このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Combination Chemotherapy in Treating Pediatric Patients With Advanced-Stage Large Cell Lymphoma

2014年7月23日 更新者:Children's Oncology Group

A Phase III Study of Large Cell Lymphomas in Children and Adolescents: Comparison of APO vs APO + IDMTX/HDARA-C and Continuous vs Bolus Infusion of Doxorubicin

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Giving the drugs in different doses may kill more cancer cells.

PURPOSE: Randomized phase III trial to compare the effectiveness of chemotherapy with various combinations of drugs in treating pediatric patients with advanced-stage large cell lymphoma.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES: I. Compare the event free survival of children with advanced stage large cell lymphoma treated with modified APO (doxorubicin/prednisone/vincristine/mercaptopurine) with or without intermediate-dose methotrexate/high dose cytarabine as maintenance therapy following induction therapy with APO. II. Characterize further the immunophenotypic and morphologic correlates of pediatric large cell lymphoma.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are randomized to one of two treatment arms, except for those with CNS disease. These patients are assigned to arm II and receive whole brain irradiation on Regimen B. Arm I: Induction (Modified APO): Patients receive vincristine IV on days 1, 8, 15, 22, and 29, doxorubicin IV over 15 minutes on days 1 and 22, prednisone three times a day on days 1-28, and methotrexate intrathecally (IT) on days 1, 8, and 22. Patients in complete remission on day 43 proceed to maintenance, those in partial remission undergo biopsy then proceed to maintenance, and those with residual disease receive radiotherapy on regimen A concurrently with maintenance. Maintenance (day 1 is day 43 of Induction): Courses of intermediate dose methotrexate/leucovorin calcium and high dose cytarabine (ID MTX/CF/HD ARA-C) and modified APO alternate every 3 weeks. Patients receive a total of 15 courses (8 of ID MTX/CF/HD ARA-C and 7 of Modified APO). ID MTX/CF/HD ARA-C: Patients receive methotrexate IV over 24 hours on day 1, leucovorin calcium IV or orally every 6 hours on days 2 and 3, cytarabine IV over 48 hours on days 2 to 4, and methotrexate IT on day 1 of courses 1, 3, and 5. Filgrastim (G-CSF) is administered beginning on day 5 and continuing until blood counts recover. Modified APO: Patients receive vincristine IV on day 1, oral mercaptopurine on days 1-5, doxorubicin IV over 15 minutes on day 1, and oral prednisone three times a day on days 1-5. Arm II: Induction: Patients receive treatment as in arm I except that patients with CNS disease also receive methotrexate IT on days 15, 29, and 36. Maintenance (day 1 is day 43 of Induction): Modified APO: as in Arm I, with methotrexate administered on day 1 of courses 1, 3, and 5 (days 1-5 for patients with CNS disease). Courses repeat every 21 days for a total of 15 courses. Patients with CNS disease begin radiotherapy on Regimen B on week 2 of maintenance. Regimen A: Patients begin radiotherapy (5 days a week for 4.5 weeks) to residual tumor on day 1 of maintenance. Regimen B: Patients receive whole brain irradiation (5 days a week for 3.1 weeks) beginning on day 1 of maintenance. Patients are followed monthly for 6 months, every 3 months for 18 months, every 6 months for 3 years, and annually thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 242 patients will be accrued for this study over approximately 5.4 years.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

242

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kansas
      • Wichita、Kansas、アメリカ、67214
        • Via Christi Regional Medical Center-Saint Francis Campus
    • Louisiana
      • New Orleans、Louisiana、アメリカ、70112
        • MBCCOP - LSU Medical Center
    • North Carolina
      • Asheville、North Carolina、アメリカ、28801
        • Memorial Mission Hospital
    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29425-0721
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75230
        • Medical City Dallas Hospital
      • Lackland Air Force Base、Texas、アメリカ、78236-5300
        • San Antonio Military Pediatric Cancer and Blood Disorders Center
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78284
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、アメリカ、22908
        • Cancer Center, University of Virginia HSC
      • Geneva、スイス、1211
        • Clinique de Pediatrie
      • San Juan、プエルトリコ、00936-5067
        • University of Puerto Rico School of Medicine Medical Sciences Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

