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Precursors of CVD Risk Factors--Project Heartbeat

To elucidate the changes in body size, composition, and configuration occurring in adolescence, because these are important precursors of change in blood pressure and blood lipids.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

Project HeartBeat! was uniquely designed to investigate the course of change in cardiovascular disease risk factors and several categories of covariates, including the anthropometric indicators addressed in this study. The data pertained to the 678 participants who entered the Project in 1991-93 at ages 8, 11 or 14 years of age, of whom 49.1 percent were female and 20.1 percent were black. Of the 395 participants who became eligible for 10 or more 4-monthly examinations, 349 (88.4 percent) completed at least 10 occasions; 538 participants of 556 who were eligible for seven or more examinations (96.8 percent) completed at least seven. Multi-level (MLn) analytic methods previously tested with other data were utilized for this analysis.

DESIGN NARRATIVE:

Data from Project Heartbeat were analyzed. Hypotheses tested included: (1) the time patterns of change in several indicators of body size, composition and configuration over the period of observation; (2) the relations between the time patterns of change in these indicators and the corresponding patterns for change in selected endocrine factors; and (3) the explanatory contributions of energy intake and expenditure to variation between individuals in their observed time patterns of change in these indicators. The anthropometric indicators addressed were: weight (total mass), height, body mass index (BMI, wt/ht2), fat-free mass, fat mass, per cent body fat, and fat distribution (waist/hip ratio). Each of these indicators were examined first separately and then in relation to selected endocrinologic measures (testosterone, estradiol, and DHEAS) and to energy intake and expenditure (from interview histories of diet and physical activity). Existing data from up to twelve 4-monthly examinations over the age range from 8-17 years conducted in Project HeartBeat! were analyzed.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

No eligibility criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • Darwin Labarthe、University of Texas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1996年9月1日

研究の完了 (実際)

1998年9月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月12日

最終確認日

2004年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4962
  • R03HL057101 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

心臓疾患の臨床試験

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