæv vil blive sammenlignet og kategoriseret efter sygdom. Tilstedeværelsen af ​​opløselige lymfokiner i den intraokulære væske vil blive analyseret. Langtidscellekulturer af glaslegemeceller vil blive forsøgt at definere T-cellereceptorerne. Derudover vil en del af irisvæv eller glaslegemeceller blive frosset for at etablere et vævsbibliotek af uveitis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Patienter af begge køn vil blive optaget i denne undersøgelse.

Alle patienter bør have en tidligere uveitis i anamnesen.

Patienten skal have linse- eller glasopaciteter, som i væsentlig grad forringer deres syn, og for hvilke kirurgisk fjernelse af opaciteten har en rimelig chance for at forbedre synet.

Patienterne skal have et syn på 20/80 eller dårligere.

Patienter kan have et hvilket som helst af følgende syndromer: anterior uveitis, herunder HLA-B27-associeret iritis og juvenil reumatoid arthritis, okulær sarkoid, intermediær uveitis og pars planitis, fugleskudsretinochoroidopati, Behcets sygdom, Vogt-Koyanagi-Haradas syndrom, sympatipatisk ophthalisyndrom og idiopatisk syndrom. posterior uveitis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 1987

Studieafslutning

1. september 2002

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Skøn)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. september 2002

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 870104
  • 87-EI-0104

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner