- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00001224
Análisis de Tejido Ocular
Análisis inmunológico del tejido intraocular
El propósito de esta investigación es comprender mejor el proceso inflamatorio que ocurre en la uveítis (inflamación del ojo) a través del estudio de los tejidos oculares.
Los pacientes con uveítis a veces desarrollan cataratas (opacidad del cristalino del ojo) u opacidad del vítreo, el material similar a un gel detrás del cristalino, que puede afectar la vista. Aquellos que requieren cirugía de cataratas o vitrectomía son elegibles para este estudio. Las muestras de tejido y líquido ocular que normalmente se extraen durante los procedimientos quirúrgicos estándar para estas afecciones se entregarán a los investigadores en lugar de desecharse, como se hace habitualmente.
Antes de la cirugía, los pacientes se someterán a pruebas preoperatorias de rutina, que incluyen radiografía de tórax, electrocardiograma, análisis de sangre y análisis de orina. También se les realizará un examen ocular y se tomarán fotografías de la retina. Otras pruebas que se pueden realizar incluyen angiografía con fluoresceína para evaluar los vasos sanguíneos de la retina; ecografía para examinar la parte posterior del ojo; y una gammagrafía con galio para evaluar la inflamación.
Las células inmunes en la sangre y el tejido ocular se compararán y clasificarán por enfermedad. El líquido ocular se examinará en busca de sustancias involucradas en el proceso inflamatorio. Estos estudios pueden proporcionar información que conduzca a mejores métodos de diagnóstico y tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Eye Institute (NEI)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Los pacientes de ambos sexos serán admitidos en este estudio.
Todos los pacientes deben tener antecedentes previos de uveítis.
El paciente debe tener opacidades lenticulares o vítreas que estén afectando significativamente su visión y para las cuales la eliminación quirúrgica de la opacidad tenga una posibilidad razonable de mejorar la visión.
Los pacientes deben tener una visión de 20/80 o peor.
Los pacientes pueden tener cualquiera de los siguientes síndromes: uveítis anterior, incluyendo iritis asociada a HLA-B27 y artritis reumatoide juvenil, sarcoide ocular, uveítis intermedia y pars planitis, retinocoroidopatía en perdigones, enfermedad de Behcet, síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, oftalmía simpática y síndrome idiopático. uveítis posterior.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Chan CC, Nussenblatt RB, Fujikawa LS, Palestine AG, Stevens G Jr, Parver LM, Luckenbach MW, Kuwabara T. Sympathetic ophthalmia. Immunopathological findings. Ophthalmology. 1986 May;93(5):690-5. doi: 10.1016/s0161-6420(86)33694-7.
- Whitcup SM, Stark-Vancs V, Wittes RE, Solomon D, Podgor MJ, Nussenblatt RB, Chan CC. Association of interleukin 10 in the vitreous and cerebrospinal fluid and primary central nervous system lymphoma. Arch Ophthalmol. 1997 Sep;115(9):1157-60. doi: 10.1001/archopht.1997.01100160327010.
- George RK, Chan CC, Whitcup SM, Nussenblatt RB. Ocular immunopathology of Behcet's disease. Surv Ophthalmol. 1997 Sep-Oct;42(2):157-62. doi: 10.1016/s0039-6257(97)00026-x.
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Otros números de identificación del estudio
- 870104
- 87-EI-0104
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