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Analyse von Augengewebe

3. März 2008 aktualisiert von: National Eye Institute (NEI)

Immunologische Analyse von intraokularem Gewebe

Der Zweck dieser Untersuchung ist es, den Entzündungsprozess, der bei Uveitis (Augenentzündung) auftritt, durch Untersuchung des Augengewebes besser zu verstehen.

Patienten mit Uveitis entwickeln manchmal Katarakte (Trübung der Augenlinse) oder eine Trübung des Glaskörpers – des gelartigen Materials hinter der Linse – die das Sehvermögen beeinträchtigen können. Diejenigen, die eine Kataraktoperation oder Vitrektomie benötigen, sind für diese Studie geeignet. Proben von Augengewebe und -flüssigkeit, die normalerweise bei standardmäßigen chirurgischen Eingriffen für diese Erkrankungen entnommen werden, werden den Forschern gegeben, anstatt wie üblich verworfen zu werden.

Vor der Operation werden die Patienten routinemäßigen präoperativen Tests unterzogen, einschließlich Thoraxröntgen, Elektrokardiogramm, Bluttests und Urinanalyse. Sie werden auch eine Augenuntersuchung und Fotos von der Netzhaut machen lassen. Andere Tests, die durchgeführt werden können, umfassen eine Fluoreszein-Angiographie zur Beurteilung der Blutgefäße der Netzhaut; Ultraschall zur Untersuchung des Augenhintergrunds; und ein Gallium-Scan zur Beurteilung der Entzündung.

Immunzellen im Blut und im Augengewebe werden verglichen und nach Krankheiten kategorisiert. Die Augenflüssigkeit wird auf Stoffe untersucht, die am Entzündungsprozess beteiligt sind. Diese Studien können Informationen liefern, die zu verbesserten Diagnose- und Behandlungsmethoden führen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieses Projekts ist die Bewertung von intraokularem Gewebe wie Iris oder Glaskörper von Uveitis-Patienten, um die Art und den Charakter der Entzündungsreaktion zu analysieren. Patienten mit Uveitis in der Anamnese, die aufgrund der klinischen Komplikationen der Entzündung eine Katarakt- oder Glaskörperoperation benötigen, werden in diese Studie aufgenommen. Die Untergruppen der Lymphozyten im peripheren Blut und im Augengewebe werden verglichen und nach Krankheiten kategorisiert. Das Vorhandensein von löslichen Lymphokinen in der intraokularen Flüssigkeit wird analysiert. Langfristige Zellkulturen von Glaskörperzellen werden versucht, um die T-Zell-Rezeptoren zu definieren. Außerdem wird ein Teil des Irisgewebes oder der Glaskörperzellen eingefroren, um eine Uveitis-Gewebebibliothek zu erstellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Zu dieser Studie werden Patienten beiderlei Geschlechts zugelassen.

Alle Patienten sollten eine Vorgeschichte von Uveitis haben.

Der Patient muss Linsen- oder Glaskörpertrübungen haben, die sein Sehvermögen erheblich beeinträchtigen und bei denen eine chirurgische Entfernung der Trübung eine vernünftige Chance auf Verbesserung des Sehvermögens hat.

Die Patienten sollten ein Sehvermögen von 20/80 oder schlechter haben.

Die Patienten können eines der folgenden Syndrome haben: Uveitis anterior, einschließlich HLA-B27-assoziierter Iritis und juveniler rheumatoider Arthritis, okulare Sarkoidose, intermediäre Uveitis und Pars planitis, Birdshot-Retinochoroidopathie, Behcet-Krankheit, Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom, sympathische Ophthalmie und idiopathische hintere Uveitis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 1987

Studienabschluss

1. September 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. September 2002

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 870104
  • 87-EI-0104

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