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歯垢の組成に関する研究

口腔バイオフィルムにおけるビリダンス連鎖球菌の空間構成

この研究では、歯に付着し、虫歯や歯周病の原因となる天然の物質である歯垢の組成を調べます。 プラークが口の中でどのように蓄積するかをよりよく理解することは、それを制御する改善された方法を開発するのに役立つかもしれません.

メリーランド州ベセスダにある国立衛生研究所のメイン キャンパスで働く 18 ~ 65 歳の健康で正常なボランティアが、この研究に参加できます。 候補者は、病歴および歯科歴のある適格性についてスクリーニングされます。

この研究には、歯科医院への最大 5 回の訪問が含まれます。 初診時に歯科検診を行い、お口の型を作ります。 型を作るために、印象材の入った小さなプラスチック製のトレイをボランティアの口に入れ、約 2 分間固定します。 その後、トレイを取り外し、印象から型を作ります。 金型を使用して、以下に説明する研究 1 で使用されるマウスピースと、以下に説明する研究 2 で使用される歯の付属品を作成します。 ボランティアは、これら 2 つの研究のいずれかに参加します。

スタディ 1. スタディ 1 のボランティアは、2 回目の来院時にマウスピースをチェックし、歯のクリーニングを行い、金型を設置します。 マウスピースは最大 8 時間装着され、その間は柔らかい食べ物を食べることができます。 デバイスが所定の位置にある間は、うがい薬を使用しないでください。 ボランティアの 3 回目 (最後) の訪問時に、マウスピースが取り外され、ボランティアはチューブに唾を吐き、細菌を検査するために唾液を収集します。

研究 2. 研究 2 のボランティアは、2 回目の来院時に歯のクリーニングを受け、歯科用接着剤を使用して歯のフィッティングを奥歯に装着します。 フィッティングは最大 72 時間装着され、その間、ボランティアは通常の食事を取り、歯を磨くことができます。 フィッティングが所定の位置にある間は、うがい薬を使用しないでください。 3回目、4回目、5回目の来院時にフィッティングを外し、必要に応じて歯の表面を磨きます。 最後の付属品は 5 回目の訪問時に取り外され、ボランティアは細菌検査のために唾液を採取するためにチューブに唾を吐きます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

虫歯と歯周病は、歯の表面に微生物が定着した結果生じるバイオフィルムである歯垢と密接に関連しています。 コロニー形成の初期段階については、24 時間までの期間、口腔内に配置されたエナメル片を利用するものを含む、さまざまな実験モデルが記載されています。 インビボで4時間後に取り出したチップの走査型電子顕微鏡検査により、ペリクルでコーティングされた表面に付着した個々のバクテリアが明らかになりました。 これらの先駆的な生物の成長は、球菌と桿菌の広がる単層を形成するために合併した微小コロニーをもたらしました。 初期のバイオフィルムに存在する細菌の 80% 以上が、密接に関連する 4 つのビリダンス連鎖球菌種、Streptococcus sanguis、S. oralis、S. mitis、および S. gordonii のメンバーとして特定されました。 Veillonella spp、および Actinomyces naeslundii は、それぞれ約 5% を構成していました。 興味深いことに、veillonellae、放線菌、および連鎖球菌はすべてコロニー形成の最初の 24 時間で増加し、通常の毎日のプラーク蓄積 [初期のバイオフィルムの発達] におけるこれらの細菌の重要な役割を示唆しています。

口腔細菌の細胞が in vitro で物理的に相互作用する広範な能力によって生じる主な不確実性の 1 つは、これらの共凝集が in vivo で機能するかどうかです。 直接免疫蛍光法を使用して、レンサ球菌と放線菌の歯垢における同時並置を実証しました。これは、これらの既知の共凝集パートナーがエナメル質を定着させる手段として共凝集を使用する可能性があることを示唆しています。 私たちの全体的な目標は、歯の表面の最初のコロニー形成中に形成されるバイオフィルムにおけるさまざまなビリダンス連鎖球菌の空間的組織を決定することです。 これらの細菌には、特徴的な特性を持つ 2 つのグループが含まれます。 1 つのグループには、S. sanguis と S. gordonii の株が含まれており、GalNAc に敏感な接着があり、もう 1 つのグループには S. oralis の株と、属内共凝集のための相補的な受容体を持つ他の種が含まれています。 バイオフィルム形成のモデルには、既知の接着特性を持つ連鎖球菌が唾液でコーティングされた表面に付着して成長する in vitro フローセル モデルと、エナメル片が一定期間口腔内で定着する in vivo モデルが含まれます。 72時間まで。 これらの研究の結果は、バイオ フィルムの開発における細菌間接着の関与に重要な洞察を提供する必要があります。 これらの研究からの私たちの目標は、 in vitro と比較して in vivo で形成されたバイオフィルムにおけるレンサ球菌とその共凝集パートナーの放線菌および veillonellae の空間的組織を調査することです。 初期の歯垢形成におけるこれらの種の分布を理解する上で大きな進歩を遂げることを願っています。 レンサ球菌は初期の歯垢の主要な生物であるため、微生物群集へのそれらの寄与を理解することは、効果的な口腔衛生レジメンの設計における重要な進歩につながることを提案します.

研究の種類

観察的

入学

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

18歳から65歳まで

除外基準:

唾液の流れに影響を与える病状の病歴。

免疫抑制療法の歴史。

タバコの使用。

-過去4か月以内の抗生物質の使用。

唾液の流れに影響を与えると考えられる薬の使用。

上顎前臼歯、第一大臼歯、第二大臼歯の欠損。

-インフォームドコンセントを提供したくない、または提供できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1998年6月19日

一次修了 (実際)

2009年8月3日

研究の完了 (実際)

2009年8月3日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2009年8月3日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 980116
  • 98-D-0116

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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