- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00001224
Analisi del tessuto oculare
Analisi immunologica del tessuto intraoculare
Lo scopo di questa indagine è comprendere meglio il processo infiammatorio che si verifica nell'uveite (infiammazione oculare) attraverso lo studio dei tessuti oculari.
I pazienti con uveite a volte sviluppano cataratta (opacità del cristallino dell'occhio) o opacità del vitreo, il materiale gelatinoso dietro il cristallino, che può compromettere la vista. Coloro che richiedono un intervento chirurgico alla cataratta o la vitrectomia sono idonei per questo studio. Campioni di tessuto oculare e fluido normalmente rimossi durante le procedure chirurgiche standard per queste condizioni verranno forniti ai ricercatori anziché scartati, come avviene di solito.
Prima dell'intervento chirurgico, i pazienti saranno sottoposti a test preoperatori di routine, tra cui radiografia del torace, elettrocardiogramma, esami del sangue e analisi delle urine. Avranno anche una visita oculistica e fotografie della retina. Altri test che possono essere eseguiti includono l'angiografia con fluoresceina per valutare i vasi sanguigni della retina; ecografia per esaminare la parte posteriore dell'occhio; e una scansione al gallio per valutare l'infiammazione.
Le cellule immunitarie nel sangue e nel tessuto oculare saranno confrontate e classificate per malattia. Il fluido oculare sarà esaminato per le sostanze coinvolte nel processo infiammatorio. Questi studi possono fornire informazioni che porteranno a migliori metodi di diagnosi e trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Eye Institute (NEI)
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
I pazienti di entrambi i sessi saranno ammessi a questo studio.
Tutti i pazienti devono avere una precedente storia di uveite.
Il paziente deve avere opacità lenticolari o vitreali che compromettono significativamente la vista e per le quali la rimozione chirurgica dell'opacità ha una ragionevole possibilità di migliorare la vista.
I pazienti dovrebbero avere una visione di 20/80 o peggiore.
I pazienti possono avere una qualsiasi delle seguenti sindromi: uveite anteriore, incluse irite associata a HLA-B27 e artrite reumatoide giovanile, sarcoide oculare, uveite intermedia e pars planite, retinocoroidopatia da pallini, malattia di Behçet, sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada, oftalmia simpatica e sindrome idiopatica uveite posteriore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Chan CC, Nussenblatt RB, Fujikawa LS, Palestine AG, Stevens G Jr, Parver LM, Luckenbach MW, Kuwabara T. Sympathetic ophthalmia. Immunopathological findings. Ophthalmology. 1986 May;93(5):690-5. doi: 10.1016/s0161-6420(86)33694-7.
- Whitcup SM, Stark-Vancs V, Wittes RE, Solomon D, Podgor MJ, Nussenblatt RB, Chan CC. Association of interleukin 10 in the vitreous and cerebrospinal fluid and primary central nervous system lymphoma. Arch Ophthalmol. 1997 Sep;115(9):1157-60. doi: 10.1001/archopht.1997.01100160327010.
- George RK, Chan CC, Whitcup SM, Nussenblatt RB. Ocular immunopathology of Behcet's disease. Surv Ophthalmol. 1997 Sep-Oct;42(2):157-62. doi: 10.1016/s0039-6257(97)00026-x.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 870104
- 87-EI-0104
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .