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High-Dose Combination Chemotherapy Followed by Peripheral Stem Cell Transplantation in Treating Patients With Poor-Prognosis Breast Cancer

2010年9月30日 更新者:Temple University

HIGH-DOSE CHEMOTHERAPY WITH CYCLOPHOSPHAMIDE, ETOPOSIDE, AND CARBOPLATIN FOLLOWED BY RESCUE WITH AUTOLOGOUS BONE MARROW AND AUTOLOGOUS PERIPHERAL BLOOD STEM CELLS IN PATIENTS WITH POOR PROGNOSIS BREAST CANCER

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining peripheral stem cell transplantation with combinations of drugs may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness of high-dose combination chemotherapy followed by peripheral stem cell transplantation or autologous bone marrow transplantation in women with stage II breast cancer with eight or more positive axillary lymph nodes and in women with stage III or metastatic breast cancer.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES: I. Investigate the curative potential of high-dose cyclophosphamide, etoposide, and carboplatin followed by autologous stem cell rescue in women with breast cancer considered incurable by conventional therapy. II. Observe the overall response rate, survival rate, and toxicity associated with this regimen.

OUTLINE: Prior to therapy, patients undergo collection of peripheral blood stem cells (PBSC) on another protocol; patients with marrow involvement undergo PBSC harvest only, while all others may also undergo bone marrow harvest. All patients receive cyclophosphamide, etoposide, and carboplatin over 4 consecutive days, followed 3 days later by PBSC or bone marrow and granulocyte colony-stimulating factor. Patients are followed for duration of remission and survival.

PROJECTED ACCRUAL: 100-200 patients will be entered.

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19140
        • Temple University Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~60年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed invasive (stage II-IV) carcinoma of the breast 8 or more positive axillary nodes required for stage II disease Chemotherapy-responsive disease required of patients with measurable or evaluable disease Partial or complete response to 3 courses of standard cyclophosphamide/doxorubicin/fluorouracil (CAF) or, for patients who have had CAF, cyclophosphamide/methotrexate/fluorouracil (CMF) 3-month course of standard mitomycin/vinblastine or paclitaxel acceptable in patients clearly resistant to CAF or CMF Visceral response despite progression in bone will be considered on an individual basis Patients with no evidence of disease may be entered without evidence of a chemotherapy response Resectable disease must be surgically removed prior to transplantation Hormone receptor status: If estrogen-receptor positive, prior failure with at least 1 hormonal manipulation required unless patient is premenopausal or has rapidly progressing visceral disease No more than 20% of marrow involved with tumor

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 15 to 60 Sex: Women only Menopausal status: Not specified Performance status: Karnofsky 80%-100% Hematopoietic: WBC at least 4,000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin less than 2.0 mg/dL AST less than 2 times normal Albumin at least 3.0 g/dL Renal: Creatinine less than 1.8 mg/dL BUN less than 20 mg/dL Cardiovascular: Left ventricular ejection fraction at least 55% Pulmonary: DLCO, FEV1, and FVC at least 50% of predicted pO2 at least 70 mm Hg on room air Other: No serious psychiatric, neurologic, or medical illness that would compromise the safety of a bone marrow transplant Effective contraception required of fertile women

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics Endocrine therapy: See Disease Characteristics Radiotherapy: No prior chest irradiation other than to locally involved lymph nodes Surgery: See Disease Characteristics

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Thomas R. Klumpp, MD、Fox Chase Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Klumpp TR, Goldberg SL, Mangan KF, et al.: High dose cyclophosphamide, etoposide, and carboplatin (CEC) with autologous stem cell rescue for chemosensitive metastatic and high risk breast cancer. [Abstract] Proceedings of the American Society of Clinical Oncology 13: A-245, 111, 1994.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1991年11月1日

一次修了 (実際)

2003年12月1日

研究の完了 (実際)

2003年12月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年8月30日

最初の投稿 (見積もり)

2004年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年9月30日

最終確認日

2010年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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