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Analisi del tessuto oculare

3 marzo 2008 aggiornato da: National Eye Institute (NEI)

Analisi immunologica del tessuto intraoculare

Lo scopo di questa indagine è comprendere meglio il processo infiammatorio che si verifica nell'uveite (infiammazione oculare) attraverso lo studio dei tessuti oculari.

I pazienti con uveite a volte sviluppano cataratta (opacità del cristallino dell'occhio) o opacità del vitreo, il materiale gelatinoso dietro il cristallino, che può compromettere la vista. Coloro che richiedono un intervento chirurgico alla cataratta o la vitrectomia sono idonei per questo studio. Campioni di tessuto oculare e fluido normalmente rimossi durante le procedure chirurgiche standard per queste condizioni verranno forniti ai ricercatori anziché scartati, come avviene di solito.

Prima dell'intervento chirurgico, i pazienti saranno sottoposti a test preoperatori di routine, tra cui radiografia del torace, elettrocardiogramma, esami del sangue e analisi delle urine. Avranno anche una visita oculistica e fotografie della retina. Altri test che possono essere eseguiti includono l'angiografia con fluoresceina per valutare i vasi sanguigni della retina; ecografia per esaminare la parte posteriore dell'occhio; e una scansione al gallio per valutare l'infiammazione.

Le cellule immunitarie nel sangue e nel tessuto oculare saranno confrontate e classificate per malattia. Il fluido oculare sarà esaminato per le sostanze coinvolte nel processo infiammatorio. Questi studi possono fornire informazioni che porteranno a migliori metodi di diagnosi e trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo progetto è valutare il tessuto intraoculare come l'iride o il vitreo di pazienti affetti da uveite per analizzare il tipo e il carattere della risposta infiammatoria. I pazienti con una storia di uveite che richiedono un intervento di cataratta o vitreo a causa delle complicanze cliniche dell'infiammazione, saranno inseriti in questo studio. I sottoinsiemi di linfociti nel sangue periferico e nel tessuto oculare saranno confrontati e classificati per malattia. Verrà analizzata la presenza di linfochine solubili nel liquido intraoculare. Verranno tentate colture cellulari a lungo termine di cellule vitreali per definire i recettori delle cellule T. Inoltre, una parte del tessuto dell'iride o delle cellule vitreali sarà congelata per stabilire una libreria tissutale dell'uveite.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

I pazienti di entrambi i sessi saranno ammessi a questo studio.

Tutti i pazienti devono avere una precedente storia di uveite.

Il paziente deve avere opacità lenticolari o vitreali che compromettono significativamente la vista e per le quali la rimozione chirurgica dell'opacità ha una ragionevole possibilità di migliorare la vista.

I pazienti dovrebbero avere una visione di 20/80 o peggiore.

I pazienti possono avere una qualsiasi delle seguenti sindromi: uveite anteriore, incluse irite associata a HLA-B27 e artrite reumatoide giovanile, sarcoide oculare, uveite intermedia e pars planite, retinocoroidopatia da pallini, malattia di Behçet, sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada, oftalmia simpatica e sindrome idiopatica uveite posteriore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 1987

Completamento dello studio

1 settembre 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 settembre 2002

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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