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血液因子と糖尿病性網膜症

2017年6月30日 更新者:National Eye Institute (NEI)

血清因子と糖尿病性網膜症との関連の研究

この研究では、血液中の特定の因子が糖尿病性網膜症の重症度と関連しているかどうかを判断します。

10 歳以上の糖尿病および糖尿病性網膜症の患者は、この研究の対象となる可能性があります。 登録された患者は、軽微なものから重度のものまで、さまざまな糖尿病性網膜症を患っています。 参加者は以下の手続きを行っていただきます。

  • 病歴
  • 徹底的な目の検査
  • 目の写真
  • 血中脂質(コレステロールとトリグリセリド)と血清クレアチニン(腎機能)を測定する血液検査
  • 糖尿病性網膜症の進行に関連する可能性のある血液因子(細胞接着分子、ケモカイン、血管内皮増殖因子)のレベルを測定する血液検査
  • 血圧測定
  • 尿検査

この研究は、糖尿病性網膜症がどのように発症し、進行するのかについてのより良い理解につながる可能性があります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

さまざまな重症度の糖尿病性網膜症の参加者と健康なボランティアは、細胞接着分子、ケモカイン、血管内皮増殖因子の血清レベルを一度評価されます。 この研究は、糖尿病性網膜症の病因のより深い理解と、治療の可能な標的の特定につながる可能性があります。 すべての研究参加者は眼科検査と眼科写真撮影を受けます。 これらの血清因子を分析するために血液が採取されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

173

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • ボランティア参加基準:

ボランティアは次の場合に登録できます。

  • インフォームドコンセントを理解し、署名する能力がある。
  • 血液サンプルを採取することができ、喜んで採取することができる。
  • 研究調査員の判断によると健康である。
  • 慢性疾患がないこと。
  • 糖尿病の臨床症状を示さないこと。

参加者の参加基準:

参加者は次の場合に登録できます。

  • インフォームドコンセントを理解し、署名する能力がある。
  • 血液サンプルを採取することができ、喜んで採取することができる。
  • 以下の基準のいずれかに基づいて糖尿病の臨床診断を受けている。

    1. 3回の異なる機会における210 mg/dl以上の血漿グルコース値の記録された履歴。
    2. 空腹時血糖値が 3 回の異なる時点で 150 mg/dl 以上。
    3. ケトアシドーシスの記録された病歴。
    4. インスリン依存症。
    5. 異常な耐糖能検査の記録された履歴。

除外基準:

ボランティアも参加者も、次の場合は資格がありません。

  • 10歳未満である。
  • 適切な検査を受ける能力を損なう重度の全身疾患がある。
  • 両目に次のような眼の特徴または状態のいずれかがある:

    1. 眼中膜の不透明度、限界または瞳孔拡張、または良質で高品質のステレオ眼底写真を妨げる十分なその他の問題。
    2. 進行性加齢黄斑変性、中心性漿液性脈絡膜症、視神経萎縮、網膜静脈閉塞、活動性ブドウ膜炎、説明のつくまたは説明のつかない重大な視野喪失、またはその他のタイプの網膜症または網膜変性など、糖尿病性網膜症の評価を混乱させる眼疾患。
    3. 緑内障などの他の病気のため、眼科薬が慢性的に必要な場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年5月23日

研究の完了

2010年12月7日

試験登録日

最初に提出

2000年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月26日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2010年12月7日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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