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Análisis de Tejido Ocular

3 de marzo de 2008 actualizado por: National Eye Institute (NEI)

Análisis inmunológico del tejido intraocular

El propósito de esta investigación es comprender mejor el proceso inflamatorio que ocurre en la uveítis (inflamación del ojo) a través del estudio de los tejidos oculares.

Los pacientes con uveítis a veces desarrollan cataratas (opacidad del cristalino del ojo) u opacidad del vítreo, el material similar a un gel detrás del cristalino, que puede afectar la vista. Aquellos que requieren cirugía de cataratas o vitrectomía son elegibles para este estudio. Las muestras de tejido y líquido ocular que normalmente se extraen durante los procedimientos quirúrgicos estándar para estas afecciones se entregarán a los investigadores en lugar de desecharse, como se hace habitualmente.

Antes de la cirugía, los pacientes se someterán a pruebas preoperatorias de rutina, que incluyen radiografía de tórax, electrocardiograma, análisis de sangre y análisis de orina. También se les realizará un examen ocular y se tomarán fotografías de la retina. Otras pruebas que se pueden realizar incluyen angiografía con fluoresceína para evaluar los vasos sanguíneos de la retina; ecografía para examinar la parte posterior del ojo; y una gammagrafía con galio para evaluar la inflamación.

Las células inmunes en la sangre y el tejido ocular se compararán y clasificarán por enfermedad. El líquido ocular se examinará en busca de sustancias involucradas en el proceso inflamatorio. Estos estudios pueden proporcionar información que conduzca a mejores métodos de diagnóstico y tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El objetivo de este proyecto es evaluar tejido intraocular como el iris o el vítreo de pacientes con uveítis para analizar el tipo y carácter de la respuesta inflamatoria. Los pacientes con antecedentes de uveítis que requieren cirugía de cataratas o de vítreo debido a las complicaciones clínicas de la inflamación se incluirán en este estudio. Los subconjuntos de linfocitos en la sangre periférica y el tejido ocular se compararán y clasificarán por enfermedad. Se analizará la presencia de linfocinas solubles en el líquido intraocular. Se intentarán cultivos celulares a largo plazo de células vítreas para definir los receptores de células T. Además, se congelará una porción de tejido del iris o células vítreas para establecer una biblioteca de tejidos de uveítis.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Los pacientes de ambos sexos serán admitidos en este estudio.

Todos los pacientes deben tener antecedentes previos de uveítis.

El paciente debe tener opacidades lenticulares o vítreas que estén afectando significativamente su visión y para las cuales la eliminación quirúrgica de la opacidad tenga una posibilidad razonable de mejorar la visión.

Los pacientes deben tener una visión de 20/80 o peor.

Los pacientes pueden tener cualquiera de los siguientes síndromes: uveítis anterior, incluyendo iritis asociada a HLA-B27 y artritis reumatoide juvenil, sarcoide ocular, uveítis intermedia y pars planitis, retinocoroidopatía en perdigones, enfermedad de Behcet, síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, oftalmía simpática y síndrome idiopático. uveítis posterior.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1987

Finalización del estudio

1 de septiembre de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de septiembre de 2002

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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