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Blood Pressure and Diurnal Variation in Sodium, Potassium, and Water Excretion

To determine if hypertensives and normotensives of similar ages had, on average, different ratios of 24-hour to overnight excretion of sodium, potassium, and water. Also, to determine the number of 24-hour collections needed to characterize individuals with respect to the ratios of 24-hour to overnight excretion and to determine if the ratios of 24-hour to overnight excretion vary by age and other factors related to blood pressure.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

For decades excess sodium intake has been implicated in the etiopathogenesis of high blood pressure. Data from epidemiological, clinical, and animal experimental studies all suggest a direct casual association between excess salt intake and hypertension. Several investigators suggest that hypertension is the result of an inability of the kidney to excrete salt and water normally. It is hypothesized that the development of chronic blood pressure elevation results from the kidney's need to increase urine volume and sodium excretion -- in the presence of habitual high sodium intake -- in order to maintain homeostasis of the extracellular fluid volume.

Diurnal variations in excretion of sodium, chloride, potassium and water have been observed in several studies. Water and electrolyte excretion in normal individuals generally reaches a maximum sometime around midday with a minimum toward the end of the sleep period. These studies suggest that the daytime excretion rate exceeds the nighttime rate by 50 to 100 percent. Overnight urine collections have been used in many studies since they are easier to obtain, but they do not provide a direct estimate of the actual intake of sodium or potassium. In order to estimate actual intake, overnight values must be corrected to 24-hour values, that is, by multiplying the overnight values by previously determined ratios of 24-hour to overnight excretions. Preliminary studies by this group of investigators in hypertensives were the first which computed 24-hour to overnight ratios for excretion of sodium, potassium and creatinine in a definite way. This study in hypertensives showed a reversal of the diurnal cycle of sodium excretion. What is not clear in this study and others is whether the reversal is associated with hypertension or reflects decreased renal function with age or whether deterioration of renal function is due to the kidney readjusting its output of salt and water to maintain homeostasis in the face of both an excess sodium intake and a highly variable day to day intake. In addition, it may be that an abnormal diurnal pattern of sodium excretion may indicate that one is at risk of development of hypertension.

DESIGN NARRATIVE:

Each participant provided three 24-hour urine collections, divided into daytime and overnight specimens for the assessment of sodium, potassium, creatinine, and water excretion. Four blood pressure measurements were made. Height and weight were measured. Information was collected on demographic variables, alcohol intake, history and treatment of blood pressure, medication use, family history of high blood pressure, cigarette use, and changes in dietary habits. Analysis of variance was the primary method of data analysis.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

No eligibility criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1987年8月1日

研究の完了 (実際)

1989年7月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月15日

最終確認日

2001年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1083
  • R01HL038897 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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