DISEASE CHARACTERISTICS: Previously untreated large cell lymphoma, including the following histologic designations: Rappaport classification Diffuse histiocytic Mixed lymphocytic-histiocytic Working Formulation classification Diffuse large cell, cleaved and/or noncleaved Immunoblastic Diffuse, mixed small and large cell Lukes-Collins classification Diffuse large cleaved Diffuse large noncleaved Immunoblastic T or B cell True histiocytic Updated Kiel classification Cytocentric large cell Centroblastic-centrocytic T-zone Lymphoepithelioid cell (Lennert's) Immunoblastic T or B cell Large cell anaplastic Pleomorphic Centroblastic-centrocytic, diffuse Malignant histiocytosis Murphy stage III/IV HIV-associated lymphoma eligible Any degree of bone marrow involvement eligible CNS disease eligible (such patients not randomized)

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Under 22 Performance status: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: Not pregnant or nursing Adequate contraception required of fertile patients

PRIOR CONCURRENT THERAPY: No prior therapy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Regimen A
Patients begin radiotherapy (5 days a week for 4.5 weeks) to residual tumor on day 1 of maintenance.
他の名前:
  • LCV
  • ウェルコボリン
  • シトロボラム因子
  • 葉酸
  • NSC #3590
他の名前:
  • デルタゾン
  • メティコーテン
  • 液体プレド
  • NSC #10023
他の名前:
  • アラC
  • サイトサー
  • NSC #63878
  • シトシンアラビノシド
他の名前:
  • アメトプテリン
  • NSC #740
他の名前:
  • ビデオデッキ
  • オンコビン
  • NSC #67574
他の名前:
  • 6MP
  • プリネトール
  • NSC #755
他の名前:
  • アドリアマイシン
  • NSC #123127
他の名前:
  • G-CSF
  • ニューポジェン
  • NSC #614629
  • rmetHuG-CSF
アクティブコンパレータ:Regimen B
Patients receive whole brain irradiation (5 days a week for 3.1 weeks) beginning on day 1 of maintenance. Patients are followed monthly for 6 months, every 3 months for 18 months, every 6 months for 3 years, and annually thereafter.
他の名前:
  • LCV
  • ウェルコボリン
  • シトロボラム因子
  • 葉酸
  • NSC #3590
他の名前:
  • デルタゾン
  • メティコーテン
  • 液体プレド
  • NSC #10023
他の名前:
  • アラC
  • サイトサー
  • NSC #63878
  • シトシンアラビノシド
他の名前:
  • アメトプテリン
  • NSC #740
他の名前:
  • ビデオデッキ
  • オンコビン
  • NSC #67574
他の名前:
  • 6MP
  • プリネトール
  • NSC #755
他の名前:
  • アドリアマイシン
  • NSC #123127
他の名前:
  • G-CSF
  • ニューポジェン
  • NSC #614629
  • rmetHuG-CSF

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Event free survival
時間枠:Length of study
To study whether intermediate-dose methotrexate/high-dose Ara-C (ID MTX/HDAra-C), administered during the maintenance phase can improve the event free survival (EFS) of patients with advanced-stage large cell lymphoma (LCL).
Length of study

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Joseph H. Laver, MD、Medical University of South Carolina

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1994年12月1日

一次修了 (実際)

2000年9月1日

研究の完了 (実際)

2006年9月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年7月28日

最初の投稿 (見積もり)

2004年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月23日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 9315
  • POG-9315 (その他の識別子:Pediatric Oncology Group)
  • CDR0000063955 (その他の識別子:NCI)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する